非对称有限电场作用下2-甲基环己酮分子的光谱特性

发布时间：2019-05-05 06:33

【摘要】：采用密度泛函及含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3P86方法,在6-311++g(2df)基组水平上计算2-甲基环己酮(CH_3—C_6H_9O)分子从基态到第1~第8个激发态的激发能、波长和振子强度,并考察非对称有限电场对CH_3—C_6H_9O分子激发态的影响规律.结果表明:CH_3—C_6H_9O分子的S2,S3,S4,S5,S8等激发态激发能随电场强度的增大呈急剧减小趋势,即外电场作用下CH_3—C_6H_9O分子易于激发和离解.
[Abstract]:Using density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TD-DFT) B3P86 method, the excitation energies of 2-methylcyclohexanone (CH_3-C_6H_9O) from ground state to the first to eighth excited states were calculated at the level of 6 渭 311g (2df) basis set. Wavelength and oscillator strength, and the influence of asymmetric finite electric field on the excited state of CH_3-C_6H_9O molecule is investigated. The results show that the excitation energies of S _ 2, S _ 3, S _ 4, S _ 5, S _ 8 of CH_3-C_6H_9O molecules decrease sharply with the increase of electric field intensity, that is, CH_3-C_6H_9O molecules are easy to excite and dissociate under the action of external electric field.
【作者单位】： 吉林医药学院生物医学工程学院;
【基金】：吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目(批准号:吉教科合字[2014545])
【分类号】：O561.3

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2469345