甲氧虫酰肼和虱螨脲对甜菜夜蛾的联合毒力及亚致死效应研究
发布时间：2021-02-20 08:12
甜菜夜蛾（Spodoptera exigua Hübner）是一种世界性分布、间歇性大发生的杂食性害虫,其防治主要依赖化学农药,近几年甜菜夜蛾已经对多数常用化学农药产生了较高水平的抗性。昆虫生长调节剂作为生物农药被广泛推广应用,但长期使用后害虫对其耐受性逐年上升,将不同作用机理的杀虫剂复配使用是增强毒力和延缓抗性上升的重要手段之一。因此,本试验旨在研究甲氧虫酰肼与虱螨脲复配对甜菜夜蛾的联合毒力及亚致死效应,结合转录组测序及qRT-PCR,分析甜菜夜蛾解毒酶和几丁质代谢相关基因的表达变化,揭示甲氧虫酰肼和虱螨脲对甜菜夜蛾的联合毒力作用机理。主要研究结果如下:1.采用共毒因子法分别测定了甲氧虫酰肼（Met）与虱螨脲（Luf）、氯虫苯甲酰胺、高效氯氟氰菊酯对甜菜夜蛾3龄幼虫的联合毒力,结果表明甲氧虫酰肼与虱螨脲复配共毒因子大于20,具有增效作用,而其他复配组合共毒因子均小于-20,具有拮抗作用。因此,通过共毒系数法确定甲氧虫酰肼和虱螨脲最佳配比为2:3,72 h的LC50为25.20 ng/cm2,共毒系数（CTC）为165.71,增效作用显著。2...
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
甜菜夜蛾危害症状及（A）不同时期虫态（B）
TPS ： 海藻糖合成酶； TPP ： 海藻糖-6-磷酸酯酶；TRE：海藻糖酶；HK：己糖激酶；CHS：几丁质合成酶；Chi：几丁质酶；Hex：β-N-乙酰乙糖胺酶。图1.2 昆虫几丁质合成与降解代谢路径（唐斌等, 2018）Figure 1.2 Metabolism pathway of chitin synthesis and degradation in insects1.4.2 几丁质的降解几丁质酶（Chitinase，Chi）是一类低分子量的氨基葡萄糖水解酶，在节肢动物、细菌、真菌以及脊椎动物等体内广泛存在（Wu et al, 2013）。昆虫几丁质酶属于 18 家族几丁质糖基水解酶，在昆虫蜕皮过程中旧表皮降解和围食膜的降解中起重要作用（Kramer et al, 1997; Merzendorfer,2003）（图 1.2）。近年来随着昆虫基因组序列测序的发展完善，利用生物信息学方法检索几丁质酶和类几丁质酶基因序列（张赞等, 2012），鉴定的几丁质酶和类几丁质酶成员，并通过重组蛋白的表达和 RNAi 对几丁质酶家族成员基因进行功能分析，明确其与几丁质降解有密切关系（Xiet al, 2015; Zhu et al, 2008）。在对赤拟谷盗注射 dsRNA 试验中发现，干扰几丁质酶家族 TcChi5
图 2.1 不同药剂对甜菜夜蛾幼虫（A）和表皮（B）的影响Figure 2.1 Effects of different insecticide on larva (A) and epidermis (B) of S. exigua.4 杀卵活性分析甲氧虫酰肼与虱螨脲单用和混用 2 个浓度处理甜菜夜蛾卵，孵化率和初孵幼虫存活率与均表现为不同程度的下降，差异显著，且都表现为高浓度处理下孵化率和初孵幼虫存活浓度处理（表 2.5）。虱螨脲在高浓度下具有较强的杀卵活性，而甲氧虫酰肼对初孵幼虫的杀虫活性，不同浓度处理下幼虫存活率均低于 10%，混剂处理下孵化率和幼虫存活率低，表现出较强的杀卵活性。表 2.5 不同药剂浓度对甜菜夜蛾杀卵活性的影响Table. 2.5 Toxicity of different insecticide on egg of S. exigua药剂Insecticide浓度(mg/L)Concentration孵化率%Hatching rate幼虫存活率%Survival rate of neonate laMet10 73.60±1.41 b 9.91±0.83 e100 65.99±1.95 c 2.53±0.21 fLuf10 53.88±1.42 d 64.51±2.36 b
【参考文献】：
期刊论文
[1]甲氧虫酰肼与3种药剂对甜菜夜蛾的联合毒力及亚致死效应[J]. 陈吉祥,任相亮,姜伟丽,马亚杰,王丹,宋贤鹏,马艳. 中国棉花. 2019(02)
[2]辛硫磷与Cry1Ca的协同增效及对甜菜夜蛾SeALP mRNA转录水平的影响[J]. 李倩,任相亮,胡红岩,马小艳,陈吉祥,马艳. 环境昆虫学报. 2018(06)
[3]双酰肼类昆虫生长调节剂的作用机理及对甜菜夜蛾的防治现状简述[J]. 陈吉祥,任相亮,姜伟丽,马亚杰,王丹,马艳. 农药. 2018(05)
[4]海藻糖代谢及其调控昆虫几丁质合成研究进展[J]. 唐斌,张露,熊旭萍,汪慧娟,王世贵. 中国农业科学. 2018(04)
[5]飞蝗几丁质脱乙酰基酶的真核表达、亲和纯化及酶活性[J]. 赵盼,张学尧,刘晓健,赵小明,于荣荣,董玮,马恩波,张建珍,张敏. 中国农业科学. 2017(06)
[6]甲氧虫酰肼和氯虫苯甲酰胺混配对甜菜夜蛾的增效作用及田间防效[J]. 范胜平,周学强,阳爱民,何箕全,陈琼,黄水金. 湖南农业科学. 2017(02)
[7]亚致死浓度甲氧虫酰肼对甜菜夜蛾蛋白质和糖类含量的影响[J]. 张天澍,常晓丽,滕海媛,袁永达,王冬生. 上海农业学报. 2016(06)
[8]虱螨脲亚致死浓度对小菜蛾保护酶系和解毒酶系活力的影响[J]. 贾变桃,焦鹏,杨素梅. 植物保护学报. 2016(02)
[9]德国小蠊两个海藻糖合成酶基因的克隆、组织分布及温度诱导表达分析[J]. 陈静,张道伟. 昆虫学报. 2015(10)
[10]苏云金杆菌和灭幼脲混剂对美国白蛾幼虫2种酶活性的影响[J]. 徐明,徐福元,吴小芹. 西南林业大学学报. 2015(05)
硕士论文
[1]海藻糖酶及其抑制剂（Validamvcin）对褐飞虱海藻糖和几丁质代谢的调控研究[D]. 杨萌萌.杭州师范大学 2016
[2]甜菜夜蛾对三氟氯氰菊酯的抗性机制[D]. 刘继东.南京农业大学 2016
[3]赤拟谷盗海藻糖酶基因调控几丁质合成及能量代谢的功能研究[D]. 魏苹.杭州师范大学 2013
[4]氟铃脲对斜纹夜蛾海藻糖酶活性及基因表达的影响[D]. 褚亚平.山东农业大学 2013
[5]甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼抗药性风险评估[D]. 方勇.广西大学 2011
[6]甜菜夜蛾对虫酰肼抗药性选育和抗药性机理初探[D]. 黄琳瑞.中国农业大学 2005
本文编号：3042491
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
甜菜夜蛾危害症状及（A）不同时期虫态（B）
TPS ： 海藻糖合成酶； TPP ： 海藻糖-6-磷酸酯酶；TRE：海藻糖酶；HK：己糖激酶；CHS：几丁质合成酶；Chi：几丁质酶；Hex：β-N-乙酰乙糖胺酶。图1.2 昆虫几丁质合成与降解代谢路径（唐斌等, 2018）Figure 1.2 Metabolism pathway of chitin synthesis and degradation in insects1.4.2 几丁质的降解几丁质酶（Chitinase，Chi）是一类低分子量的氨基葡萄糖水解酶，在节肢动物、细菌、真菌以及脊椎动物等体内广泛存在（Wu et al, 2013）。昆虫几丁质酶属于 18 家族几丁质糖基水解酶，在昆虫蜕皮过程中旧表皮降解和围食膜的降解中起重要作用（Kramer et al, 1997; Merzendorfer,2003）（图 1.2）。近年来随着昆虫基因组序列测序的发展完善，利用生物信息学方法检索几丁质酶和类几丁质酶基因序列（张赞等, 2012），鉴定的几丁质酶和类几丁质酶成员，并通过重组蛋白的表达和 RNAi 对几丁质酶家族成员基因进行功能分析，明确其与几丁质降解有密切关系（Xiet al, 2015; Zhu et al, 2008）。在对赤拟谷盗注射 dsRNA 试验中发现，干扰几丁质酶家族 TcChi5
图 2.1 不同药剂对甜菜夜蛾幼虫（A）和表皮（B）的影响Figure 2.1 Effects of different insecticide on larva (A) and epidermis (B) of S. exigua.4 杀卵活性分析甲氧虫酰肼与虱螨脲单用和混用 2 个浓度处理甜菜夜蛾卵，孵化率和初孵幼虫存活率与均表现为不同程度的下降，差异显著，且都表现为高浓度处理下孵化率和初孵幼虫存活浓度处理（表 2.5）。虱螨脲在高浓度下具有较强的杀卵活性，而甲氧虫酰肼对初孵幼虫的杀虫活性，不同浓度处理下幼虫存活率均低于 10%，混剂处理下孵化率和幼虫存活率低，表现出较强的杀卵活性。表 2.5 不同药剂浓度对甜菜夜蛾杀卵活性的影响Table. 2.5 Toxicity of different insecticide on egg of S. exigua药剂Insecticide浓度(mg/L)Concentration孵化率%Hatching rate幼虫存活率%Survival rate of neonate laMet10 73.60±1.41 b 9.91±0.83 e100 65.99±1.95 c 2.53±0.21 fLuf10 53.88±1.42 d 64.51±2.36 b
【参考文献】：
期刊论文
[1]甲氧虫酰肼与3种药剂对甜菜夜蛾的联合毒力及亚致死效应[J]. 陈吉祥,任相亮,姜伟丽,马亚杰,王丹,宋贤鹏,马艳. 中国棉花. 2019(02)
[2]辛硫磷与Cry1Ca的协同增效及对甜菜夜蛾SeALP mRNA转录水平的影响[J]. 李倩,任相亮,胡红岩,马小艳,陈吉祥,马艳. 环境昆虫学报. 2018(06)
[3]双酰肼类昆虫生长调节剂的作用机理及对甜菜夜蛾的防治现状简述[J]. 陈吉祥,任相亮,姜伟丽,马亚杰,王丹,马艳. 农药. 2018(05)
[4]海藻糖代谢及其调控昆虫几丁质合成研究进展[J]. 唐斌,张露,熊旭萍,汪慧娟,王世贵. 中国农业科学. 2018(04)
[5]飞蝗几丁质脱乙酰基酶的真核表达、亲和纯化及酶活性[J]. 赵盼,张学尧,刘晓健,赵小明,于荣荣,董玮,马恩波,张建珍,张敏. 中国农业科学. 2017(06)
[6]甲氧虫酰肼和氯虫苯甲酰胺混配对甜菜夜蛾的增效作用及田间防效[J]. 范胜平,周学强,阳爱民,何箕全,陈琼,黄水金. 湖南农业科学. 2017(02)
[7]亚致死浓度甲氧虫酰肼对甜菜夜蛾蛋白质和糖类含量的影响[J]. 张天澍,常晓丽,滕海媛,袁永达,王冬生. 上海农业学报. 2016(06)
[8]虱螨脲亚致死浓度对小菜蛾保护酶系和解毒酶系活力的影响[J]. 贾变桃,焦鹏,杨素梅. 植物保护学报. 2016(02)
[9]德国小蠊两个海藻糖合成酶基因的克隆、组织分布及温度诱导表达分析[J]. 陈静,张道伟. 昆虫学报. 2015(10)
[10]苏云金杆菌和灭幼脲混剂对美国白蛾幼虫2种酶活性的影响[J]. 徐明,徐福元,吴小芹. 西南林业大学学报. 2015(05)
硕士论文
[1]海藻糖酶及其抑制剂（Validamvcin）对褐飞虱海藻糖和几丁质代谢的调控研究[D]. 杨萌萌.杭州师范大学 2016
[2]甜菜夜蛾对三氟氯氰菊酯的抗性机制[D]. 刘继东.南京农业大学 2016
[3]赤拟谷盗海藻糖酶基因调控几丁质合成及能量代谢的功能研究[D]. 魏苹.杭州师范大学 2013
[4]氟铃脲对斜纹夜蛾海藻糖酶活性及基因表达的影响[D]. 褚亚平.山东农业大学 2013
[5]甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼抗药性风险评估[D]. 方勇.广西大学 2011
[6]甜菜夜蛾对虫酰肼抗药性选育和抗药性机理初探[D]. 黄琳瑞.中国农业大学 2005
本文编号：3042491
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