定西地区马铃薯疮痂病病原菌的分离、鉴定及其多样性研究
发布时间:2020-06-14 03:51
【摘要】:马铃薯是我国重要的粮经作物,其栽种面积及产量居世界首位,多种植于黑龙江、内蒙古、甘肃、山东等地,为保证我国粮食安全和增加农民收入发挥了重要作用。马铃薯疮痂病(PCS)是由植物病原链霉菌引起的一种土传病害,是影响马铃薯生产的重要病害之一。本研究在对定西地区马铃薯进行系统的样品采集基础上,通过分离纯化技术,在疮痂病斑处获得链霉菌,采用形态学特征、生理生化指标和16S rDNA等多相分类法对病原菌进行系统鉴定。基于科赫法则采用萝卜幼苗法、小薯片法以及盆栽回接试验验证病原菌的致病性。主要结论如下:(1)定西地区马铃薯疮痂病病斑有3种类型,分别为平状病斑、凸状病斑和凹状病斑。(2)从定西地区采集的32个病薯样品中总共分离出204株放线菌,经科赫法则验证后,病原菌共87株,病原菌分出率为42.65%。经系统鉴定后,病原菌共有4种,分别为S.bobili、S.galilaeus、S.turgidiscabies、S.reticuliscabiei。其中S.bobili有45株,S.galilaeus有30株,S.turgidiscabies有10株,S.reticuliscabiei有2株,病原菌种类占比分别为51.72%、34.48%、11.49%、2.31%。(3)定西地区主要病原菌种类为S.bobili和S.galilaeus两种,而且病原菌分布呈现地域性。临洮县马铃薯疮痂病病原菌种类最多,有4种,为S.bobili、S.galilaeus、S.turgidiscabies、S.reticuliscabiei。安定区、通渭县病原菌种类仅有2种,为S.bobili、S.galilaeus。(4)定西地区病原菌主要分布情况:安定区15株、通渭县8株、临洮县40株、渭源县17株、陇西县7株。(5)通过PAI致病岛基因类型鉴定,对txtAB、nec1、tomA三个基因进行PCR扩增,结果显示该地区病原菌的PAI基因类型有txtAB~+/nec1~+/tomA~+和txtAB~-/nec1~-/tomA~+两种。 【学位授予单位】:山东农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S435.32
【图文】:
图 3-1 txtAB 致病基因 PCR 扩增结果(M)DL2000 DNA marker;(1)AMCC400044;(2)X1-1;(3)M1-1;(4)Hui1-7;(5)Xin1-3;(6)Z1-4;(7)S2-1;(8)Y1-7;(9)Y1-8;(10)Y1-9;(11)Y1-14;(12)Y1-15。Fig. 3-1 PCR amplification results of txtAB pathogenic gene(M) DL2000 DNA marker, (1) AMCC400044, (2) X1-1, (3) M1-1, (4) Hui1-7, (5) Xin1-3, (6) Z1-4, (7) S2-1, (8) Y1-7(9) Y1-8, (10) Y1-9, (11) Y1-14, (12) Y1-15.
图 3-1 txtAB 致病基因 PCR 扩增结果 marker;(1)AMCC400044;(2)X1-1;(3)M1-1;(4)Hui1-7;9)Y1-8;(10)Y1-9;(11)Y1-14;(12)Y1-15。Fig. 3-1 PCR amplification results of txtAB pathogenic genearker, (1) AMCC400044, (2) X1-1, (3) M1-1, (4) Hui1-7, (5) Xin1-3, (6Y1-14, (12) Y1-15.
本文编号:2712228
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S435.32
【图文】:
图 3-1 txtAB 致病基因 PCR 扩增结果(M)DL2000 DNA marker;(1)AMCC400044;(2)X1-1;(3)M1-1;(4)Hui1-7;(5)Xin1-3;(6)Z1-4;(7)S2-1;(8)Y1-7;(9)Y1-8;(10)Y1-9;(11)Y1-14;(12)Y1-15。Fig. 3-1 PCR amplification results of txtAB pathogenic gene(M) DL2000 DNA marker, (1) AMCC400044, (2) X1-1, (3) M1-1, (4) Hui1-7, (5) Xin1-3, (6) Z1-4, (7) S2-1, (8) Y1-7(9) Y1-8, (10) Y1-9, (11) Y1-14, (12) Y1-15.
图 3-1 txtAB 致病基因 PCR 扩增结果 marker;(1)AMCC400044;(2)X1-1;(3)M1-1;(4)Hui1-7;9)Y1-8;(10)Y1-9;(11)Y1-14;(12)Y1-15。Fig. 3-1 PCR amplification results of txtAB pathogenic genearker, (1) AMCC400044, (2) X1-1, (3) M1-1, (4) Hui1-7, (5) Xin1-3, (6Y1-14, (12) Y1-15.
【参考文献】
相关期刊论文 前6条
1 王丹;姚晓东;李新凤;王美琴;郝晓娟;王建明;;山西晋城马铃薯疮痂病病原菌鉴定[J];山西农业大学学报(自然科学版);2015年05期
2 张海颖;郭凤柳;许华民;赵伟全;刘大群;;河北省张北地区马铃薯疮痂病的病菌鉴定[J];江苏农业科学;2014年10期
3 赵伟全;杨文香;李亚宁;刘大群;孟庆芳;张汀;;中国马铃薯疮痂病菌的鉴定[J];中国农业科学;2006年02期
4 赵伟全,刘大群,杨文香,张汀;马铃薯疮痂病菌毒素及其致病性的研究[J];植物病理学报;2005年04期
5 赵伟全,杨文香,刘大群,张汀,孟庆芳,张丽蕊;中国马铃薯疮痂病研究初报[J];河北农业大学学报;2004年06期
6 王基敬;世界马铃薯生产现状及中国对策[J];世界农业;2001年12期
相关硕士学位论文 前5条
1 张海颖;我国北方马铃薯疮痂病菌组成分析与致病菌株分子检测[D];河北农业大学;2014年
2 康蓉;甘肃马铃薯疮痂病病原鉴定及药剂防治[D];甘肃农业大学;2013年
3 马旺林;甘肃省马铃薯产业竞争力及其影响因素研究[D];四川农业大学;2012年
4 张晓菊;甘肃省定西市马铃薯竞争力分析[D];甘肃农业大学;2009年
5 张萌;中国不同地区马铃薯疮痂病菌遗传多样性分析[D];河北农业大学;2008年
,本文编号:2712228
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/2712228.html
最近更新
教材专著