小麦条锈菌PL17-7与CYR32有性杂交后代的毒性变异及AvrYr43的遗传群体建立
发布时间：2021-08-12 01:32
小麦是重要的粮食作物之一,在全世界被广泛种植。由真菌条形柄锈菌小麦专化型（Puccinia striiformis Westend.f.sp.tritici Erikss.,Pst）引起的小麦条锈病严重威胁全球小麦生产安全。种植小麦抗病品种是防控小麦条锈病最有效、环保且经济的措施,然而在生产中,新的毒性小种的出现往往造成品种抗病性丧失,其累积和单一品种的大面积种植很容易造成条锈病的大暴发流行,引起巨大产量损失。随着近年小麦条锈菌转主寄主小檗的发现,研究明确有性生殖可导致明显的毒性变异,产生与亲本菌系不同的新小种。锈菌有性生殖包括种内自交、小种间杂交、专化型间杂交和种间杂交等方式。目前,小麦条锈菌小种间有性杂交与毒性变异知之甚少,对于小麦条锈菌无毒基因的鉴定尚无研究报道。为了明确小种间有性遗传重组在毒性变异中的作用,鉴定小麦条锈菌的无毒基因,解析毒性变异的分子本质,本研究以小麦条锈菌流行小种CYR32和强毒性菌系PL17-7进行有性杂交试验,利用单基因系鉴别寄主对后代菌系进行毒性测定与分析,明确杂交后代的毒性变异;同时进行小种间有性杂交建立无毒基因Avr Yr43的遗传群体,分析该无毒基...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
小麦条锈菌的完整生活史(Zhaoetal.2016)
第二章小麦条锈菌CYR32小种与平兰17-7菌系杂交群体的建立21表2-2小麦条锈菌鉴别寄主侵染型分级标准Table2-2ScaleofinfectiontypesofPucciniastriiformisf.sp.triticionwheatdifferential图2-1条锈菌在小麦幼苗上0-9级侵染型（引自ChenandKang2017a）Figure2-1The0–9scaleofinfectiontypesofPucciniastriiformisf.sp.triticionleavesatseedlingstage(ChenandKang2017a)2.2实验结果2.2.1PL17-7和CYR32单夏孢子菌系的获取和毒力鉴定分类反应型反应型描述非亲和0叶片上无任何症状1叶片上产生小型坏死斑，零星分布，无夏孢子堆2叶片上坏死斑连片，且不产生夏孢子堆3叶片上有坏死斑，坏死斑上零星散生很小的、未开裂的夏孢子堆4叶片上有坏死斑，坏死斑上着生较多未开裂的夏孢子堆5叶片褪绿或坏死，夏孢子堆中等大小且少量开裂6夏孢子堆大且数量较多，有部分开裂；孢子堆之间有少量坏死斑亲和7叶片连片褪绿，有大量开裂的夏孢子堆8叶片偶有褪绿，开裂的夏孢子堆大型且数目多9叶片无褪绿，上面着生大量开裂的大型夏孢子堆
西北农林科技大学硕士学位论文22通过挑取单夏孢子的方法，成功获取PL17-7和CYR32单夏孢子菌系。将分离到的两个亲本的单夏孢子菌系制成孢子悬浮液接种铭贤169，大约两周时间，产生大量的夏孢子堆。如图2-2所示。图2-2CYR32和PL17-7接种小麦获取单夏孢子菌系A．CYR32单夏孢子菌系B.PL17-7单夏孢子菌系Fig.2-2InfectiontypesofCYR32andPL17-7singleurediniosporestrainsonwheatA.SingleurediniosporeisolateofraceCYR32B.PL17-7singleurediniosporestrain2.2.2PL17-7和CYR32单夏孢子菌系的毒力鉴定利用鉴别寄主对用于本次研究的小麦条锈菌双亲即锈菌CYR32及PL17-7菌系进行毒力鉴定，以明确双亲菌系的毒力背景。依照Line和Qayoum的0到9型的标准进行侵染标准的判定记录小麦品种的侵染型（LineandQayoum1992）。母本CYR32经过27个单基因系鉴别寄主进行毒力鉴定，在Yr5，Yr8，Yr10，Yr15，Yr24，Yr26，Yr32，YrSP和YrTr1位点均表现为无毒性（A=Avirulent，反应型0-6），在Yr1，Yr2，Yr3，Yr4，Yr6，Yr7，Yr9，Yr17，Yr25，Yr27，Yr28，Yr43，Yr44，YrA，YrExp2和Yr76（YrTye）位点均表现为有毒性（V=Virulent，反应型7-9）。父本PL17-7经过27个单基因系鉴别寄主进行毒力鉴定，在Yr5，Yr6，Yr8，Yr15，Yr32，Yr43，YrSP，和YrTr1位点均表现为无毒性；在Yr1，Yr2，Yr3，Yr7，Yr9，Yr10，Yr17，Yr24，Yr25，Yr26，Yr27，Yr28，Yr32，Yr44，YrA和YrExp2位点均表现为有毒性。鉴定结果如附表1所示。2.2.3获取PL17-7和CYR32的冬孢子AB
【参考文献】：
期刊论文
[1]紫外线诱变对小麦条锈菌致病性突变的影响[J]. 王欣丽,朱飞,黄丽丽,魏国荣,康振生. 核农学报. 2009(03)
[2]紫外线诱导小麦条锈菌毒性突变的研究[J]. 商鸿生,井金学,李振岐. 植物病理学报. 1994(04)
[3]小麦条锈菌异核作用产生的一新菌系[J]. 康振生,李振岐,商鸿生. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 1993(01)
[4]60Coγ射线对小麦条锈菌夏孢子的生物学效应[J]. 井金学,商鸿生,李振岐. 核农学报. 1992(02)
[5]小麦条锈菌夏孢子芽管结合现象的研究[J]. 马青,李振岐,商鸿生. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 1991(S1)
[6]我国小麦条锈菌寄主范围的研究[J]. 林晓民,李振岐. 植物病理学报. 1990(04)
[7]大麦条锈病研究简报[J]. 林晓民,李振岐,商鸿生,康振生. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 1988(02)
[8]美国小麦锈病防治研究的进展[J]. 李振岐. 麦类作物学报. 1985(02)
[9]小麦条锈菌夏孢子芽管结合现象的初步观察[J]. 赵来顺,王焕如. 中国农业科学. 1964(01)
[10]我国小麦条锈菌生理专化研究[J]. 汪可宁,洪锡午,司权民,王剑雄,沈谨朴. 植物保护学报. 1963(01)
硕士论文
[1]田间感病小檗对小麦条锈病发生作用研究[D]. 赵元元.西北农林科技大学 2017
[2]小麦条锈菌担孢子、夏孢子与小檗、小麦互作的组织学及细胞学研究[D]. 焦敏.西北农林科技大学 2015
[3]小檗在小麦条锈菌毒性变异与条锈病发生中的作用研究[D]. 王龙.西北农林科技大学 2013
[4]小麦条锈菌冬孢子产生及其在转主寄主上发育的细胞学研究[D]. 姚娟妮.西北农林科技大学 2012
[5]基因枪法导入GUS基因诱导小麦条锈菌毒性突变的研究[D]. 卢丽丽.西北农林科技大学 2008
本文编号：3337304
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
小麦条锈菌的完整生活史(Zhaoetal.2016)
第二章小麦条锈菌CYR32小种与平兰17-7菌系杂交群体的建立21表2-2小麦条锈菌鉴别寄主侵染型分级标准Table2-2ScaleofinfectiontypesofPucciniastriiformisf.sp.triticionwheatdifferential图2-1条锈菌在小麦幼苗上0-9级侵染型（引自ChenandKang2017a）Figure2-1The0–9scaleofinfectiontypesofPucciniastriiformisf.sp.triticionleavesatseedlingstage(ChenandKang2017a)2.2实验结果2.2.1PL17-7和CYR32单夏孢子菌系的获取和毒力鉴定分类反应型反应型描述非亲和0叶片上无任何症状1叶片上产生小型坏死斑，零星分布，无夏孢子堆2叶片上坏死斑连片，且不产生夏孢子堆3叶片上有坏死斑，坏死斑上零星散生很小的、未开裂的夏孢子堆4叶片上有坏死斑，坏死斑上着生较多未开裂的夏孢子堆5叶片褪绿或坏死，夏孢子堆中等大小且少量开裂6夏孢子堆大且数量较多，有部分开裂；孢子堆之间有少量坏死斑亲和7叶片连片褪绿，有大量开裂的夏孢子堆8叶片偶有褪绿，开裂的夏孢子堆大型且数目多9叶片无褪绿，上面着生大量开裂的大型夏孢子堆
西北农林科技大学硕士学位论文22通过挑取单夏孢子的方法，成功获取PL17-7和CYR32单夏孢子菌系。将分离到的两个亲本的单夏孢子菌系制成孢子悬浮液接种铭贤169，大约两周时间，产生大量的夏孢子堆。如图2-2所示。图2-2CYR32和PL17-7接种小麦获取单夏孢子菌系A．CYR32单夏孢子菌系B.PL17-7单夏孢子菌系Fig.2-2InfectiontypesofCYR32andPL17-7singleurediniosporestrainsonwheatA.SingleurediniosporeisolateofraceCYR32B.PL17-7singleurediniosporestrain2.2.2PL17-7和CYR32单夏孢子菌系的毒力鉴定利用鉴别寄主对用于本次研究的小麦条锈菌双亲即锈菌CYR32及PL17-7菌系进行毒力鉴定，以明确双亲菌系的毒力背景。依照Line和Qayoum的0到9型的标准进行侵染标准的判定记录小麦品种的侵染型（LineandQayoum1992）。母本CYR32经过27个单基因系鉴别寄主进行毒力鉴定，在Yr5，Yr8，Yr10，Yr15，Yr24，Yr26，Yr32，YrSP和YrTr1位点均表现为无毒性（A=Avirulent，反应型0-6），在Yr1，Yr2，Yr3，Yr4，Yr6，Yr7，Yr9，Yr17，Yr25，Yr27，Yr28，Yr43，Yr44，YrA，YrExp2和Yr76（YrTye）位点均表现为有毒性（V=Virulent，反应型7-9）。父本PL17-7经过27个单基因系鉴别寄主进行毒力鉴定，在Yr5，Yr6，Yr8，Yr15，Yr32，Yr43，YrSP，和YrTr1位点均表现为无毒性；在Yr1，Yr2，Yr3，Yr7，Yr9，Yr10，Yr17，Yr24，Yr25，Yr26，Yr27，Yr28，Yr32，Yr44，YrA和YrExp2位点均表现为有毒性。鉴定结果如附表1所示。2.2.3获取PL17-7和CYR32的冬孢子AB
【参考文献】：
期刊论文
[1]紫外线诱变对小麦条锈菌致病性突变的影响[J]. 王欣丽,朱飞,黄丽丽,魏国荣,康振生. 核农学报. 2009(03)
[2]紫外线诱导小麦条锈菌毒性突变的研究[J]. 商鸿生,井金学,李振岐. 植物病理学报. 1994(04)
[3]小麦条锈菌异核作用产生的一新菌系[J]. 康振生,李振岐,商鸿生. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 1993(01)
[4]60Coγ射线对小麦条锈菌夏孢子的生物学效应[J]. 井金学,商鸿生,李振岐. 核农学报. 1992(02)
[5]小麦条锈菌夏孢子芽管结合现象的研究[J]. 马青,李振岐,商鸿生. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 1991(S1)
[6]我国小麦条锈菌寄主范围的研究[J]. 林晓民,李振岐. 植物病理学报. 1990(04)
[7]大麦条锈病研究简报[J]. 林晓民,李振岐,商鸿生,康振生. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 1988(02)
[8]美国小麦锈病防治研究的进展[J]. 李振岐. 麦类作物学报. 1985(02)
[9]小麦条锈菌夏孢子芽管结合现象的初步观察[J]. 赵来顺,王焕如. 中国农业科学. 1964(01)
[10]我国小麦条锈菌生理专化研究[J]. 汪可宁,洪锡午,司权民,王剑雄,沈谨朴. 植物保护学报. 1963(01)
硕士论文
[1]田间感病小檗对小麦条锈病发生作用研究[D]. 赵元元.西北农林科技大学 2017
[2]小麦条锈菌担孢子、夏孢子与小檗、小麦互作的组织学及细胞学研究[D]. 焦敏.西北农林科技大学 2015
[3]小檗在小麦条锈菌毒性变异与条锈病发生中的作用研究[D]. 王龙.西北农林科技大学 2013
[4]小麦条锈菌冬孢子产生及其在转主寄主上发育的细胞学研究[D]. 姚娟妮.西北农林科技大学 2012
[5]基因枪法导入GUS基因诱导小麦条锈菌毒性突变的研究[D]. 卢丽丽.西北农林科技大学 2008
本文编号：3337304
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