前扣带回皮层中趋化因子CX3CL1对于大鼠慢性病理性疼痛的影响

发布时间：2017-06-28 20:17

  本文关键词：前扣带回皮层中趋化因子CX3CL1对于大鼠慢性病理性疼痛的影响，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的观察大鼠在慢性疼痛时,前扣带回皮层(anterior cingulate cortex,ACC)中趋化因子CX3CL1的表达对于胶质细胞活化的影响。方法本实验采用大鼠左侧眶下神经结扎模型(unilateral infraorbital nerve,CCI-ION)。80只♂SD大鼠随机分为4组(n=20),分别为假手术组、疼痛组、PBS治疗对照组、CX3CL1中和抗体治疗组。假手术组仅暴露大鼠左侧眶下神经,不予结扎;疼痛组暴露大鼠左侧眶下神经并结扎。这2组分别于1、3、5、7、14 d早晨9∶00进行行为学测试,并且于行为学测试完成之后处死大鼠,取其前扣带回皮层,分别比较趋化因子CX3CL1和CD11b(小胶质细胞标记物)的表达水平。PBS治疗对照组是在眶下神经结扎术后CX3CL1表达水平最高的当天10∶00进行大鼠前扣带回皮层给药,给予PBS溶液。CX3CL1中和抗体治疗组与PBS治疗对照组同一天、同时间于大鼠前扣带回皮层给予CX3CL1中和抗体。两组于给药后6 h进行行为学测试,并于行为学测试完毕后处死大鼠,取前扣带回皮层组织,Western blot分别检测其中CD11b、CX3CL1、白细胞介素1β(IL-1β)的蛋白表达水平。结果各组大鼠术前行为学测试差异无统计学意义(P0.05);假手术组、疼痛组术后两组相同时间行为学测试发现,疼痛组大鼠左侧V2区痛阈明显下降,差异有统计学意义(P0.05);两组给药组给药后行为学测试发现给予CX3CL1中和抗体后,大鼠痛阈有明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论前扣带回皮层可能通过胶质细胞和趋化因子参与对慢性神经痛的调节。
【作者单位】： 南方医科大学南京临床医学院;南京军区总医院麻醉科;
【关键词】： 慢行病理性疼痛 眶下神经结扎 前扣带回皮层 小胶质细胞 趋化因子CXCL CDb
【基金】：江苏省自然科学基金资助项目(No BK20131328)
【分类号】：R402
【正文快照】： 慢性病理性疼痛已经成为近代困扰人类健康和生命质量的一个重要的问题,其主要表现为痛觉过敏及痛觉超敏,其产生机制主要包括神经源性炎症反应、外周及中枢敏化、神经元可塑性改变等等,目前应用传统药物难以有效控制[1]。很多研究都显示脊髓中胶质细胞的大量激活参与了慢性病理

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本文编号：495127