TLR4/JNK信号通路在脓毒症心肌损伤中的调控作用
发布时间:2021-09-12 13:56
第一部分:脓毒症心肌损伤小鼠模型的建立和评价目的:通过腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)建立脓毒症心肌损伤小鼠模型,为脓毒症心肌损伤的发病机制研究提供一个稳定、可靠的实验手段。方法:将150只C57BL/6小鼠按随机数字表法分为正常对照组(NC组)、假手术组(Sham组)及LPS 10、12、15 mg/kg模型组,每组30只。经腹腔注射相应剂量LPS制备脓毒症心肌损伤模型;Sham组注射等量生理盐水;NC组不进行任何处理。每组15只用于观察制模前后动物一般状况,于制模后24 h行心脏超声检查心功能,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清c Tn I水平,观察心肌组织形态学和超微结构改变;其余15只用于观察制模后7 d的死亡情况。结果:腹腔注射LPS后,小鼠出现精神萎靡、毛发竖立、腹泻等脓毒症表现。与NC组比较,LPS 10、12、15 mg/kg组左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)均显著降低[LVEF:0.459±0.044、0.432±0.034、0.348±0.064比0.588±0.019,LVFS:(22.36±2.60)%、(2...
【文章来源】:天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】:92 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组小鼠制模后24h心脏超声图像正常对照组(NC组,2A)、假手术组(Sham组,2B)心脏结构正常,左室收缩和舒张功能大致正常;脂多糖(LPS)10、12、15mg/kg组(2C、2D、2E)左室收缩期末内径明显增加,左室收缩功能降低,且随LPS剂量增加,
士学位论文 一、脓毒症心肌损伤小鼠模型的建立和评价14图5 光镜下观察各组小鼠制模后24 h心肌组织病理学改变 正常对照组(NC组,a)和假手术组(Sham组,b)心肌纤维排列规整,横纹清晰可见,心肌细胞形态正常,胞质粉染,核膜完整,染色质致密、深染,心肌间质无明显改变;脂多糖(LPS)10、12、15 mg/kg组(c、d、e)心肌纤维排列不规整,间质水肿、出血,炎性细胞浸润,且随LPS剂量增加,心肌组织病理损伤加重 HE染色 中倍放大图 6 透射电镜下观察各组小鼠制模后 24 h 心肌组织超微结构改变 正常对?
心肌细胞线粒体排列紊乱、水肿、嵴减少,部分空泡变性,偶见心肌细胞核固缩、核碎裂、胞质崩解等坏死改变,且随LPS剂量增加逐渐加重。NC组及Sham组心肌组织无上述病理学改变。(图6)
【参考文献】:
期刊论文
[1]人脐带间充质干细胞对脓毒症大鼠的免疫干预研究[J]. 张何为,崔晓旭,方涛,傅强. 中华危重病急救医学. 2017 (08)
[2]钙循环与脓毒症心功能不全研究进展[J]. 魏雅念,王龙,王晞. 医学综述. 2017(02)
[3]依达拉奉对脓毒症大鼠心肌损伤的保护作用[J]. 高雪花,艾宇航. 中国现代医学杂志. 2016(12)
[4]When sepsis affects the heart: A case report and literature review[J]. Giuseppe Clemente,Antonino Tuttolomondo,Daniela Colomba,Rosaria Pecoraro,Chiara Renda,Vittoriano Della Corte,Carlo Maida,Irene Simonetta,Antonio Pinto. World Journal of Clinical Cases. 2015(08)
[5]脂多糖诱导脓毒症小鼠心功能障碍机制研究[J]. 刘安雷,朱华栋,于学忠,刘洁,马帅,刘聚源,郭树彬. 中华急诊医学杂志. 2015 (08)
[6]微小RNA-499对脓毒症患者心肌损伤的诊断价值[J]. 杨永丽,何静,肖志英. 中国危重病急救医学. 2015 (03)
[7]超声心动图评价感染性休克患者液体反应性的临床研究[J]. 吴敬医,张霞,王箴,刘表虎,姜小敢,鲁卫华,金孝岠,王小亭. 中华危重病急救医学. 2014 (01)
[8]脓毒症动物模型制作方略及应用[J]. 汤耀卿,李磊. 中华实验外科杂志. 2006(12)
[9]ROLE OF INTRACARDIAC ANGIOTENSIN II IN CARDIAC DYSFUNCTION OF RAT DURING SEPTIC SHOCK[J]. 吉勇,任晓燕,赵云涛,董林旺,吴立玲,苏静怡. Chinese Medical Journal. 1996(11)
本文编号:3394348
【文章来源】:天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】:92 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组小鼠制模后24h心脏超声图像正常对照组(NC组,2A)、假手术组(Sham组,2B)心脏结构正常,左室收缩和舒张功能大致正常;脂多糖(LPS)10、12、15mg/kg组(2C、2D、2E)左室收缩期末内径明显增加,左室收缩功能降低,且随LPS剂量增加,
士学位论文 一、脓毒症心肌损伤小鼠模型的建立和评价14图5 光镜下观察各组小鼠制模后24 h心肌组织病理学改变 正常对照组(NC组,a)和假手术组(Sham组,b)心肌纤维排列规整,横纹清晰可见,心肌细胞形态正常,胞质粉染,核膜完整,染色质致密、深染,心肌间质无明显改变;脂多糖(LPS)10、12、15 mg/kg组(c、d、e)心肌纤维排列不规整,间质水肿、出血,炎性细胞浸润,且随LPS剂量增加,心肌组织病理损伤加重 HE染色 中倍放大图 6 透射电镜下观察各组小鼠制模后 24 h 心肌组织超微结构改变 正常对?
心肌细胞线粒体排列紊乱、水肿、嵴减少,部分空泡变性,偶见心肌细胞核固缩、核碎裂、胞质崩解等坏死改变,且随LPS剂量增加逐渐加重。NC组及Sham组心肌组织无上述病理学改变。(图6)
【参考文献】:
期刊论文
[1]人脐带间充质干细胞对脓毒症大鼠的免疫干预研究[J]. 张何为,崔晓旭,方涛,傅强. 中华危重病急救医学. 2017 (08)
[2]钙循环与脓毒症心功能不全研究进展[J]. 魏雅念,王龙,王晞. 医学综述. 2017(02)
[3]依达拉奉对脓毒症大鼠心肌损伤的保护作用[J]. 高雪花,艾宇航. 中国现代医学杂志. 2016(12)
[4]When sepsis affects the heart: A case report and literature review[J]. Giuseppe Clemente,Antonino Tuttolomondo,Daniela Colomba,Rosaria Pecoraro,Chiara Renda,Vittoriano Della Corte,Carlo Maida,Irene Simonetta,Antonio Pinto. World Journal of Clinical Cases. 2015(08)
[5]脂多糖诱导脓毒症小鼠心功能障碍机制研究[J]. 刘安雷,朱华栋,于学忠,刘洁,马帅,刘聚源,郭树彬. 中华急诊医学杂志. 2015 (08)
[6]微小RNA-499对脓毒症患者心肌损伤的诊断价值[J]. 杨永丽,何静,肖志英. 中国危重病急救医学. 2015 (03)
[7]超声心动图评价感染性休克患者液体反应性的临床研究[J]. 吴敬医,张霞,王箴,刘表虎,姜小敢,鲁卫华,金孝岠,王小亭. 中华危重病急救医学. 2014 (01)
[8]脓毒症动物模型制作方略及应用[J]. 汤耀卿,李磊. 中华实验外科杂志. 2006(12)
[9]ROLE OF INTRACARDIAC ANGIOTENSIN II IN CARDIAC DYSFUNCTION OF RAT DURING SEPTIC SHOCK[J]. 吉勇,任晓燕,赵云涛,董林旺,吴立玲,苏静怡. Chinese Medical Journal. 1996(11)
本文编号:3394348
本文链接:https://www.wllwen.com/linchuangyixuelunwen/3394348.html
最近更新
教材专著