改良全血DNA提取法的质量与效度分析

发布时间：2021-10-23 03:44

　　目的为适应大批量提取外周血DNA需求,针对现有试剂盒提取法进行改良。方法将武汉地区健康人群血液样本80份,随机分为两组,每组40份。分别采用改良全血DNA提取法和外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell,PBMC）DNA提取法提取DNA,比较其效度和质量。结果通过比较分析实验时间、提取DNA的质量、纯度和PCR结果,发现改良全血DNA提取法提取的时间显著少于全血PBMC DNA提取法,提取DNA质量显著高于全血PBMC DNA提取法（P <0. 05）,而两种方法提取的基因组DNA的OD260/OD280数值差异无统计学意义（P> 0. 05）,且PCR产物均可见单一且明亮的条带。结论本实验中改良全血DNA提取法是一种快速、经济、高效的DNA提取方法,可在临床移植配型、临床基因多样性检测中发挥作用。 

【文章来源】：江汉大学学报(自然科学版). 2020,48(05)

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【部分图文】：

图1 两种方法提取DNA质量和纯度比较的散点图

两种方法所提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳分析，观察电泳结果发现，两种方法提取的DNA条带光密度无明显差异，如图2所示。图2结果提示两种方法提取的DNA均无损害，后期可正常投入使用。3 讨论


本文编号：3452404