扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的比较

  本文关键词：扶正抗癌方联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床与实验研究，，由笔耕文化传播整理发布。

《2012·中国医师协会中西医结合医师大会第三次会议论文集》2012年

扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的比较

吴万垠  杨小兵  龙顺钦  邓宏  蔡姣芝  杨昌卫  河文峰  潘宗奇  周宇姝  欧阳育树  廖桂雅  

【摘要】：目的观察扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的有效性和安全性。方法共纳入晚期NSCLC患者70例,均经病理组织学或细胞学检查确诊,其中49例完全符合优势人群的标准,即东方人种、女性、腺癌和非吸烟者;21例不符合者作为非优势人群,均接受扶正抗癌方(250ml,qd)联合吉非替尼(250mg,qd)治疗。结果 49例优势人群患者中CR 0例,达到PR 16例(32.7%),SD 30例(61.2%),PD 3例(6.1%),ORR为32.7%,DCR为93.9%;中位疾病无进展生存时间(PFS)8.2个月,治疗后中位生存期14.9个月。21例非优势人群患者中CR 0例,达到PR 5例(23.8%),SD 9例(42.9%),PD 7例(33.3%),ORR为23.8%,DCR为66.7%;中位疾病无进展生存时间(PFS)4.6个月,治疗后中位生存期7.9个月。二者有统计学差异。一线治疗时,优势人群及非优势人群的客观缓解率一致,均为21.4%。毒副反应较轻,耐受性可,大部分为1～2级,经对症治疗后症状缓解,不影响治疗。结论抗癌扶正方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群的疗效优于非优势人群;对于非优势人群,抗癌扶正方对吉非替尼可能有一定的增敏作用,值得进一步研究。

【作者单位】：
【基金】：加拿大泰瑞福克斯慢跑癌症研究基金 广东省中医院重点科研基金资助
【分类号】：R734.2
【正文快照】：

扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的比较@吴万垠$广东省中医院肿瘤科 @杨小兵$广东省中医院肿瘤科 @龙顺钦$广东省中医院肿瘤科 @邓宏$广东省中医院肿瘤科 @蔡姣芝$广东省中医院肿瘤科 @杨昌卫$广东省茂明市中医院!广州 510370 @

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