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粪肠球菌V583株LuxS/AI-2型群体感应系统的研究

发布时间:2021-01-21 02:40
  万古霉素药物常被称为是临床杀死病原菌的最后一道防线,因此耐万古霉素肠球菌(VRE)的出现和传播给细菌性疾病感染的治疗带来了巨大威胁,其中粪肠球菌是医院感染的主要VRE之一,它可以引起脑膜炎、胆囊炎、心内膜炎、尿路感染及伤口感染等多种疾病。LuxS/AI-2型群体感应(QS)系统是细菌在生长过程中自发产生、检测自诱导分子AI-2并介导细菌之间信息交流的一种重要机制,QS系统多与病原菌的毒力因子产生、菌膜形成和耐药性等有关。目前国内外关于粪肠球菌的LuxS/AI-2型QS系统未被发现,因此研究粪肠球菌LuxS/AI-2型QS系统具有重要理论意义,并取得如下主要结果:(1)利用哈氏弧菌BB170仅对AI-2信号分子产生发光现象的原理,分别检测到三株粪肠球菌V583(序列标准株,VRE)、V309(临床分离株,VRE)和Vxy(临床分离株,无万古霉素抗性)均可以分泌AI-2信号分子,而且V583生长对数中期分泌的AI-2开始诱导BB170发光,稳定期初期的AI-2诱导的发光值达到最大,随后逐渐减弱。(2)在哈氏弧菌和沙门氏菌中,S-腺苷高半胱氨酸(SAH)先后经Pfs和LuxS酶催化反应生成A... 

【文章来源】:江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:56 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

粪肠球菌V583株LuxS/AI-2型群体感应系统的研究


Tn1546转座子相关质粒pIP816图谱

原理图,耐药,原理,转座子


江南大学硕士学位论文83、V309 和 Vxy,其中 V583 为首个测序的标准 VanB 型 VRE,MIC≥32 μg/μL,V VanA 型临床分离株,MIC>128 μg/μL,Vxy 为非 VRE 分离株。转座子(transposon一类小 DNA 片段,它易插入或从 DNA 分子中转出,从而使原有 DNA 片段的生改变,因而可利用其转座效应使病原菌失去或获得对抗菌药物的耐药性。VR基因常存在于 Tn1546、Tn1549、Tn916、Tn925 等转座子中,vanA 基因存在于 Tn,Tn1546 则被发现存在于一个 34 kb 的 pIP816 质粒上[5](图 1-1)。

示意图,示意图,酰基高丝氨酸,调控过程


[11]。图1-3 三种QS系统调控示意图[11-12]Fig. 1-3 Regulation schematic diagram of three QS systems[11-12]1.2.1 革兰氏阴性菌的 AHL-LuxI/LuxR 系统在研究海水中费氏弧菌(Vibrio fischeri)发光现象中发现,LuxR 和 LuxI 两种蛋白质参与该类 QS 系统的调控过程,其中信号分子 N-酰基高丝氨酸内酯(AHL)的合成依赖于LuxI 蛋白,LuxR 则负责参与接收 AHL 的存在信号。随着细菌的生长,因 AHL 信号分子穿透细胞膜自由弥漫,使得环境中的信号分子浓度增加;当胞外 AHL 信号分子浓度达到一定阈值时,可扩散到胞内与 LuxR 蛋白结合,形成 AHL/LuxR 复合体


本文编号:2990287

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