抑制马铃薯Y病毒活性菌株的筛选及其活性组分的研究

发布时间：2021-03-23 02:26

　　为了筛选出对马铃薯Y病毒（Potato Virus Y,PVY）具有抑制活性的生防菌株,本研究通过quantitative Real-time PCR技术（qPCR）,对来源于青海省察尔汗盐湖的中度嗜盐菌抑制PVY的活性进行了测定。结果表明:68株中度嗜盐菌菌株中,56株菌株对PVY具有抑制活性。其中,抑制率大于90%以上的菌株共计7株;抑制率介于70%-90%之间的菌株共计15株;抑制率介于50-70%之间的菌株共计12株。为了挖掘察尔汗盐湖中度嗜盐菌菌株抑制PVY活性的潜力,通过单因子单次实验方法对菌株E40203a2的最佳碳源、氮源及无机盐进行筛选,并采用中心组合试验设计（CCD）和响应面法（RSM）对其最佳配比进行优化。结果表明:菌株E40203a2的最佳碳源、氮源及无机盐分别为葡萄糖、牛肉膏、K₂HPO₄和KH₂PO₄。最佳培养基配方为:葡萄糖3.16 g/L、牛肉膏16.35 g/L、MgSO₄·7H₂O10 g/L、CaCl₂

【文章来源】：青海大学青海省 211工程院校

【文章页数】：68 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

抑制PVY活性菌株筛选实验的总RNA检测Fig.2.1TotalRNAdetectioninscreeningexperimentofactivestrainagainstPVYA-J代表1-239号样品

青海大学硕士学位论文 第三章 嗜盐菌 E40203a2 发酵培养基的优化图 3.2 培养基优化实验的总 RNA 检测Fig. 3.2 Total RNAdetection in medium optimization experimentA：碳源、氮源和无机盐筛选实验中提取的 RNA；B：响应面优化实验中提取的 RNA； C：优化培养基验证实验中提取的 RNA。A: Total RNAin screening experiment of carbon source, nitrogen source and mineral salt; B: TotalRNAin optimum design of response surface; C: Total RNAin optimum formula of culturemedium2) 培养基优化实验的 Real-time PCR 检测结果各处理溶解曲线平滑，无非特异性扩增，可用于实验的准确定量（图 3.3）。M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 1528s18s5sC

图 3.2 培养基优化实验的总 RNA 检测Fig. 3.2 Total RNAdetection in medium optimization experimentA：碳源、氮源和无机盐筛选实验中提取的 RNA；B：响应面优化实验中提取的 RNA； C：优化培养基验证实验中提取的 RNA。A: Total RNAin screening experiment of carbon source, nitrogen source and mineral salt; B: TotalRNAin optimum design of response surface; C: Total RNAin optimum formula of culturemedium2) 培养基优化实验的 Real-time PCR 检测结果各处理溶解曲线平滑，无非特异性扩增，可用于实验的准确定量（图 3.3）。PVYActinA BPVYActin


本文编号：3094949