水稻白叶枯病感病相关基因Xig1的分子鉴定及抗病资源创制
发布时间:2021-08-11 15:12
水稻白叶枯病相关基因Xig1在感病亲本IR24中受白叶枯病菌的诱导表达。本研究通过克隆与比较Xig1的序列后发现,抗病野生稻导入系W6023与感病亲本IR24中Xig1等位基因的差异主要集中在启动子区。水稻原生质体观察XIG1在细胞中的定位,显示XIG1定位于细胞质中。利用CRISPR/Cas9系统对感病籼稻品种IR24的Xig1靶点进行基因组编辑,获得并评价了多个Xig1定点突变株系对白叶枯菌的抗性。与野生型相比, 8个IR24的Xig1基因定点突变株系对水稻白叶枯病的抗性得到明显提高,而农艺性状无显著差异。Xig1是新发现的水稻白叶枯病感病基因,该基因在水稻白叶枯病感病性中贡献的研究,不仅为创制新的抗病资源提供理论指导,还将丰富和加深我们对植物先天免疫系统的认知。
【文章来源】:作物学报. 2020,46(09)北大核心CSCD
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
接种P6后IR24和W6023中Xig1基因相对表达量
使用Xig1基因的特异引物XIG1F/XIG1R4分别检测T0、T1和T2代植株,回收PCR产物并测序。序列结果与野生型进行比对分析发现,在31个T0代Cas9阳性植株中有28个发生了靶点编辑,编辑概率为90.3%。T0和T1代的靶点序列都分别出现了纯合型、杂合型、双等位型和嵌合型4种不同类型的编辑情况。经过自交在T2代筛选到17个纯合的编辑株系,编辑类型有单碱基插入和不同类型的碱基缺失,具体编辑情况如图4。从图中看出,S1中11个为单碱基插入,6个不同碱基数的缺失;S2中只有4个为单碱基插入,13个不同碱基数的缺失,并且缺失数目较多;S3中有12个为单碱基插入,5个不同碱基数的缺失。其中Xig1-5和Xig1-10在S2和S3之间有大片段的缺失。图3 T0代转基因材料的分子检测
T0代转基因材料的分子检测
【参考文献】:
期刊论文
[1]利用基因组编辑技术创制水稻白叶枯病抗性材料[J]. 郝巍,纪志远,郑凯丽,孙宏达,王福军,唐永超,张明伟,赵开军,王春连. 植物遗传资源学报. 2018(03)
本文编号:3336388
【文章来源】:作物学报. 2020,46(09)北大核心CSCD
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
接种P6后IR24和W6023中Xig1基因相对表达量
使用Xig1基因的特异引物XIG1F/XIG1R4分别检测T0、T1和T2代植株,回收PCR产物并测序。序列结果与野生型进行比对分析发现,在31个T0代Cas9阳性植株中有28个发生了靶点编辑,编辑概率为90.3%。T0和T1代的靶点序列都分别出现了纯合型、杂合型、双等位型和嵌合型4种不同类型的编辑情况。经过自交在T2代筛选到17个纯合的编辑株系,编辑类型有单碱基插入和不同类型的碱基缺失,具体编辑情况如图4。从图中看出,S1中11个为单碱基插入,6个不同碱基数的缺失;S2中只有4个为单碱基插入,13个不同碱基数的缺失,并且缺失数目较多;S3中有12个为单碱基插入,5个不同碱基数的缺失。其中Xig1-5和Xig1-10在S2和S3之间有大片段的缺失。图3 T0代转基因材料的分子检测
T0代转基因材料的分子检测
【参考文献】:
期刊论文
[1]利用基因组编辑技术创制水稻白叶枯病抗性材料[J]. 郝巍,纪志远,郑凯丽,孙宏达,王福军,唐永超,张明伟,赵开军,王春连. 植物遗传资源学报. 2018(03)
本文编号:3336388
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3336388.html
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