REM期睡眠剥夺后大鼠脑内胶质细胞组蛋白乙酰化的变化及作用研究

发布时间：2020-12-20 03:02

　　大量研究证实,人体在没有明显感染或损伤表现时,急性或慢性睡眠剥夺（sleep deprivation,SD）可导致外周血白细胞计数,C-反应蛋白以及炎症因子水平（IL-1β,IL-6,TNF-α）显著升高。此外,在动物实验研究中发现,睡眠缺乏可引起小鼠海马和大脑皮层小胶质细胞的激活,同时引起局部神经炎症反应,进而加重神经功能损伤。下丘脑是睡眠调节的中枢,但睡眠剥夺对下丘脑小胶质细胞和局部神经炎症的影响及其作用机制尚不明确。组蛋白修饰是在酶的作用下发生甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等修饰。常见的组蛋白乙酰化修饰在H3K9（H3N—端第9位赖氨酸）K14、K23等位点。组蛋白乙酰化水平主要由组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和组蛋白乙酰化转移酶（HAT）进行调控。研究发现,组蛋白乙酰化修饰在免疫炎症反应中发挥重要的作用,提高组蛋白乙酰化修饰水平可以减少神经系统的炎性反应;抑制小胶质细胞的活化同时促进小胶质细胞向具有组织修复功能的M2表型转变。但是睡眠剥夺后组蛋白乙酰化修饰在小胶质细胞功能调节中的作用尚未见报道。本实验主要探讨睡眠剥夺对大鼠下丘脑区小胶质细胞的影响和组蛋白乙酰化修饰的改变,观察提高... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１睡眠剥夺模型与神经退行性疾病的影响［１９］??褪黑激素是通过昼夜节律模式调控松果体释放的激素，褪黑激素释放的幅度是??

３．２大鼠睡眠剥夺后海马区小胶质细胞的变化??免疫荧光染色结果显示：大鼠海马区域小胶质细胞广泛表达，用绿色荧光标记，??与正常组大鼠比较（图１－２，?Ａ，ａ），ＳＤ３、ＳＤ６组大鼠海马区小胶质细胞活性细胞数??增多，有统计学意义（ＰＯ．ＯＳ），且细胞胞体增大以及分支变粗。而ＳＤ３?（图１－２，??Ｂ，ｂ）与ＳＤ６?（图１－２，?Ｃ，ｃ）组间大鼠海马组织小胶质细胞活性细胞数目差别，无统??计学意义（Ｐ＞０＿０５）。??－．２８－??

３．３大鼠睡眠剥夺后下丘脑小胶质细胞的变化??免疫荧光染色结果显示：大鼠下丘脑区域小胶质细胞广泛表达，通过红色荧光??标记。与Ｅ常组大鼠比较（图１－３，Ａ，ａ），ＳＤ３、ＳＤ６组大鼠下丘脑区小胶质细胞活??性细胞数增多，有统计学意义（ＰＯ．０５），且细胞胞体增大以及分支变粗。而ＳＤ３?（图??１－３，?Ｂ，ｂ）与ＳＤ６?（图１－３，?Ｃ，ｃ）组间大鼠下丘脑组织小胶质细胞活性细胞数目变化，??无统计学意义（Ｐ＞０?＿?０５?）?ａ??－２９－??


本文编号：2927086