具有空化检测功能的超声病理组织处理系统
【图文】:
(a) (b) (c)图 1-1 使用不同方法制成的病理切片。(a)冰冻切片(b)常规石蜡切片技术制成的石蜡切片(c)超声加速技术制成的超声切片在使用超声辐射组织细胞的情况下,空化泡振荡形成的声微流与微射流可以在细胞膜表面形成孔状结构的小孔,可以加速组织处理试剂渗透进入细胞内部,因而可以缩短病理切片的制作时间。在超声驱动下,液体环境中的微气泡的运动方程有很多[6],其中最为研究者们所认可的则是Rayleigh-Plesset方程。脉动气泡运动的完整性方程[7, 8]如公式1-1所示:3γ2 00 00..3 2 2ρR 4 sin2 V V a aR RR R P P P P PtR R R R 1-1在该等式中,R0与 R 分别是微气泡的标准半径和瞬时半径;ρ和μ分别是液体密度和液体粘度;σ是液体的表面张力;γ是多变指数;P0和 Pa分别是环境压力幅度和入射压力幅度。
范围内的区域定义为临界空化区,其示意图如图 1-2 所示。图1-2 图中描述了在理想情况下空化泡振荡生成的次谐波信号的幅度与超声功率密度的关系,并给出了非空化区、临界空化区以及空化区的定义范围。在临界空化区域,如果采用常规的次谐波信号检测法检测空化,通常仅检测 1/2 次谐波信号[25, 26],并以它作为检测空化的信号特征。本文通过实验发现,,当将不同体积或材料的物体放入超声处理容器中后,信号特征会变得极不稳定。所以,使用单一频率的 1/2 次谐波信号检测方法在临界空化区域是不稳定的。为了在超声加速病理组织处理期间实现对空化的稳定检测,本文将次谐波信号作为特征向量,提出了一种基于特征向量的空化检测方法。该方法在处理容器内加入不同物体的情况下仍可稳定的检测空化,且目标信号具有很好的单调性,同时该方法具有参数提取方便、操作简单等特点,适用于实时空化检测系
【学位授予单位】:山东师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:O426.9;R445.1
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本文编号:2592107
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