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孕期内毒素暴露致雄性子代糖代谢紊乱的宫内代谢组学特征及维生素D的作用研究

发布时间:2021-03-18 10:12
  背景糖尿病发病率逐年增加,研究糖尿病的发病机制以及一级预防策略至关重要。健康与疾病的发育起源学说(developmental origins of health and disease,DoHaD)关注成年期慢性疾病与生命发育早期状况的密切关联,为护理人员积极开展糖尿病一级预防工作提供思路。孕期内毒素(lipopolysaccharide,LPS)暴露是不容忽视的孕期不良暴露因素之一。本课题组前期研究结果发现,孕期低剂量LPS暴露所致的炎症状态可导致雄性子代成年发生糖代谢紊乱,但其宫内机制和代谢改变特点还需进一步探讨。代谢组学有利于探讨暴露后机体疾病的发生机制,以及筛选潜在生物标志物用于疾病的早期筛查和风险预警。因此,基于代谢组学从生命发育早期探讨成年期糖尿病的宫内机制及早期代谢改变特点,为医护人员识别糖尿病在生命发育早期的早期风险预警提供理论依据,将有助于及时关注到成年期糖尿病在宫内阶段的高危因素和高危人群,进而针对高危人群在生命发育早期采取科学的防治措施,减少高危因素,针对性治疗护理和健康教育指导。此外,维生素D具有抗炎作用,但能否改善LPS暴露所致宫内阶段异常代谢改变,目前尚不清... 

【文章来源】:安徽医科大学安徽省

【文章页数】:71 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

孕期内毒素暴露致雄性子代糖代谢紊乱的宫内代谢组学特征及维生素D的作用研究


LPS组和CON组孕鼠血清代谢组判别分析图

判别分析,胎鼠,甘油磷脂,子代


图 4 LPS 组和 CON 组雄性胎鼠肝脏代谢组判别分析图Fig 4 Discriminant analysis of male fetal liver metabolome in LPS and CON grou注:(A)PCA 模式下两组判别分析;(B)PLS-DA 模式下两组判别分析;(C)OPLS模式下两组判别分析Note: (A) Discriminant analysis of two groups in PCA mode; (B) Discriminant analysis ogroups in PLS-DAmode; (C) Discriminant analysis of two groups in OPLS-DA mode3.2.2 LPS 组与 CON 组雄性子代胎鼠肝脏差异代谢物筛选如表 6 所示,与对照组相比,LPS 组雄性子代胎鼠肝脏中共有 75 种代谢生改变,包括甘油磷脂类、脂肪酸类、氨基酸/肽、核酸以及黄酮类,以甘油类以及脂肪酸类改变为主。其中,发生上调改变的代谢物有 39 种,下调的代有 36 种。代谢通路富集结果如图 4 所示,LPS 暴露主要影响雄性子代胎鼠肝的甘油磷脂代谢,不饱和脂肪酸合成代谢,亚油酸代谢以及α-亚麻酸代谢途径图 5)。

胎鼠,肝脏,富集,甘油磷脂


安徽医科大学硕士学位论文表 6 LPS 组与 CON 组雄性胎鼠肝脏差异性代谢物的种类以及数量Tab 6 Summary of differential metabolites of male fetal liver in LPS and CON groups脂质 碳水化合物氨基酸/肽核酸 黄酮类 总数甘油磷脂 脂肪酸上调 21 4 7 6 0 1 39下调 10 5 10 6 3 2 36注:上调:LPS 组与对照组相比上调;下调:LPS 组与对照组相比下调Note: Up-regulation: LPS group showed an upward trend compared with the control grouDown-regulation: LPS group showed a downward trend compared with the control group


本文编号:3088160

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