高锰酸钾/超滤膜组合工艺处理饮用水研究

发布时间：2021-06-29 09:53

　　以某水厂砂滤工艺出水为研究对象,采用膜前投加高锰酸钾控制膜污染,探究膜前投加高锰酸钾缓解膜污染的机理以及对出水水质的影响。结果表明,高锰酸钾的氧化性造成膜出水中亲水性有机物和分子质量分布在3¹0 ku区间的有机物含量增多;投加0.3 mg/L的高锰酸钾能够有效控制膜污染,过量则会造成出水锰离子浓度超标;膜出水中胶粒的Zeta电位由负变正,并且电量减小,这有利于胶粒的沉淀。 

【文章来源】：中国给水排水. 2014,30(21)北大核心CSCD

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

试验工艺流程

易被高锰酸钾氧化成小分子有机物，造成出水中大分子有机物负荷变小，小分子有机物量变多。同时由于大分子有机物被氧化分解，导致吸附截留在膜表面和膜孔内的有机物量减少，减缓了膜污染，从而解释了高锰酸钾缓解膜污染的机理。从图2还可以看出，超滤膜对小分子有机物的去除作用很校超滤膜对有机物的去除主要是通过膜孔的截留作用，这也是造成膜有机污染的主要过程。所以超滤工艺利用预处理技术减少有机物的负荷，特别是大分子有机物，高锰酸钾膜前投加技术较好地改变了有机物性质，提高了膜运行的稳定性。图2KMnO4对处理水中有机物分子质量分布的影响Fig．2EffectofKMnO4onmolecularweightdistributionoforganiccompoundsinwatertreatment2.3高锰酸钾对胶粒Zeta电位的影响试验研究了投加高锰酸钾前后工艺出水中胶粒Zeta电位的变化，结果见表1。表1投加高锰酸钾前后膜出水的Zeta电位Tab．1ZetapotentialbeforeandafteradditionofpotassiumpermanganatemV项目滤后水不加药膜出水加药膜出水取样次数1－4．99－2．580．1582－4．76－2．630．1733－4．96－2．530．1294－5．03－2．480．2115－5．12－2．670．162从表1可以看出，水中胶粒一般都是带负电，滤后水的电位在－4．9mV左右，不投加高锰酸钾膜出水的Zeta电位在－2．55mV左右，PVC合金超滤膜材质表面也带有一定量的负电，由于同种电荷相斥，故膜出水的带电量有所降低。投加0．3mg/L高锰酸钾后，膜出水胶粒由带负电变为带正电，电位在0．16mV左右。投加高锰酸钾后，Mn2+的存在，中和了水中带负电的胶粒，同时降低了水中胶粒的电量。由于电量降低，胶粒之间的相斥作用也减弱，胶粒的稳定性被打破，从而有利于胶粒的沉淀，进一步达到净化水质的效?

【参考文献】：
期刊论文
[1]预氯化/超滤技术处理滦河水的中试研究[J]. 丁莎莎,陈德强,王启山,孙淑琴,张耀宗.  中国给水排水. 2010(13)
[2]饮用水水源高锰酸钾预氧化技术研究进展[J]. 田晓燕,陈丽君,刘海臣,程永玲.  吉林建筑工程学院学报. 2006(02)



本文编号：3256229