钠离子电池负极材料_生物镁离子转运体研究进展

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a a y e h tu t r, u ci n a d s b e l a o ai ai n o i g e i m a s o tr . c r i g t h n l z d t e s c u e f n t n u c l r l c l t ft sma n s r o u z o h u t n p re s Ac o dn o t e r d fe e ts u t r rf n to ft i a e i

a s o s t e r i i e t i i a a e fm i: b l i r n缸 c L e o ci n o sm g su tn p r . h y a e d v d d i o sx d s r t a l Co a t l u h n m r t n p y

rs tn eA ( o )Ar io s hl n g eim-rtne c a g r( t X) ct n c an l Pt e eia c s C rA, bdp i tai ama s poo x hn e A MH, a o h n a - p a s a n u i, y A P s, g eim a so ( t) a l n te g eim a sot. h t c r r u ci f T ae ma s t p r E MgE fmi a do r n s t n p r T es ut eo n t no n u r n t y h ma u r s r u f o d fe e t mb r ih b l n e s me f mi p e r e co e yr lt d T e Co A mi em o t i rn me e s wh c eo g t t a o h a l a p a s o b l s l ae . h r f l i t s y t e a y sh e e ie y sud e g e i r ns r yse,a d a e r o b he p i a y m a e i a s o ts t m, xtnsv l t id ma n su ta po s tm m t n pp a st e t rm r g su tn p r yse n m r

wh c x sswi ey i u g, a tra a i l a d p a t wi fe t ey me it g b t f x a d e u f ih e i d l f n i b c e i, n ma s n ln s t e ci l d ai o h i l f x o t n h v n n u n i ma e i .T i a e e i ws t e r s a c r g e s o o e ma e i m r n p r rs se,a d am s t n g s m u h s p p rr v e h e e r h p o r s ft s g s h n u ta s o e y t ms n i o t p o i es m eu e l e e e c sf r h trr s ac . r v d o s f fr n e e l e e r h u r o t a e Ke wo ds Ba trum, a t M a y r cei Ye s, mm a, a t M a e

i, a e i a s o tr l Pl n, n g su m M g su t n p re n m r

M是细胞中含量最多的且非常特异的两价如， oA家族的 At T和 A R转运体，通道类 Cr MG s L金属阳离子，具有最大的水合半径，小的离子半转运体 T P/,最 R M67 P型磷酸酶 MgA B, t t/ MgE类转

径和最大的电荷密度等物化特性。 M能结合 3到运体 S C 1/L 4 A,其它转运体 NIA1 L 4 A1S C 1 2 P/ A2 4个数量级的水分子，比其它阳离子结合的更加紧之间的氨基酸序列相似程度较高， C r家族的而 oA密，并且经常与其它离子相互作用来维持它的水合 L P 0 C r、 oE和 AC 2转运体， E 1、 oC C r DP P型磷酸酶半径 ( g i dC wa, 0 2。 Ma ur a o n 2 0 )另~方面， en M是 MgC转运体与本家族其它成员之间的氨基酸相似 t所有生物最重要的金属离子之一，参与了各种生理程度较低。明镁离子转运体基因是最古老的基因说生化反应： M可以作为 AT P的辅助因子，是许群体之一，管保留了其原始的生物功能，在序还尽但

多酶的活化剂，几乎所有磷酸化酶和激酶都需要列上出现了大量的趋异进化。本文将从原始生物到 M活化；参与跨膜电子梯度的建立；能够稳定高等生物的顺序来阐述这几类 M转运家族。 D NA和 R NA,调节核糖体的合成，转录和翻译在过程中起到重要作用；另外，离的 M不仅能够游 维持细胞内的渗透势，节很多胞内酶，能稳定调还

1原核生物中的 Mg运体啭

在原核生物中，人们已经鉴定了 3个 M转运细胞膜 (mi 1 1 9; o n 2 0; a us体家族： oA家族、 S t e a, 9 3 C wa, 0 2 Mat i ht . h Cr P型 AT P酶家族和 MgE家族。 t

20 ) 0 9。在高等植物的光合作用中， M有着极其 P型 AT P酶家族的转运体分布最少，要分布在肠主重要的作用，促进光合作用的碳同化，可调节叶绿道菌和革兰氏阴性菌中， C r和 MgE家族分布而 oA t 体不同光系统之间激发能的分配，与类囊体膜的广泛，

参存在于不同类型的细菌和高等生物中。 组装和基粒垛叠，维持叶绿体结构的稳定 ( olz H rt i 11最早发现的 M转运体一 o A . Cr a dK a, 0 0 Wii n at2 0 )尽管 Mg n lf 2 0; la a dS l 0 9。 l ms, C r蛋白是第一个被鉴别出来的 Mg运 oA 2转起到诸多的细胞功能，，但在生理和分子水平上，对也是细菌中最主要的 M转运体，与其他镁离 M的吸收、转运、分配、胞内的动态平衡和体，再细 M信号的传导和调节等信息还知之甚少。

子转运家族无关，为单拷贝基因 (mi t l S t e a, h ,

目前，人们发现了六大类各具特点的 M转 1 9 ) C r基因在鼠伤寒沙门菌、 93。 o A大肠杆菌中都是 t D两 5一 2个运家族(简要信息见表 1: )钴抗性蛋白家族( bl位于 MeE和 r个基因之间，’末端的 5 c a o t 3末端有同源性，而且 C r开放阅’ . oA rs t c,C r )Mg/ ei a e A oA,￣H+交换体 rbdp i碱基与 sn+ a ios s

tai ama eim—rtnecagrAMHX, hln g s poo xhn e, t a n u )离读框位于离 UwD末端 4 1核苷酸处，时包含 7个同子通道， P型磷酸酶(— p h sht e, Pt e op aa )M转运启动子、结合原核生物核糖体的序列 y p s体基因家族 Mg ( g eim aso, t ( iedlan eun eS和几个重复的外回文 t ma s t p rE Mg E n u r n t E) s n—a rosqec, D) h g和其它镁离子运输家族 (由于不知道其结构类型，基因序列( 王丽等，0 4。 2 0) 暂时归为第六类 1。尽管同一家族的不同成员之间 C r是一种特殊的膜整合蛋白，包含一个大 oA 末结构功能十分类似，但从系统发生关系来看 ( 1,的周质控制区的酸性 N.端和三个跨膜控制区的图 )

进化关系较近的分类其可信度较高，反之较低。例 C末端区域(mi 1 19)在第一个疏水区域一 S t ea. 9 3, ht,

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