外周型原始神经外胚层肿瘤的影像学表现

发布时间：2017-11-05 22:27

  本文关键词：外周型原始神经外胚层肿瘤的影像学表现

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【摘要】：目的探讨外周型原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的影像表现,以期提高对其认识。方法收集我院2011年1月-2015年12月经穿刺及手术病理证实的pPNET10例,分析其影像学表现。4例行CT平扫和增强扫描,2例行PETCT检查,4例行MRI平扫和增强扫描。结果1例发生于鼻腔,2例发生于骨骼,8例发生于软组织,肿块密度及信号欠均匀,其内可见囊变坏死区,但未见钙化。CT表现为不均质软组织密度,MRI信号混杂,T2WI、DWI、T2脂肪抑制以高信号为主,T1WI以高信号为主,所有病灶周围均未见肿大淋巴结。其中发生于鼻腔及腹盆腔者表现为分叶样软组织肿块,呈浸润性生长,压迫被侵犯临近组织。发生于胸壁及骨骼者,破坏临近骨质,破坏区未见硬化边、骨膜反应及瘤骨形成。2例行PET-CT检查者,见异常放射性浓,最大标准化摄取值(suvmax)分别为5.4、11.7。增强扫描后除1例发生于胸壁者轻度强化,其余病灶表现为明显不均匀强化,部分病灶内可见不成熟血管影。结论 pPNET的影像表现缺乏特异性,但能较好显示肿瘤的内部结构,明确肿瘤的范围和发现远处转移。
【作者单位】： 蚌埠医学院福州教学医院(南京军区福州总医院)影像科;南京军区福州总医院;安徽省天长市人民医院;
【分类号】：R739.4;R730.44;R445.2
【正文快照】： 5131.2017.04.008原始神经外胚层肿瘤(primitive neurotodermal tumour,PNET)是一种起源于神经嵴的小圆细胞肿瘤,根据发病部位不同,可分为中央型及周围型[1-2],该病恶性程度高,发展迅速,影像表现多样、复杂[3],常不均有典型表现,术前常误为其他肿瘤。本文回顾性分析了外周型PN

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本文编号：1146184