D3T在脓毒症心肌抑制中的保护作用研究
发布时间：2021-07-26 12:31
目的:探讨D3T是否在脓毒症心肌抑制中起保护作用,及其是否通过调控Nrf2信号通路起保护作用。方法:本实验采用单次腹腔注射LPS（5mg/kg）的方法构建大鼠脓毒症心肌抑制模型。将48只SD大鼠随机分为6组（每组8只）包括:空白对照组（CON组）,脓毒症6h组(LPS6h组),脓毒症12h组(LPS12h组),脓毒症24h组(LPS24h组),脓毒症48h组(LPS48h组),D3T治疗组（D3T组）。D3T组大鼠在LPS腹腔注射造模前2h以10mg/kg剂量给予D3T单次腹腔注射预处理,LPS各组同时腹腔注射等体积DMSO溶剂。造模后观察大鼠的一般状态。LPS6h组、LPS12h组、LPS24h组、LPS48h组分别于造模后6h、12h、24h、48h,D3T组和CON组于造模后12h,分别置入股动脉留置针及心室内置管,使用电生理记录仪测定各组大鼠心率、血压、左心室最大收缩速率(d
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：44 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
腹腔注射LPS造模后不同时间点取大鼠心肌组织，行石蜡包埋，4μm厚度切片后，进行HE染色并拍照（200×）
图 2A 大鼠心肌组织细胞核内 Nrf2蛋白表达改变图 2B 大鼠心肌组织细胞浆内 Nrf2蛋白表达改变腹腔注射 LPS 5mg/kg 不同时间点后建立的脓毒症模型各组大鼠较 CON 组，心肌组织中 HO-1、NQO1 表达增加；提前 2h 腹腔注射 D3T 10mg/kg 后再注射 LPS12h 后的 D3T 组大鼠较 LPS12h组，心肌组织中 HO-1、NQO1 表达明显增加，结果有差异，P<0.05（见图 2C、2D）。
图 2A 大鼠心肌组织细胞核内 Nrf2蛋白表达改变图 2B 大鼠心肌组织细胞浆内 Nrf2蛋白表达改变腹腔注射 LPS 5mg/kg 不同时间点后建立的脓毒症模型各组大鼠较 CON 组，心肌组织中 HO-1、NQO1 表达增加；提前 2h 腹腔注射 D3T 10mg/kg 后再注射 LPS12h 后的 D3T 组大鼠较 LPS12h组，心肌组织中 HO-1、NQO1 表达明显增加，结果有差异，P<0.05（见图 2C、2D）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]ROLE OF INTRACARDIAC ANGIOTENSIN II IN CARDIAC DYSFUNCTION OF RAT DURING SEPTIC SHOCK[J]. 吉勇,任晓燕,赵云涛,董林旺,吴立玲,苏静怡. Chinese Medical Journal. 1996(11)
本文编号：3303569
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：44 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
腹腔注射LPS造模后不同时间点取大鼠心肌组织，行石蜡包埋，4μm厚度切片后，进行HE染色并拍照（200×）
图 2A 大鼠心肌组织细胞核内 Nrf2蛋白表达改变图 2B 大鼠心肌组织细胞浆内 Nrf2蛋白表达改变腹腔注射 LPS 5mg/kg 不同时间点后建立的脓毒症模型各组大鼠较 CON 组，心肌组织中 HO-1、NQO1 表达增加；提前 2h 腹腔注射 D3T 10mg/kg 后再注射 LPS12h 后的 D3T 组大鼠较 LPS12h组，心肌组织中 HO-1、NQO1 表达明显增加，结果有差异，P<0.05（见图 2C、2D）。
图 2A 大鼠心肌组织细胞核内 Nrf2蛋白表达改变图 2B 大鼠心肌组织细胞浆内 Nrf2蛋白表达改变腹腔注射 LPS 5mg/kg 不同时间点后建立的脓毒症模型各组大鼠较 CON 组，心肌组织中 HO-1、NQO1 表达增加；提前 2h 腹腔注射 D3T 10mg/kg 后再注射 LPS12h 后的 D3T 组大鼠较 LPS12h组，心肌组织中 HO-1、NQO1 表达明显增加，结果有差异，P<0.05（见图 2C、2D）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]ROLE OF INTRACARDIAC ANGIOTENSIN II IN CARDIAC DYSFUNCTION OF RAT DURING SEPTIC SHOCK[J]. 吉勇,任晓燕,赵云涛,董林旺,吴立玲,苏静怡. Chinese Medical Journal. 1996(11)
本文编号：3303569
本文链接：https://www.wllwen.com/linchuangyixuelunwen/3303569.html
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