柑橘褐斑病菌效应蛋白的鉴定与功能分析
发布时间：2021-01-23 06:55
柑橘是全球贸易额最大、贸易量仅次于香蕉的一大类水果,但其在生产过程中经常受到各种病虫害的胁迫,其中由交链格孢菌橘致病型（Alternaria alternata pathotype tangerine）引起的柑橘链格孢褐斑病（Alternaria brown spot,ABS）是一种严重危害柑橘嫩梢、嫩叶及果实的真菌病害,对感病柑橘品种的生产带来严重影响。由于柑橘褐斑病在我国属于新发病害,爆发成灾问题才开始凸显,针对柑橘褐斑病菌的致病机制缺乏系统深入了解。效应蛋白是病原菌在侵染寄主过程中分泌的可以增强其毒力的分子物质,在植物与病原菌的长期互作过程中起着关键作用。细菌和卵菌效应蛋白的研究体系较成熟,已取得了部分研究进展,而病原真菌中效应蛋白研究较弱,关于柑橘褐斑病菌效应蛋白方面的相关报道更少。柑橘褐斑病菌效应蛋白研究将揭示柑橘褐斑病菌与柑橘的分子互作关系,帮助我们理解柑橘感病及抗病的基因层面的原因,为防治柑橘褐斑病及培育柑橘抗病品种提供更加全面的理论策略,也将为柑橘其他病原真菌的研究提供借鉴。因此,本论文在已公布的柑橘褐斑病菌基因组数据基础上,通过生物信息学分析和烟草瞬时表达系统筛选鉴定...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
柑橘褐斑病菌侵染过程（ChungKR,2012）
的大量累积也一定程度上妨碍了成功地拓殖，病原菌须具有一套经研究发现交链格孢菌橘致病型MAPK 激酶 HOG1、及 NADPmal peptide synthetase，NRPS)、SH-Px) 相关酶介导的 ROS 清除刺激下，柑橘褐斑病菌细胞质膜oxC）首先合成少量的 H2O2，H2G1 调节器，从而启动下游相关反，YAP1 和 HOG1 也能抑制复造成毒性[34]。另外研究还发现缺OG1 中的任何一个基因均会使柑致病性严重消弱或丧失[31, 34, 35]。病所必需的。
图 1-3 植物免疫系统的 zigzag 模型（Jones and Dangl，2006）Fig 1-3 The zigzag model of plant immune system. 诱导的植物免疫反应（PTI）中，多数植物对大部分微生物表现为稳定的非寄主抗性，广谱性和耐受性的特点，因此了解植物非宿主抗性机制并种研究具有广阔前景。非寄主抗性主要包括两个方面，一屏障，如表皮蜡质层，细胞壁等，只有克服这些屏障病原是植物对病原相关分子模式（PAMPs）识别后产生的自身]。病原相关分子模式（PAMPs）指病原菌自身生存必需的一括蛋白和多肽 PAMPs，比如细菌鞭毛蛋白（Flagellin）、n factor-Tu)[60, 66, 67]； 多 糖 和 寡 聚 糖 PAMPs ， 如 细 菌ccharides，LPS）[65]、革兰氏阳性菌的肽聚糖（Peptidoglyca壁组分葡聚糖（Glucans）和几丁质（Chitins）[69]。这些 PA定，研究发现如果敲除这类分子，会使病原菌的致病力和
【参考文献】：
期刊论文
[1]柑桔褐斑病菌侵染对不同抗性柑桔种质防御酶活性的影响[J]. 龙艳玲,苏基平,胡军华,王帆,王娟,姚廷山,龚桂芝,周彦. 中国南方果树. 2018(01)
[2]植物专性寄生菌吸器功能研究现状[J]. 范学锋,张河山,杨文香. 微生物学报. 2016(08)
[3]禾谷炭疽菌CFEM效应子的生物信息学鉴定与转录分析[J]. 井忠英,王国梁,刘文德. 植物保护. 2016(01)
[4]玉米弯孢叶斑病菌全基因组分泌蛋白的预测与分析[J]. 高金欣,高士刚,李雅乾,陈捷. 植物保护学报. 2015(06)
[5]不同柑橘属种质对柑橘褐斑病菌的抗性评价[J]. 胡军华,刘荣萍,王雪莲,周娜,洪棋斌,姚廷山,李太盛,江东,曹立,李鸿筠. 果树学报. 2015(04)
[6]柑橘链格孢褐斑病的发生危害风险和治理对策[J]. 李红叶,梅秀凤,符雨诗,黄峰,陈再廖,杨小平,王一光,黄海华. 果树学报. 2015(05)
[7]全基因组预测禾谷炭疽菌的分泌蛋白[J]. 韩长志. 生物技术. 2014(02)
[8]瓯柑褐斑病病原鉴定[J]. 黄峰,朱丽,侯欣,李红叶. 浙江农业科学. 2012(09)
[9]重庆万州红桔褐斑类病害病原菌的分离鉴定及抑菌药剂筛选[J]. 刘弘,程兰,卿励,王东,段玉平,吴琼. 西南大学学报(自然科学版). 2011(12)
[10]红橘褐斑病病原鉴定[J]. 陈昌胜,黄峰,程兰,冯春刚,黄涛江,李红叶. 植物病理学报. 2011(05)
博士论文
[1]柑橘褐斑病菌比较基因组和转录组分析及柑橘绿霉病菌产孢中心调控途径和高渗甘油途径的功能基因研究[D]. 王明爽.浙江大学 2016
[2]小麦条锈菌致病相关基因鉴定及其功能研究[D]. 成玉林.西北农林科技大学 2015
[3]条锈菌与小麦互作中效应蛋白及诱导寄主细胞坏死基因的鉴定与功能分析[D]. 汤春蕾.西北农林科技大学 2013
本文编号：2994774
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
柑橘褐斑病菌侵染过程（ChungKR,2012）
的大量累积也一定程度上妨碍了成功地拓殖，病原菌须具有一套经研究发现交链格孢菌橘致病型MAPK 激酶 HOG1、及 NADPmal peptide synthetase，NRPS)、SH-Px) 相关酶介导的 ROS 清除刺激下，柑橘褐斑病菌细胞质膜oxC）首先合成少量的 H2O2，H2G1 调节器，从而启动下游相关反，YAP1 和 HOG1 也能抑制复造成毒性[34]。另外研究还发现缺OG1 中的任何一个基因均会使柑致病性严重消弱或丧失[31, 34, 35]。病所必需的。
图 1-3 植物免疫系统的 zigzag 模型（Jones and Dangl，2006）Fig 1-3 The zigzag model of plant immune system. 诱导的植物免疫反应（PTI）中，多数植物对大部分微生物表现为稳定的非寄主抗性，广谱性和耐受性的特点，因此了解植物非宿主抗性机制并种研究具有广阔前景。非寄主抗性主要包括两个方面，一屏障，如表皮蜡质层，细胞壁等，只有克服这些屏障病原是植物对病原相关分子模式（PAMPs）识别后产生的自身]。病原相关分子模式（PAMPs）指病原菌自身生存必需的一括蛋白和多肽 PAMPs，比如细菌鞭毛蛋白（Flagellin）、n factor-Tu)[60, 66, 67]； 多 糖 和 寡 聚 糖 PAMPs ， 如 细 菌ccharides，LPS）[65]、革兰氏阳性菌的肽聚糖（Peptidoglyca壁组分葡聚糖（Glucans）和几丁质（Chitins）[69]。这些 PA定，研究发现如果敲除这类分子，会使病原菌的致病力和
【参考文献】：
期刊论文
[1]柑桔褐斑病菌侵染对不同抗性柑桔种质防御酶活性的影响[J]. 龙艳玲,苏基平,胡军华,王帆,王娟,姚廷山,龚桂芝,周彦. 中国南方果树. 2018(01)
[2]植物专性寄生菌吸器功能研究现状[J]. 范学锋,张河山,杨文香. 微生物学报. 2016(08)
[3]禾谷炭疽菌CFEM效应子的生物信息学鉴定与转录分析[J]. 井忠英,王国梁,刘文德. 植物保护. 2016(01)
[4]玉米弯孢叶斑病菌全基因组分泌蛋白的预测与分析[J]. 高金欣,高士刚,李雅乾,陈捷. 植物保护学报. 2015(06)
[5]不同柑橘属种质对柑橘褐斑病菌的抗性评价[J]. 胡军华,刘荣萍,王雪莲,周娜,洪棋斌,姚廷山,李太盛,江东,曹立,李鸿筠. 果树学报. 2015(04)
[6]柑橘链格孢褐斑病的发生危害风险和治理对策[J]. 李红叶,梅秀凤,符雨诗,黄峰,陈再廖,杨小平,王一光,黄海华. 果树学报. 2015(05)
[7]全基因组预测禾谷炭疽菌的分泌蛋白[J]. 韩长志. 生物技术. 2014(02)
[8]瓯柑褐斑病病原鉴定[J]. 黄峰,朱丽,侯欣,李红叶. 浙江农业科学. 2012(09)
[9]重庆万州红桔褐斑类病害病原菌的分离鉴定及抑菌药剂筛选[J]. 刘弘,程兰,卿励,王东,段玉平,吴琼. 西南大学学报(自然科学版). 2011(12)
[10]红橘褐斑病病原鉴定[J]. 陈昌胜,黄峰,程兰,冯春刚,黄涛江,李红叶. 植物病理学报. 2011(05)
博士论文
[1]柑橘褐斑病菌比较基因组和转录组分析及柑橘绿霉病菌产孢中心调控途径和高渗甘油途径的功能基因研究[D]. 王明爽.浙江大学 2016
[2]小麦条锈菌致病相关基因鉴定及其功能研究[D]. 成玉林.西北农林科技大学 2015
[3]条锈菌与小麦互作中效应蛋白及诱导寄主细胞坏死基因的鉴定与功能分析[D]. 汤春蕾.西北农林科技大学 2013
本文编号：2994774
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