参芎葡萄糖注射液在心力衰竭患者中使用安全性及有效性的Meta分析

发布时间：2021-06-10 18:53

　　目的评价基于基础抗心力衰竭（心衰）治疗下参芎葡萄糖在心力衰竭患者中使用安全性及有效性。方法系统地搜索CNKI、万方、维普和Cochrane图书馆的相关随机对照试验。根据异质性,将研究按照随机效应或固定效应模型合并,评估用药物后心功能、左室射血分数、脑钠肽（BNP）等观察指标,同时评价其药物不良反应情况。结果 11项研究符合纳入标准。固定效应模型的汇总结果表明,在改善心功能上所有治疗后在有效性方面具有可比性（肺心病心衰组:RR=0.34,95%CI:0.22～0.53,P=0.79;冠心病心衰组:RR=0.33,95%CI:0.17～0.63,P=0.80）。随机效应模型进行Meta分析表明,BNP明显下降,左室射血分数明显改善（MD=10.24,95%CI:8.64～11.84,P=0.74）。结论基础抗心衰治疗联合参芎葡萄糖可进一步改善慢性心力衰竭患者心功能、左室射血分数,降低BNP,使用安全有效。 

【文章来源】：中国循证心血管医学杂志. 2019,11(11)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

纳入文献筛选流程图

按照Cochrane Reviewer"sHandbook 5.3评价随机对照试验质量的6条评价标准，包括随机序列的产生、随机化隐藏、盲法（对研究对象及研究结果使用盲法）、结局资料的完整性、选择性报告及其他偏倚，详见图2。2.4 心功能改善情况

纳入11项临床研究[7-15]均有效记录了患者心功能改善情况，其中4项研究评估了冠心病心衰患者中使用参芎葡糖治疗后心功能情况，6项研究评价了肺心病心衰患者使用后心功能情况，在所包括的研究中未检测到显著的异质性（P=0.93,I2=0%）。使用固定效应模型的合并结果表明，所有治疗后在有效性方面具有可比性（肺心病心衰组：RR=0.34,95%CI:0.22～0.53,P=0.79；冠心病心衰组：R=0.33,95%CI:0.17～0.63,P=0.80；图3）。2.5 BNP

【参考文献】：
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本文编号：3222934