寄主miRNAs调控小麦与条锈菌互作的分子机理
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【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-2降解组测序原理
年来出现了一种新的验证miRNAs祀标基因的方法,称之为降解组测序(DegradomeSequencing)。降解组测序的原理(图1-2)是植物体内绝大多数miRNAs利用剪切作用调控靴标基因。祀标基因经剪切分为两部分,5’和3’片段。其中3’剪切片段包含有自由的5’单磷酸和3....
图2-1smallRNA在PAGE胶板上的位置
图2-1smallRNA在PAGE胶板上的位置Fig.2-1ThepositionofsmallRNAonPAGE(16)添加三倍样品体积的预冷无水乙醇,置于-2(rc中沉淀过夜。(17) 4°C13000rpm离心15min,离心沉淀小分子RNAs。(....
图2-7PC-442的前体结构
中的miRNA匹配上。我们分别对不同时期数据库中的序列进行了进一步的分析。在没有核苷酸错配的情况下,我们将测序结果分别与小麦已知基因组数据库(ftp://ftp.plantgdb.org/download/Genomes/TaGDB/TAbacl75.bz2)进行了比对。在....
图2-10利用microarray鉴定参与成株期兴资应答条绣菌反应的miRNAsFig.2-10IdentificationofnovelmiRNAsinadultXingzi9104responsetoPstbymicroarrayA:control;B:test
为了进一步验证参与成株期抗性的miRNAs,我们利用microarray技术,分析了420个小麦特异的miRNA在成株期对照和接种24小时后的表达情况。如图2-10所示,夕卜参基因(MC1-3)表达稳定,说明该系统可以用于分析miRNAs的表达。另外,大部分探针未杂交产生信号,....
本文编号:3890638
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