RTOS1蛋白与转录因子RAP2.6L调控拟南芥胁迫反应及促进开花的研究

  本文关键词：RTOS1蛋白与转录因子RAP2.6L调控拟南芥胁迫反应及促进开花的研究，由笔耕文化传播整理发布。

博硕论文分类列表

马列主义、毛泽东思想 艺术

数理科学和化学 文学

天文学、地理科学 军事

文化科学、教育体育 经济

自然科学总论 哲学

查看更多分类

论文搜索

相关论文

细胞凋亡效应酶在牛肉成熟过程中的
中国农业科技体制百年变迁研究
丁草胺对斑马鱼的内分泌干扰效应研
生物有机肥防控土传番茄青枯病的效
四种有机磷农药核酸适体的筛选、鉴
Paenibacillus po
枸杞雄性不育花药差异蛋白质组分析
粳稻植酸磷和矿质元素积累的氮磷肥
小麦产量和氮素吸收利用特性的改良
葡萄cDNA文库构建及鲜食与酿酒
外源亚精胺缓解黄瓜幼苗高温胁迫伤
西藏乳酸菌的分离筛选及对青贮饲料
新型重组猪α-干扰素的结构与生物
Zn-Al-V三元系相平衡的研究
加工风电齿轮的可转位刀具的参数化
热障涂层失效过程的声发射检测及统
Co_3W/Al和Ni_3Si/
Cu基大块非晶合金的超塑扩散连接
模具钢表面熔覆SiC涂层制备工艺
块体非晶合金的压痕蠕变行为和压痕
滚镀钢壳钝化剂及钝化工艺的开发

科目列表

博士论文    

RTOS1蛋白与转录因子RAP2.6L调控拟南芥胁迫反应及促进开花的研究

     论文目录

摘要第1-12页

ABSTRACT第12-15页

缩略语第15-17页

前言第17-19页

第一部分 文献综述第19-50页

 第一章 叶酸研究进展第20-28页

  一、叶酸结构第20页

  二、叶酸与人体健康第20-22页

   1 神经系统疾病第20-21页

   2 心血管疾病第21页

   3 贫血第21页

   4 癌症第21-22页

  三、植物叶酸的生物合成、贮存和运输第22-24页

   1 植物叶酸的生物合成第22页

   2 植物叶酸的贮存与运输第22-24页

  四、植物叶酸的提取方法第24页

  五、植物叶酸检测方法第24-25页

   1 微生物法第24页

   2 荧光法第24-25页

   3 高效液相色谱法第25页

   4 ELISA检测第25页

  六、植物叶酸代谢工程研究进展第25-28页

   1 过量表达GTP环化水解酶Ⅰ(GTPHⅠ)第26页

   2 同时过量表达GTPCH Ⅰ和氨基脱氧分支酸合成酶(ADCS)第26-28页

 第二章 AP2/ERF转录因子家族的功能分析第28-34页

  一、ERF(ethylene responsive factor)转录因子的分类与结构第28-29页

   1 ERF转录因子的分类第28页

   2 ERF转录因子的主要结构第28-29页

  二、AP2/ERF转录因子家族与目标DNA的结合第29页

  三、AP2/ERF蛋白的主要功能第29-34页

   1 AP2/ERF类转录因子在抗病防卫反应中的作用第29-30页

   2 AP2/ERF转录因子在植物非生物胁迫信号传递中的作用第30-34页

 第三章 植物体内活性氧代谢及功能研究进展第34-42页

  一、活性氧的产生途径第34-35页

  二、植物活性氧清除机制第35-37页

   1 非酶清除系统第35页

   2 酶清除系统第35-37页

  三、H_2O_2在植物中的作用第37-39页

   1 H_2O_2在植物生长和发育过程中的作用第37-38页

   2 H_2O_2是植物防卫反应的信号分子第38-39页

  四、活性氧信号受体和信号传导途径第39-40页

  五、活性氧与其他信号分子的互作第40-42页

 第四章 拟南芥开花诱导途径分子机制研究进展第42-50页

  一、拟南芥开花诱导途径第42-47页

   1 光周期途径第42-44页

   2 春化途径第44-45页

   3 自主途径第45-46页

   4 赤霉素途径第46-47页

  二、开花途径整合子第47-48页

  三、CO/FT调控单元在开花转型中的作用第48-50页

第二部分 研究报告第50-133页

 第一章 RTOS1在拟南芥对Pseudomonas syringae抗病性中的作用第51-65页

  摘要第51页

  ABSTRACT第51-53页

  1 材料与方法第53-56页

   ·植物材料及其栽培条件第53页

   ·RTOS1过量表达拟南芥的产生第53页

   ·植物叶酸含量检测第53-54页

   ·Paraquat和Pst DC3000诱导RTOS1表达第54页

   ·菌种及其培养第54页

   ·基因表达检测第54页

   ·病原菌接种和抗病性检测第54-55页

   ·胼胝质和细胞死亡检测第55页

   ·氧爆发、MDA及H_2O_2定量分析第55-56页

  2 结果与分析第56-62页

   ·RTOS1过量表达植株的产生及鉴定分析第56-57页

   ·Pst DC3000和Paraquat诱导RTOS1上调表达第57-58页

   ·RTOS1过量表达增强拟南芥对Pst DC3000的抗病性第58-60页

   ·RTOS1参与细胞水平上植物防卫反应过程第60-61页

   ·H_2O_2在RTOS1调控植物抗病防卫反应中的作用第61-62页

  3 讨论第62-65页

 第二章 RTOS1过量表达增强拟南芥对渗透压和氧胁迫的抗性第65-81页

  摘要第65页

  ABSTRACT第65-67页

  1 材料与方法第67-70页

   ·植物材料及栽培条件第67页

   ·基因表达检测第67页

   ·洋葱表皮细胞亚细胞定位分析第67-69页

   ·非生物胁迫处理第69页

   ·GUS组织染色第69页

   ·H_2O_2含量测定第69页

   ·抗氧化酶活性及丙二醛含量测定第69页

   ·酵母转化及氧化胁迫实验第69-70页

  2 结果与分析第70-78页

   ·ABA、渗透压和氧胁迫诱导RTOS1基因的表达第70页

   ·不同器官、组织和发育阶段RTOS1的表达差异第70-71页

   ·蛋白亚细胞定位和过量表达植株体内叶酸含量分析第71-72页

   ·RTOS1过量表达增强拟南芥对渗透压和氧胁迫的抗性第72-73页

   ·RTOS1降低植株体内的ROS含量增强对渗透压和氧胁迫抗性第73-75页

   ·过量表达RTOS1增强胁迫反应基因的表达和ABA的累积第75-76页

   ·RTOS1通过ABA信号通路降低ROS在体内的积累第76-77页

   ·过量表达RTOS1酵母细胞对氧胁迫的抗性的影响第77-78页

  3 讨论第78-81页

 第三章 RTOS1过量表达促进拟南芥植株开花第81-101页

  摘要第81页

  ABSTRACT第81-83页

  1 材料与方法第83-91页

   ·植物材料及其栽培条件第83页

   ·基因表达检测第83-84页

   ·酵母双杂交验证蛋白互作第84-87页

   ·BiFC验证蛋白互作第87-88页

   ·RTOS1开花互作因子的筛选第88-90页

   ·药理学实验第90页

   ·RTOS1过量表达与ft突变体遗传杂交双突变体的产生第90-91页

  2 结果与分析第91-98页

   ·RTOS1的突变调节拟南芥的开花过程第91-92页

   ·过量表达RTOS1基因调节开花基因的表达水平第92-93页

   ·ROS和NO抑制RTOS1过量表达引起的植物早花现象第93-94页

   ·RTOS1开花互作因子的筛选第94-95页

   ·蛋白互作的酵母双杂交验证第95-96页

   ·蛋白互作的双分子荧光互补(BiFC)验证第96-97页

   ·RTOS1通过FT促进植物早花第97-98页

  3 讨论第98-101页

 第四章 RAP2.6L突变增强拟南芥对Pseudomonas syringae的抗性第101-115页

  摘要第101页

  ABSTRACT第101-103页

  1 材料与方法第103-107页

   ·植物材料及其栽培条件第103页

   ·细胞定位分析第103-104页

   ·基因表达检测第104-106页

   ·胼胝质检测第106页

   ·细胞死亡检测第106页

   ·转录激活功能分析第106-107页

  2 结果与分析第107-112页

   ·Pst DC3000诱导表达的转录因子的筛选第107-108页

   ·Pst DC3000诱导RAP2.6L基因表达模式分析第108-109页

   ·突变体增强对Pst DC3000的抗性第109-110页

   ·转录因子亚细胞定位与转录激活功能分析第110-111页

   ·RAP2.6L调控植物下游防卫相关基因的表达第111-112页

  3 讨论第112-115页

 第五章 RAP2.6L过量表达延迟涝害胁迫引起的拟南芥早衰第115-133页

  摘要第115页

  ABSTRACT第115-117页

  1 材料与方法第117-119页

   ·植物材料及其栽培条件第117页

   ·胁迫处理第117-118页

   ·基因表达检测第118-119页

   ·涝害胁迫对氧化损伤生理指标的影响第119页

   ·过氧化氢(H_2O_2)和ABA含量的测定第119页

   ·abil-l/OE双突变体的产生第119页

  2 结果与分析第119-128页

   ·RAP2.6L过量表达植株的产生及组织表达差异分析第119-121页

   ·RAP2.6L过量表达增强植物对涝害胁迫的抗性第121页

   ·过量表达RAP2.6L增加植株体内ABA的含量第121-122页

   ·RAP2.6L过量表达增强涝害胁迫下可溶性蛋白和叶绿素含量第122-123页

   ·RAP2.6L过量表达影响植株体内水分含量和细胞膜透性第123-124页

   ·ABA的累积加速RAP2.6L过量表达植株的气孔关闭第124-125页

   ·RAP2.6L过量表达降低涝害胁迫下植株体内的氧化损伤第125-126页

   ·RAP2.6L调节ROS的清除机制和胁迫反应基因的表达第126-128页

   ·RAP2.6L参与ABA相关的信号通路第128页

  3 讨论第128-133页

全文总结第133-135页

参考文献第135-147页

攻读学位期间发表或完成的学术论文第147-149页

致谢第149页

论文编号BS1969466，这篇论文共149页
会员购买按0.35元/页下载，共需支付52.15元。        直接购买按0.5元/页下载，共需要支付74.5元 。

 您可能感兴趣的论文

版权申明：本目录由网站制作，本站并未收录原文，如果您是作者，需要删除本篇论文目录请通过QQ或其它联系方式告知我们，我们承诺24小时内删除。

  本文关键词：RTOS1蛋白与转录因子RAP2.6L调控拟南芥胁迫反应及促进开花的研究，，由笔耕文化传播整理发布。