若干双原子分子/离子低电子态光谱性质的研究

发布时间：2022-01-07 02:29

　　分子势能函数是研究分子电子结构的重要方法之一,它在全空间范围内对分子的光谱性质进行了描述。所以势能函数是研究分子反应动力学和原子分子碰撞等学科的基础。本文计算采用完全活性空间自洽场方法（CASSCF）优化空间后,再运用MRCI方法计算了离子的势能曲线。我们在计算过程中考虑电子相关效应的影响时使用了多参考方法（MR）,而最常用的MR方法是多参考组态自洽场方法（MCSCF）和内收缩多参考组态相互作用方法。MCSCF的应用难点在于组态的选择,比较常用的方法是CASSCF方法。CASSCF方法是要选择分子的占据轨道,将自然轨道分为活性轨道和非活性轨道。CASSCF方法只考虑了部分动态相关能,为了获得准确的结果,接下来进行了考虑动态相关能的MRCI计算。但是MRCI方法只考虑了单双电子激发,存在“大小一致性”误差。有很多修正方法可以解决这个问题,本文采用了Davidson修正MRCI所产生的大小一致性误差。本文主要研究SiP⁺和BeC⁺离子的势能函数,光谱常数和分子常数,文中涉及到关于SiP⁺离子前两个离解极限的X³

【文章来源】：河南师范大学河南省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 研究分子光谱的背景与意义
    1.2 研究方法和内容
第二章 基本理论和计算方法
    2.1 Hartree-Fock方法
    2.2 完全活性空间自洽场方法
    2.3 多参考组态相互作用方法
    2.4 基组
    2.5 双原子分子势能曲线
第三章 SiP~+离子的20个Λ-S态的光谱特性和跃迁特性
    3.1 引言
    3.2 计算方法
    3.3 结果和讨论
        3.3.1 20 个低电子态的光谱参数
        3.3.2 跃迁特性
    3.4 本章小结
第四章 BeC~+离子的Λ-S态和?态光谱特性的研究
    4.1 引言
    4.2 计算方法
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 Λ–S态的势能曲线和光谱常数
        4.3.2 ?态的势能曲线和光谱常数
        4.3.3 跃迁特性
    4.4 本章小结
第五章 结论
参考文献
致谢
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本文编号：3573626