基于三联吡啶的荧光探针设计合成及其对Fe 3+ 的检测研究

发布时间：2021-06-09 03:47

　　背景铁元素在生物体内发挥着重要的生理作用,其广泛存在于多种关键性的蛋白或酶中,如血红蛋白、核苷酸还原酶、细胞色素过氧化物酶、氧化酶等。人体内Fe³⁺的缺乏会直接导致缺铁性贫血,而过量的Fe³⁺又会引发恶性贫血、心脏类疾病、肾衰竭、糖尿病等多种疾病。因此,对Fe³⁺的检测在生命科学中就显得尤为重要。目前,原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体-质谱法（ICP-MS）等检测方法在临床上已经广泛的用于Fe³⁺的检测。但是这些检测方法普遍存在分析仪器价格昂贵、样品前处理复杂等问题。荧光探针检测法由于选择性高、灵敏度好、分析速度快、所需仪器简单、操作简便等优点而受到广泛关注,因此利用荧光探针对Fe³⁺的检测成为近年来研究的热点。目的构建七种基于三联吡啶的荧光分子探针;通过体外检测方法,研究7种荧光探针对Fe³⁺的识别作用,筛选出对Fe³⁺特异性识别的荧光探针,和能够同时识别Fe³⁺和Fe²⁺的荧光探... 

【文章来源】：新乡医学院河南省

【文章页数】：93 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

基于PET的分子探针[5]

图 2. 基于 ICT 的分子探针[12]转移[13]光分子中，紫外吸收有重叠的两个或两个以其中一个荧光基团被激发以后，能量向临近光谱宽、可调谐峰窄、荧光寿命长、耐光漂T 的 QDs 的合成，为新型传感器的设计提供的单核苷酸多态性(SNP)分型探针[14]（图 3）的荧光共振现象，确定 DNA 和 RNA 链上目标

图 2. 基于 ICT 的分子探针[12]光共振能量转移[13]ET 是指在荧光分子中，紫外吸收有重叠的两个或两个以上的荧光基团位置排列，在其中一个荧光基团被激发以后，能量向临近基团转移的现Ds)具有激发光谱宽、可调谐峰窄、荧光寿命长、耐光漂白、摩尔消光。基于 FRET 的 QDs 的合成，为新型传感器的设计提供了可能。有文基于 FRET 的单核苷酸多态性(SNP)分型探针[14]（图 3），该探针可以和受体之间的荧光共振现象，确定 DNA 和 RNA 链上目标碱基的身份


本文编号：3219858