水稻稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的共显性标记开发与应用

发布时间：2024-07-10 19:39

　　稻瘟病是水稻的三大病害之一,给世界水稻种植带来了严重的产量损失。培育并种植优良的抗稻瘟病水稻品种是最为经济有效的防控措施。目前,借助于分子标记技术,从DNA水平上对稻瘟病菌进行深入的遗传学研究分析,为培育具有广谱、持久抗稻瘟病水稻新品种提供了重要的理论依据。随着DNA分子标记技术的发展,标记辅助选择(Marker-assisted selection,简称MAS)技术被广泛应用于稻瘟病菌无毒基因的研究,已成为快速准确选择和鉴定无毒基因的有效方法。近年来,稻瘟病菌无毒基因SNP的发掘与鉴定,为基于无毒基因SNP的DNA标记技术的开发奠定了基础。目前已发现稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik有5个等位基因(AVR-Pik-A、B、C、D 和 E)(Yoshidaetal.,2009;Kanzakietal.,2012)。本研究利用稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的5个等位基因(AVR-Pik-A、B、C、D和E)序列之间特异的SNP(SNP136、SNP139、SNP143、SNP200 和 SNP234),设计开发了 3 个 SNP 共显性标记:CM-136、CM-200和CM-234。共显性标...

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图1-植物抗病免疫反应机制(李智强，20163FigurelThaAisease-resistantmechanismfarimmuneresponseinplants

病菌群体遗传学研究的发展??统稻瘋病菌群体遗传学研巧方法??－期对稻磕摘菌辟体的遗传学研究主要在于鉴定稻磕病菌生理小种，并进采用大量的稻瘋病菌菌株和水稻品种进行人工鉴定，即把一沮一定数量种在一组鉴别寄主上，观察分析寄主的表型变化，依据每个菌株对水稻的致病性类型可把这些菌株划分成不....

图２－２稻磕病菌无毒基因■４１７？－尸化等位基因引物设计及等位基因分型示瘡固

图２－３稻磕病菌的活化培养及菌丝体制各

２６？２８°Ｃ振荡培养５￣７天，当液体培养基锥形瓶巧出现很多白色丝团状物质??时，取出这些菌丝体用纱布滤去液体至不滴水状态，用滤纸再吸取一下水分，??移到２ｍＬ离也管中备用，同样标记单抱编号（图２－１）。??２４??

图２－４利用共显性标记检测含有稻癌病菌无毒基因如７？－＿ｒａ质粒的琼脂糖凝胶电泳图

２．３稻痕病茵无毒基因＾?ｒａ－ｆ从共显性标记的筛选及标记有效性验证??来自７个省２３个取样点的３４８个单抱为材料，提取这些单抱的基因组??ＤＮＡ，使用新设计的共显性分子标记分别进行检测（图２－５ｂ、Ｃ和ｄ）。在这３４８??个被检稻痘病菌单抱中，检测出含有Ａ基因的单抱有２６９个，....

本文编号：4004629