寄主miRNAs调控小麦与条锈菌互作的分子机理

发布时间:2024-01-31 00:32
  由条形柄锈菌(Puccinia striiformis f. sp. tritici)引起的小麦条锈病是世界范围内的一类重要气传真菌病害。国内外研究表明,选育并合理利用抗锈品种是控制小麦条锈病最经济、安全、有效的措施。但是由于条锈菌毒性不断变异,导致小麦品种抗性很快丧失。因此,研究小麦与病原菌互作分子机理对于开发新的持久防治病害策略具有重要意义。 小麦对条锈病的抗性分为全生育期抗性(苗期抗性)和成株期抗性。与全生育期抗性相比,成株抗性表现出更稳定,更持久的特征。成株期抗性是指在遗传背景没有变化的情况下,植株由苗期感病转变为成株期抗病。前期转录组分析表明,苗期的亲和互作以及成株期的非亲和互作中,差异表达基因的种类及数量没有明显差别,只是表达强度和持续时间的差异导致了抗病性的变化,因而转录后水平的调控可能在成株期抗性中发挥重要作用。miRNAs是近年来发现的一类在转录后水平通过调控靶标基因参与植物生长发育以及抗逆胁迫等多个生理生化过程的小分子调控因子。为了明确miRNAs是否参与调控小麦成株抗条锈性,本论文首先通过深度测序,明确了具有成株期抗性小麦品种兴资9104两个生长时期(苗期和成株期...

【文章页数】:241 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图1-2降解组测序原理

图1-2降解组测序原理

年来出现了一种新的验证miRNAs祀标基因的方法,称之为降解组测序(DegradomeSequencing)。降解组测序的原理(图1-2)是植物体内绝大多数miRNAs利用剪切作用调控靴标基因。祀标基因经剪切分为两部分,5’和3’片段。其中3’剪切片段包含有自由的5’单磷酸和3....


图2-1smallRNA在PAGE胶板上的位置

图2-1smallRNA在PAGE胶板上的位置

图2-1smallRNA在PAGE胶板上的位置Fig.2-1ThepositionofsmallRNAonPAGE(16)添加三倍样品体积的预冷无水乙醇,置于-2(rc中沉淀过夜。(17) 4°C13000rpm离心15min,离心沉淀小分子RNAs。(....


图2-7PC-442的前体结构

图2-7PC-442的前体结构

中的miRNA匹配上。我们分别对不同时期数据库中的序列进行了进一步的分析。在没有核苷酸错配的情况下,我们将测序结果分别与小麦已知基因组数据库(ftp://ftp.plantgdb.org/download/Genomes/TaGDB/TAbacl75.bz2)进行了比对。在....


图2-10利用microarray鉴定参与成株期兴资应答条绣菌反应的miRNAsFig.2-10IdentificationofnovelmiRNAsinadultXingzi9104responsetoPstbymicroarrayA:control;B:test

图2-10利用microarray鉴定参与成株期兴资应答条绣菌反应的miRNAsFig.2-10IdentificationofnovelmiRNAsinadultXingzi9104responsetoPstbymicroarrayA:control;B:test

为了进一步验证参与成株期抗性的miRNAs,我们利用microarray技术,分析了420个小麦特异的miRNA在成株期对照和接种24小时后的表达情况。如图2-10所示,夕卜参基因(MC1-3)表达稳定,说明该系统可以用于分析miRNAs的表达。另外,大部分探针未杂交产生信号,....



本文编号:3890638

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