小麦-黑麦1RS-1BS/1BL小片段易位系抗赤霉病鉴定及分子细胞遗传学分析

发布时间：2021-07-13 18:17

　　赤霉病（Fusarium head blight, FHB）是小麦的主要病害之一,对小麦（Triticum aestivum; 2n=6x=42, AABBDD）正常生长和产量造成了严重的威胁。黑麦（Secale cereal; 2n=2x=14, RR）具有发达的根系以及较强的抗逆性与抗病性,是改良小麦性状的重要遗传资源。为了提高小麦抗赤霉病的能力,本实验通过墨西哥黑麦与普通小麦W770B杂交,经多代选育获得了一批能够稳定遗传的衍生后代。在小麦扬花期,采用单花滴注法（single flower inoculation, SFI）对亲本及其衍生后代进行赤霉病抗性鉴定,结果显示亲本黑麦对赤霉病表现中抗,W770B表现高感,衍生后代12-5-1表现中抗。进一步通过基因组原位杂交（genome in situ hybridization, GISH）、荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）、特异序列扩增分子标记（sequence characterized amplified regions, SCAR）、简单重复序列分子标记（sim... 

【文章来源】：农业生物技术学报. 2020,28(07)北大核心CSCD

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【部分图文】：

供试种子细胞学观察

外来染色体的稳定性在理论和实践育种中有着重要意义，通过细胞学观察发现12-5-1根尖细胞含有42条染色体。花粉母细胞第一次减数分裂中期的42条染色体能正常配对，减数分裂后期形成21个二价体，2n=21+21(图2)。染色体平均配对构型为0.19个单价体、1.19个棒状二价体、19.36个环状二价体，中期Ⅰ未观察到三价体或四价体(表5)。因此衍生后代12-5-1表现出高度的细胞学稳定性。1:CS;2：苏麦3号；3:W770B;4:12-5-1;5：黑麦

结合通用的寡核苷酸探针Oligo-p Sc119.2-1和Oligo-p Ta535-1双色原位杂交能准确鉴定普通小麦42条染色体(图4)。12-5-1荧光核型包括小麦A、B、D染色体，与小麦品种CS的荧光核型相比(Tang et al.,2014)，黑麦的R染色体与1B染色体臂发生了易位。因此，衍生后代1B染色体有部分染色体被黑麦R染色体替换。图3 以黑麦基因组为探针对12-5-1进行GISH分析

【参考文献】：
期刊论文
[1]小麦抗赤霉病遗传育种研究进展[J]. 牛皓,姜玉梅,牛吉山.  农业生物技术学报. 2020(03)
[2]小麦抗赤霉病研究现状与展望[J]. 张爱民,阳文龙,李欣,孙家柱.  遗传. 2018(10)
[3]小麦赤霉病:从表型鉴定到抗性改良[J]. 李韬,李嫒嫒,李磊.  科技导报. 2016(22)
[4]近10年农作物主要病虫害发生危害情况的统计和分析[J]. 刘万才,刘振东,黄冲,陆明红,刘杰,杨清坡.  植物保护. 2016(05)
[5]抗条锈病的小麦-非洲黑麦异代换系的分子细胞学鉴定[J]. 雷孟平,李光蓉,刘成,杨足君.  农业生物技术学报. 2013(03)
[6]小麦新种质4844中外源P染色质的GISH与SSR分析[J]. 武军,王辉,刘伟华,李立会,杨欣明,李秀权.  西北植物学报. 2006(06)
[7]1BL/1RS易位系在我国小麦育种中的应用[J]. 周阳,何中虎,张改生,夏兰琴,陈新民,高永超,井赵斌,于广军.  作物学报. 2004(06)
[8]主要作物远缘杂交概况[J]. 郑殿升,盛锦山.  植物遗传资源科学. 2002(01)
[9]影响小麦赤霉病抗性的Lophopyrumelongatum染色体定位[J]. 刘登才,郑有良,王志容,侯永翠,兰秀锦,魏育明.  四川农业大学学报. 2001(03)
[10]小麦近缘种属对赤霉病菌的抗性评价[J]. 徐健容,叶华智.  四川农业大学学报. 1998(03)

博士论文
[1]中国麦类赤霉病菌群体遗传多样性及生态适应性研究[D]. 张昊.中国农业科学院 2011
[2]小麦—非洲黑麦渐渗系的鉴定与抗条锈基因的分子作图[D]. 贾举庆.电子科技大学 2010
[3]小麦抗叶锈基因Lr38、Lr45分子标记及抗病相关分析[D]. 闫红飞.河北农业大学 2009



本文编号：3282562