BmFoxO对家蚕代谢及其生长的调控
发布时间：2021-04-09 17:51
家蚕是一种隶属于鳞翅目的完全变态发育昆虫,其体内的保幼激素、蜕皮激素和家蚕素协调控制家蚕的生长发育及代谢。在家蚕的生命周期中,个体通过分解代谢和合成代谢将自身储存的以及从外界获得的营养物质转换成生长所需的能源,一旦破坏了这两种代谢的平衡,个体的生长发育便会受到影响。代谢作为个体发育中最基本的体系,研究不同状态下的代谢情况,对个体生长发育的研究有着十分重要的意义。家蚕的脂肪体相当于哺乳动物的肝脏和脂肪细胞,是贮存营养物质及参与能量代谢的主要器官,此外,脂肪体也是胰岛素等激素作用的靶组织。昆虫的胰岛素信号通路同哺乳动物中的一样,在控制生物体内三大营养物质蛋白质、糖、脂的代谢和个体生殖、寿命、生长方面发挥着重要作用。FoxO是胰岛素信号通路下游的一个重要转录因子,广泛存在于从酵母到哺乳类的真核生物中。当FoxO的活性较高时,能调控下游靶基因的表达,从而诱导细胞凋亡、抑制细胞周期、提高机体的免疫力、促进个体糖异生和脂类分解。目前的研究表明敲除家蚕BmFoxO后会导致家蚕个体变小,此外,蜕皮激素20E能诱导BmFoxO活性增强从而促进家蚕脂肪体分解,但BmFoxO在家蚕生长代谢中的功能尚不明确。...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：95 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
家蚕的生长周期[2]
的 FoxO 蛋白，分别是 FoxO1、FoxO3、FoxO4和 Fox后修饰调节活性受到多种翻译后修饰的调节（图 1.2），其中研。FoxO 具有三个保守的 Akt 磷酸化位点，当被 Akt移到细胞质，与14-3-3蛋白结合并参与到其他多个信oxO 在调控生长、细胞死亡、个体寿命的关键调节子点（T44A, S190A, S259A）突变后，突变体不能响应，dFoxO则滞留在细胞核中处于持续活性状态[35]；Fo激酶（Mammalian Sterile20-like Kinase，MST1）磷酸号通路中发挥重要作用，MST1通过破坏 FoxO与 14-oxO 核定位，从而诱导细胞死亡[36]；JNK 是 MAPK 信H2O2处理细胞会使其产生低水平的氧化应激，激活小的 GTPaseRal被激活，这导致 FoxO4受到 JNK依赖质转运到细胞核，从而保护细胞免受氧化应激[37]。
第 1章 文献综述性还受到乙酰化修饰调节，乙酰化发生在氧化应激情如反应元件结合蛋白 CBP 和其相关的 p300 蛋白乙酰的 DNA 减少，增强了 Akt 的磷酸化作用[41]，从而抑；FoxO 能被去乙酰化酶沉默信息调节因子 SIRT1 去胞中脱乙酰酶 Sir2 的同源物，SIRT1 一方面增强 Fox应激，另一方面，SIRT1 抑制 FoxO3 对细胞死亡的诱中 FoxO受到磷酸化修饰后可诱导 FoxO泛素化，并导会受到甲基化修饰[44]，而果蝇和家蚕中没有发现这两功能 FoxO 能调控下游靶基因的表达从而在氧化应激，D凋亡，自噬，代谢免疫等[35, 45-47]多发面发挥作用（图
【参考文献】：
期刊论文
[1]代谢组学及其在动物营养中的应用[J]. 王郝为,吴端钦. 动物营养学报. 2017(12)
[2]保幼激素及其生理学作用的研究进展[J]. 李娟,周娇,骆有庆,翁强. 中国医学创新. 2012(03)
博士论文
[1]家蚕丝—蛹营养平衡的代谢组学分析及甘氨酸转运蛋白基因BmGT1的功能研究[D]. 陈全梅.西南大学 2015
[2]家蚕激素信号通路及其对变态发育期基因表达的调控研究[D]. 程道军.西南大学 2008
硕士论文
[1]家蚕Foxo基因的克隆及其在丝腺程序性细胞死亡中的功能研究[D]. 周炳卿.苏州大学 2012
[2]家蚕Ir和Foxo基因克隆鉴定及限食模型胰岛素信号通路基因的表达特征[D]. 孔祥宾.苏州大学 2010
[3]家蚕胰岛素信号传导途径中上游基因的克隆与表达模式[D]. 刘艳.陕西师范大学 2008
本文编号：3128056
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：95 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
家蚕的生长周期[2]
的 FoxO 蛋白，分别是 FoxO1、FoxO3、FoxO4和 Fox后修饰调节活性受到多种翻译后修饰的调节（图 1.2），其中研。FoxO 具有三个保守的 Akt 磷酸化位点，当被 Akt移到细胞质，与14-3-3蛋白结合并参与到其他多个信oxO 在调控生长、细胞死亡、个体寿命的关键调节子点（T44A, S190A, S259A）突变后，突变体不能响应，dFoxO则滞留在细胞核中处于持续活性状态[35]；Fo激酶（Mammalian Sterile20-like Kinase，MST1）磷酸号通路中发挥重要作用，MST1通过破坏 FoxO与 14-oxO 核定位，从而诱导细胞死亡[36]；JNK 是 MAPK 信H2O2处理细胞会使其产生低水平的氧化应激，激活小的 GTPaseRal被激活，这导致 FoxO4受到 JNK依赖质转运到细胞核，从而保护细胞免受氧化应激[37]。
第 1章 文献综述性还受到乙酰化修饰调节，乙酰化发生在氧化应激情如反应元件结合蛋白 CBP 和其相关的 p300 蛋白乙酰的 DNA 减少，增强了 Akt 的磷酸化作用[41]，从而抑；FoxO 能被去乙酰化酶沉默信息调节因子 SIRT1 去胞中脱乙酰酶 Sir2 的同源物，SIRT1 一方面增强 Fox应激，另一方面，SIRT1 抑制 FoxO3 对细胞死亡的诱中 FoxO受到磷酸化修饰后可诱导 FoxO泛素化，并导会受到甲基化修饰[44]，而果蝇和家蚕中没有发现这两功能 FoxO 能调控下游靶基因的表达从而在氧化应激，D凋亡，自噬，代谢免疫等[35, 45-47]多发面发挥作用（图
【参考文献】：
期刊论文
[1]代谢组学及其在动物营养中的应用[J]. 王郝为,吴端钦. 动物营养学报. 2017(12)
[2]保幼激素及其生理学作用的研究进展[J]. 李娟,周娇,骆有庆,翁强. 中国医学创新. 2012(03)
博士论文
[1]家蚕丝—蛹营养平衡的代谢组学分析及甘氨酸转运蛋白基因BmGT1的功能研究[D]. 陈全梅.西南大学 2015
[2]家蚕激素信号通路及其对变态发育期基因表达的调控研究[D]. 程道军.西南大学 2008
硕士论文
[1]家蚕Foxo基因的克隆及其在丝腺程序性细胞死亡中的功能研究[D]. 周炳卿.苏州大学 2012
[2]家蚕Ir和Foxo基因克隆鉴定及限食模型胰岛素信号通路基因的表达特征[D]. 孔祥宾.苏州大学 2010
[3]家蚕胰岛素信号传导途径中上游基因的克隆与表达模式[D]. 刘艳.陕西师范大学 2008
本文编号：3128056
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