黑线仓鼠免疫功能的季节性变化及其机制初步研究
发布时间:2021-05-31 18:44
黑线仓鼠(Cricetulus barabeniss)是生活在中国北方地区的主要农业害鼠,我国北方地区隶属北温带,季节变化明显,动物的生存能力会随着季节的变化而变化,动物的免疫系统能够防御环境中的病毒、细菌、真菌等病原体的攻击,对动物的生存至关重要,同时也是反映动物生存能力的重要指标之一,近年来随着整合生物学思想的发展,生态免疫学研究不断进步,动物免疫功能的变化以及影响因素成为生态免疫学研究的重要内容。本论文以野外捕获的黑线仓鼠为研究对象,研究半自然状态黑线仓鼠免疫功能的季节性变化以及低温和限食对黑线仓鼠免疫功能的影响,为了确定黑线仓鼠免疫功能的变化,我们检测了免疫器官(胸腺和脾脏)、血液中的白细胞总数、血清中的免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)包括免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)的浓度、植物血球凝集素(Phytohaemagglutinin,PHA)反应以及细胞因子浓度,为探究免疫变化可能机制,我们检测了血清瘦素与血清皮质酮的浓度。主要结果和结论如下:1.黑线仓鼠的免疫功能存在季节性变化,黑线仓鼠细胞介导的免疫(PHA反应)、白细胞总数在冬季最高,夏季最低...
【文章来源】:曲阜师范大学山东省
【文章页数】:89 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
黑线仓鼠体重的季节性变化,图中数据为平均值±标准误
33鼠注射 PHA 后 6 小时(A)、12 小时(B)、24 小时(C)和 48反应easonal changes of PHA responses after 6 h (A), 12h (B), 24h (C), 4injection.
图 3.3 黑线仓鼠 PHA 反应的季节变化.Fig. 3.3 Seasonal changes of PHA reaction in striped hamster.3.3.5 黑线仓鼠白细胞总数的季节性变化双因素方差分析显示,KLH 挑战后第 5 天季节因素对白细胞总数(F3,50=22.024, P<0.001)影响显著,春季组白细胞总数最高,夏季组最低,KLH挑战后第 10 天季节因素对白细胞总数(F3,50=1.624, P=0.196)影响不显著,KLH挑战后的第 15 天季节因素对白细胞总数(F3,50=4.436, P=0.008)影响显著,冬季组白细胞总数最高,春季组最低;性别对 KLH 挑战后第 5 天(F1,50=0.007,P=0.932)、第 10 天(F1,50=1.721, P=0.196)、第 15 天(F1,50=0.128, P=0.722)白细胞总数影响差异不显著;性别×季节交互作用对 KLH 挑战后第 5 天(F3,50=0.827, P=0.485)、第 10 天(F3,50=1.184, P=0.325)、第 15 天(F3,50=0.644,P=0.591)白细胞总数无显著性影响。重复测量的方差分析结果显示,冬季组白细胞数总数在 KLH 挑战后受时间因素影响显著(F1,14=27.446, P<0.001),且在
【参考文献】:
期刊论文
[1]环境温度和繁殖经历对黑线仓鼠哺乳期能量收支的影响[J]. 曹静,王桂英,赵志军. 生态学报. 2016(15)
[2]KLH单独刺激不影响黑线仓鼠的静止代谢率[J]. 张志强,黄淑丽,赵志军. 兽类学报. 2015(04)
[3]黑线仓鼠自身生存和繁殖输出间的权衡不受温度影响[J]. 赵志军. 兽类学报. 2015(04)
[4]不同繁殖状态雌性黑线仓鼠对植物血凝素的反应模式[J]. 张志强,黄淑丽,赵志军. 兽类学报. 2015(01)
[5]黑线仓鼠体重和能量代谢的季节性变化[J]. 赵志军,曹静,陈可新. 兽类学报. 2014(02)
[6]食物限制对黑线仓鼠免疫功能的影响[J]. 徐德立,徐来祥. 生态学报. 2015(06)
[7]温度对黑线仓鼠能量代谢及开场行为的影响[J]. 徐金会,王硕,薛慧良,徐来祥. 动物学杂志. 2014(02)
[8]食物限制对黑线仓鼠能量代谢和产热的影响[J]. 赵志军. 兽类学报. 2012(04)
[9]生态免疫学研究进展[J]. 徐德立,王德华. 生态学报. 2012(19)
[10]长爪沙鼠脏器重量和肠道长度的季节性变化[J]. 张志强,王德华. 兽类学报. 2009(03)
硕士论文
[1]瘦素在黑线仓鼠能量代谢及季节性繁殖中的作用[D]. 王哲.曲阜师范大学 2015
本文编号:3208770
【文章来源】:曲阜师范大学山东省
【文章页数】:89 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
黑线仓鼠体重的季节性变化,图中数据为平均值±标准误
33鼠注射 PHA 后 6 小时(A)、12 小时(B)、24 小时(C)和 48反应easonal changes of PHA responses after 6 h (A), 12h (B), 24h (C), 4injection.
图 3.3 黑线仓鼠 PHA 反应的季节变化.Fig. 3.3 Seasonal changes of PHA reaction in striped hamster.3.3.5 黑线仓鼠白细胞总数的季节性变化双因素方差分析显示,KLH 挑战后第 5 天季节因素对白细胞总数(F3,50=22.024, P<0.001)影响显著,春季组白细胞总数最高,夏季组最低,KLH挑战后第 10 天季节因素对白细胞总数(F3,50=1.624, P=0.196)影响不显著,KLH挑战后的第 15 天季节因素对白细胞总数(F3,50=4.436, P=0.008)影响显著,冬季组白细胞总数最高,春季组最低;性别对 KLH 挑战后第 5 天(F1,50=0.007,P=0.932)、第 10 天(F1,50=1.721, P=0.196)、第 15 天(F1,50=0.128, P=0.722)白细胞总数影响差异不显著;性别×季节交互作用对 KLH 挑战后第 5 天(F3,50=0.827, P=0.485)、第 10 天(F3,50=1.184, P=0.325)、第 15 天(F3,50=0.644,P=0.591)白细胞总数无显著性影响。重复测量的方差分析结果显示,冬季组白细胞数总数在 KLH 挑战后受时间因素影响显著(F1,14=27.446, P<0.001),且在
【参考文献】:
期刊论文
[1]环境温度和繁殖经历对黑线仓鼠哺乳期能量收支的影响[J]. 曹静,王桂英,赵志军. 生态学报. 2016(15)
[2]KLH单独刺激不影响黑线仓鼠的静止代谢率[J]. 张志强,黄淑丽,赵志军. 兽类学报. 2015(04)
[3]黑线仓鼠自身生存和繁殖输出间的权衡不受温度影响[J]. 赵志军. 兽类学报. 2015(04)
[4]不同繁殖状态雌性黑线仓鼠对植物血凝素的反应模式[J]. 张志强,黄淑丽,赵志军. 兽类学报. 2015(01)
[5]黑线仓鼠体重和能量代谢的季节性变化[J]. 赵志军,曹静,陈可新. 兽类学报. 2014(02)
[6]食物限制对黑线仓鼠免疫功能的影响[J]. 徐德立,徐来祥. 生态学报. 2015(06)
[7]温度对黑线仓鼠能量代谢及开场行为的影响[J]. 徐金会,王硕,薛慧良,徐来祥. 动物学杂志. 2014(02)
[8]食物限制对黑线仓鼠能量代谢和产热的影响[J]. 赵志军. 兽类学报. 2012(04)
[9]生态免疫学研究进展[J]. 徐德立,王德华. 生态学报. 2012(19)
[10]长爪沙鼠脏器重量和肠道长度的季节性变化[J]. 张志强,王德华. 兽类学报. 2009(03)
硕士论文
[1]瘦素在黑线仓鼠能量代谢及季节性繁殖中的作用[D]. 王哲.曲阜师范大学 2015
本文编号:3208770
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3208770.html
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