SNP微阵列技术在自然流产和胎儿神经系统异常中的应用研究
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R714.21;R440
【图文】:
图 D 图 E 图 F图 1 FISH 技术验证的相关 16、22 号三体及嵌合体红色信号点为 16 号染色体,绿色信号点为 22 号染色体图 A:正常;图 B:16 号三体;图 C:22 号三体;图 D :16 三体嵌合体;图 E:22 三体嵌合体; 图 F:16 三体及部分 22 三体嵌合表表 2.4 SNP 染色体微阵列检测的嵌合体嵌合比例及相关 FISH 验证结果嵌合体类型 例数 芯片扩增比例 FISH 验证比例Chr21 单体嵌合 1 76%chr10 三体嵌合 2 50%,78%chr9 三体/chr10 三体 1 68%/ 83%chr14 三体/chr21 单体 1 100%/ 100%
图 3 自然流产高、低年龄组染色体异常情况比较图 4 首次、二次、三次及三次以上流产次数染色体异常情况比较经系统发育异常检测结果超声或者核磁共振神经系统异常的 40 例胎儿样本中,染色体异常
37图 4 首次、二次、三次及三次以上流产次数染色体异常情况比较经系统发育异常检测结果超声或者核磁共振神经系统异常的 40 例胎儿样本中,染色体异常.5%,数目异常 2 例(1 例 18 三体综合征和 1 例 13 三体综合征)常 5 例,异常率为 12.5%。传统核型分析和 SNP 染色体微阵列技羊水样本中,传统核型分析只检测到 2 例数目异常,而 SNP 染色测出该 2 例数目异常外,还分别在侧脑室增宽和脑积水中检测出常,另 SNP 染色体微阵列技术还在流产的 8 例流产物中检测到 3 ,并且这 5 例结构异常均具有致病性具体检测结果见图 2.5,具功能见表 2.8。
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