荔枝霜疫霉致病相关基因PlBZP32的克隆与功能分析

发布时间:2021-08-02 19:10
  荔枝霜疫霉(Peronophythora litchii)引起的荔枝霜疫病是荔枝产区普遍发生的一种卵菌病害,严重影响了荔枝果实的产量和质量。目前关于荔枝霜疫霉致病机理研究甚少,从分子水平研究该菌的致病机理,将可为发展新的防治策略提供理论依据。本研究将外源双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)构建到载体上,通过聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)介导的原生质体转化,整合至荔枝霜疫霉基因组进而导致基因沉默,再通过分子手段和表型分析来研究霜疫霉相关功能基因及其对生长发育和致病性的影响,主要研究结果如下:将荔枝霜疫霉野生型菌株转接到含遗传霉素不同浓度的胡萝卜培养基上,根据其生长情况,确定了覆盖和筛选的终浓度分别为10μg/mL和30μg/mL。通过对荔枝霜疫霉全基因组进行生物学信息比对分析,鉴定到一个与大豆疫霉(Phytophthora sojae)bZIP-PAS结构串联的转录因子BZPc32同源率达93%的基因,命名为Peronophythora litchii BZP32(Pl BZP32)。应用生物信息学方法,对荔枝霜疫霉PlBZP32蛋... 

【文章来源】:华南农业大学广东省

【文章页数】:75 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

荔枝霜疫霉致病相关基因PlBZP32的克隆与功能分析


荔枝霜疫霉野生型菌株对G418的敏感性注:荔枝霜疫霉野生型WT菌株在含不同终浓度G418的胡萝卜榨汁培养基上的生长情况,其中

转录因子,同源序列,进化树,终极腐霉


图 3 荔枝霜疫霉转录因子 PlBZP32 与其他同源序列进化树注:图 A为利用 DNAMAN 对来自致病疫霉、橡树疫霉、寄生疫霉、大豆疫霉和终极腐霉的PlBZP32同源基因的多重比对;图 B为卵菌和藻类的 PlBZP32 同源性系统发育分析,全长氨基酸序列用MEGA7 生成系统发育树。

阶段,游动孢子,侵染,孢子囊


30图 4 荔枝霜疫霉 PlBZP32 在生活史和侵染各阶段的相对表达 的转录模式:MY 为菌丝阶段;SP 为孢子囊阶段;ZO 为游动孢子阶 为休止孢萌发阶段;Oo 为卵孢子阶段;IF1.5 为侵染 1.5 h;IF3 为侵

【参考文献】:
期刊论文
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[6]小麦转录因子基因TaWRKY46的克隆与表达分析[J]. 丁长欢,孙昭华,李小娟,肖凯.  华北农学报. 2012(05)
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[8]荔枝种质资源的研究现状与展望[J]. 欧良喜,陈洁珍,向旭,蔡长河,孙清明.  中国热带农业. 2010(04)
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[10]我国荔枝加工现状分析[J]. 黄小红,邓开野,缪晓平.  广东农业科学. 2010(05)

博士论文
[1]大豆疫霉中参与氧化压力应答和致病过程的转录因子PsHSF1和PsBZPc32的功能分析[D]. 盛玉婷.南京农业大学 2015
[2]荔枝采后主要病原菌的特性及内生细菌对其防治保鲜研究[D]. 蔡学清.福建农林大学 2010

硕士论文
[1]荔枝霜疫霉菌生物学特性及其遗传转化体系的建立[D]. 林娜.福建农林大学 2009



本文编号:3318115

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