美国白蛾滞育蛹越冬前的能量贮备与越冬期温度变化对其能量消耗的影响
发布时间：2021-03-27 09:58
滞育对昆虫的季节性适应极为有利,但昆虫在滞育期通常很少进食,因此,昆虫在长期滞育过程中的能量消耗是一个极具挑战性的问题。美国白蛾Hyphantria cunea Drury属鳞翅目Lepidoptera灯蛾科Arctiidae,是我国重大外来入侵性害虫。美国白蛾以滞育蛹越冬,由于口器退化导致成虫羽化后无法取食补充营养,越冬前幼虫阶段的能量贮备与越冬期间的能量消耗决定了其能否安全越冬及越冬后成虫表现或适合度;此外,美国白蛾自北向南的扩散过程中不断面临越冬期间温度升高的压力,因此研究美国白蛾滞育蛹越冬前的能量贮备方式与越冬期间温度升高对其安全越冬的影响,对理解入侵性害虫扩散适应机制具有重要的理论价值。本文主要从美国白蛾越冬前的能量贮备和越冬期的能量消耗两个方面,阐述了其越冬机制,主要研究成果如下:1.美国白蛾注定滞育幼虫在滞育准备阶段与注定非滞育幼虫相比,通过提高取食效率的方式来贮备更多的能量。滞育蛹和注定滞育幼虫的体型、体重、脂肪、碳水化合物以及食物利用率、食物转化率均显著高于非滞育蛹和注定非滞育幼虫。同时,注定滞育幼虫的脂肪酶和淀粉酶活性比注定非滞育幼虫的脂肪酶和淀粉酶活性高,但注定滞...
【文章来源】：南京林业大学江苏省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
美国白蛾雌蛹(A)和雄蛹(B)的形态特征（引自赵玉平（1994））
172.2美国白蛾滞育和非滞育蛹脂肪、碳水化合物、蛋白质含量2.2.1滞育与非滞育蛹脂肪含量单因素方差分析结果表明，美国白蛾滞育蛹与非滞育蛹脂肪含量差异显著（雌性：F1,89＝52.5，P＜0.0001；雄性：F1,89＝44.7，P＜0.0001，图2-4），时间对于脂肪含量的变化也有影响（雌性：F2,88=7.1，P=0.002；雄性：F2,88=7.3，P=0.002，图2-4），同时，美国白蛾蛹的发育状态（滞育与非滞育）与时间存在交互作用（雌性：F2,84=5.1，P=0.01；雄性：F2,84=4.3，P=0.02，图2-4）。幼虫化蛹后，滞育雌蛹脂肪含量在化蛹后5d内未出现明显变化，而非滞育雌蛹脂肪含量则出现明显先下降后上升的变化过程。但与非滞育雌蛹相比，滞育雌蛹在化蛹的第1、3、5d内脂肪含量均比同期的非滞育雄蛹显著要高（第1d：P=0.01；第3d：P＜0.001；第5d：P=0.01，Tukey"stest，图2-4）。与雌蛹相似，幼虫化蛹后，滞育雄蛹脂肪含量在化蛹后5d内也未出现明显变化，而非滞育雄蛹脂肪含量也出现先降低后增加的变化趋势；同样，滞育雄蛹在化蛹的第1、3、5d内脂肪含量均比同期的非滞育雄蛹显著要高（第1、3、5d：P＜0.001，Tukey"stest，图2-4）。化蛹天数(d)Daysafterpupation(d)图2-4滞育蛹与非滞育蛹化蛹第1、3、5d脂肪含量（*表示滞育蛹与同天数非滞育蛹之间有显著差异，P<0.05)Fig.2-4Lipidcontentsonthe1st,3rd,and5thdaysafterpupationindiapauseandnon-diapausepupae（Asterisksindicatesignificantdifferencesbetweendiapauseandnon-diapausepupaeofthesameday,P<0.05)滞育蛹非滞育蛹脂肪(mg)Lipid(mg)
差异（雌性：F1,89＝532.4，P＜0.001；雄性：F1,89＝690.3，P＜0.001，图2-5），但时间变化对碳水化合物含量没有影响（雌性：F2,88＝0.098，P=0.907；雄性：F2,88＝2.62，P=0.82，图2-5），发育状态（滞育与非滞育）与时间并无交互作用（雌性：F2,84＝1.08，P=0.346；雄性：F2,84＝0.597，P=0.554，图2-5）。滞育雌蛹的碳水化合物含量在化蛹后5 d内未出现明显变化，并维持在相对较高水平；非滞育雌蛹碳水化合物含量在幼虫化蛹后5 d内则一直维持在相对较低水平。并且在幼虫化蛹后第1、3、5 d时，滞育雌蛹碳水化合物含量都显著高于非滞育雌蛹碳水化合物含量（第1、3、5d：P＜0.001，Tukey"s test，图2-5）。与雌蛹相似，滞育雄蛹碳水化合物含量在幼虫化蛹后5 d内一直维持在相对较高水平，非滞育雄蛹碳水化合物含量则在化蛹后5 d内一直维持在相对较低水平，并且滞育雄蛹碳水化合物含量在第1、3、5 d时始终显著高于非滞育雄蛹碳水化合物含量（第1、3、5 d：P＜0.001，Tukey"s test，图2-5）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]温度对柑橘大实蝇滞育蛹能量结构与代谢的影响[J]. 周志雄,夏振洲,袁江江,王在凌,李传仁. 应用昆虫学报. 2019(03)
[2]意大利蝗卵越冬期呼吸代谢对季节变化的响应[J]. 闫蒙云,徐叶,王香香,王晗,季荣,叶小芳. 植物保护学报. 2018(06)
[3]光周期和温度对大猿叶虫泰安种群滞育诱导的影响[J]. 周昱晨,何海敏,薛芳森. 环境昆虫学报. 2018(01)
[4]光周期和温度对大草蛉滞育解除及滞育后发育和繁殖的影响[J]. 程丽媛,张艳,陈珍珍,许永玉. 昆虫学报. 2017(03)
[5]变温对粘虫生殖及主要能源物质代谢的影响[J]. 王娟,李伯辽,仵均祥,许向利. 昆虫学报. 2016(09)
[6]意大利蝗的胚胎发育及卵滞育发生的胚胎发育阶段[J]. 任金龙,赵莉,葛婧. 昆虫学报. 2015(11)
[7]不同温度效应杀虫剂诱导对绿盲蝽三种解毒酶活力的影响[J]. 刘佳,高占林,党志红,潘文亮,袁文龙,朱利红,李耀发. 应用昆虫学报. 2015(03)
[8]生物防治作用物研发与应用的进展[J]. 张礼生,陈红印. 中国生物防治学报. 2014(05)
[9]麦红吸浆虫滞育发生和解除过程中总脂和甘油三酯含量变化[J]. 李丹,龙治任,王越,仵均祥,许烨,成卫宁. 昆虫学报. 2014(05)
[10]温度对意大利蝗呼吸代谢的影响[J]. 王冬梅,李娟,李爽,扈鸿霞,季荣. 昆虫学报. 2014(03)
硕士论文
[1]七星瓢虫雌成虫滞育相关蛋白差异表达的研究[D]. 刘遥.中国农业科学院 2014
本文编号：3103312
【文章来源】：南京林业大学江苏省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
美国白蛾雌蛹(A)和雄蛹(B)的形态特征（引自赵玉平（1994））
172.2美国白蛾滞育和非滞育蛹脂肪、碳水化合物、蛋白质含量2.2.1滞育与非滞育蛹脂肪含量单因素方差分析结果表明，美国白蛾滞育蛹与非滞育蛹脂肪含量差异显著（雌性：F1,89＝52.5，P＜0.0001；雄性：F1,89＝44.7，P＜0.0001，图2-4），时间对于脂肪含量的变化也有影响（雌性：F2,88=7.1，P=0.002；雄性：F2,88=7.3，P=0.002，图2-4），同时，美国白蛾蛹的发育状态（滞育与非滞育）与时间存在交互作用（雌性：F2,84=5.1，P=0.01；雄性：F2,84=4.3，P=0.02，图2-4）。幼虫化蛹后，滞育雌蛹脂肪含量在化蛹后5d内未出现明显变化，而非滞育雌蛹脂肪含量则出现明显先下降后上升的变化过程。但与非滞育雌蛹相比，滞育雌蛹在化蛹的第1、3、5d内脂肪含量均比同期的非滞育雄蛹显著要高（第1d：P=0.01；第3d：P＜0.001；第5d：P=0.01，Tukey"stest，图2-4）。与雌蛹相似，幼虫化蛹后，滞育雄蛹脂肪含量在化蛹后5d内也未出现明显变化，而非滞育雄蛹脂肪含量也出现先降低后增加的变化趋势；同样，滞育雄蛹在化蛹的第1、3、5d内脂肪含量均比同期的非滞育雄蛹显著要高（第1、3、5d：P＜0.001，Tukey"stest，图2-4）。化蛹天数(d)Daysafterpupation(d)图2-4滞育蛹与非滞育蛹化蛹第1、3、5d脂肪含量（*表示滞育蛹与同天数非滞育蛹之间有显著差异，P<0.05)Fig.2-4Lipidcontentsonthe1st,3rd,and5thdaysafterpupationindiapauseandnon-diapausepupae（Asterisksindicatesignificantdifferencesbetweendiapauseandnon-diapausepupaeofthesameday,P<0.05)滞育蛹非滞育蛹脂肪(mg)Lipid(mg)
差异（雌性：F1,89＝532.4，P＜0.001；雄性：F1,89＝690.3，P＜0.001，图2-5），但时间变化对碳水化合物含量没有影响（雌性：F2,88＝0.098，P=0.907；雄性：F2,88＝2.62，P=0.82，图2-5），发育状态（滞育与非滞育）与时间并无交互作用（雌性：F2,84＝1.08，P=0.346；雄性：F2,84＝0.597，P=0.554，图2-5）。滞育雌蛹的碳水化合物含量在化蛹后5 d内未出现明显变化，并维持在相对较高水平；非滞育雌蛹碳水化合物含量在幼虫化蛹后5 d内则一直维持在相对较低水平。并且在幼虫化蛹后第1、3、5 d时，滞育雌蛹碳水化合物含量都显著高于非滞育雌蛹碳水化合物含量（第1、3、5d：P＜0.001，Tukey"s test，图2-5）。与雌蛹相似，滞育雄蛹碳水化合物含量在幼虫化蛹后5 d内一直维持在相对较高水平，非滞育雄蛹碳水化合物含量则在化蛹后5 d内一直维持在相对较低水平，并且滞育雄蛹碳水化合物含量在第1、3、5 d时始终显著高于非滞育雄蛹碳水化合物含量（第1、3、5 d：P＜0.001，Tukey"s test，图2-5）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]温度对柑橘大实蝇滞育蛹能量结构与代谢的影响[J]. 周志雄,夏振洲,袁江江,王在凌,李传仁. 应用昆虫学报. 2019(03)
[2]意大利蝗卵越冬期呼吸代谢对季节变化的响应[J]. 闫蒙云,徐叶,王香香,王晗,季荣,叶小芳. 植物保护学报. 2018(06)
[3]光周期和温度对大猿叶虫泰安种群滞育诱导的影响[J]. 周昱晨,何海敏,薛芳森. 环境昆虫学报. 2018(01)
[4]光周期和温度对大草蛉滞育解除及滞育后发育和繁殖的影响[J]. 程丽媛,张艳,陈珍珍,许永玉. 昆虫学报. 2017(03)
[5]变温对粘虫生殖及主要能源物质代谢的影响[J]. 王娟,李伯辽,仵均祥,许向利. 昆虫学报. 2016(09)
[6]意大利蝗的胚胎发育及卵滞育发生的胚胎发育阶段[J]. 任金龙,赵莉,葛婧. 昆虫学报. 2015(11)
[7]不同温度效应杀虫剂诱导对绿盲蝽三种解毒酶活力的影响[J]. 刘佳,高占林,党志红,潘文亮,袁文龙,朱利红,李耀发. 应用昆虫学报. 2015(03)
[8]生物防治作用物研发与应用的进展[J]. 张礼生,陈红印. 中国生物防治学报. 2014(05)
[9]麦红吸浆虫滞育发生和解除过程中总脂和甘油三酯含量变化[J]. 李丹,龙治任,王越,仵均祥,许烨,成卫宁. 昆虫学报. 2014(05)
[10]温度对意大利蝗呼吸代谢的影响[J]. 王冬梅,李娟,李爽,扈鸿霞,季荣. 昆虫学报. 2014(03)
硕士论文
[1]七星瓢虫雌成虫滞育相关蛋白差异表达的研究[D]. 刘遥.中国农业科学院 2014
本文编号：3103312
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