结缕草感染褐斑病初期ABA调控机制
发布时间：2021-08-13 20:48
本研究以结缕草抗褐斑病抗病转录组作为研究的大数据基础,分析结缕草抗褐斑病初期过程植物内源激素ABA在分子层面响应机制。以分子技术手段解析ABA相关特异性差异基因表达模式变化规律。同时利用植物酶联免疫激素测定法测定结缕草根部及叶片主要抗病内源激素水平变化情况,探讨接种立枯丝核菌初期各阶段ABA的作用效果。通过本研究,期望阐明ABA在结缕草-立枯丝核菌互作中的响应状况及其作用,初步筛选特异性功能基因,以期为培育抗病的结缕草草种提供理论依据。主要获得如下结论:1.转录组ABA相关途径基因表达模式整理,在数据上直观反映ABA响应分子机制。接种立枯丝核菌12,24,36,48 h对比于对照组,ABA生物合成糖酵解途径检测到差异表达基因37个,上调基因分别为37、36、36、35个,下调基因分别为0、1、1、2个;萜类化合物合成途径检测到差异表达基因16个,上调基因分别为15、16、15、15个,下调基因分别为1、0、1、1个;类胡萝卜素合成途径检测到差异表达基因7个,上调基因分别为2、3、3、3个,下调基因分别为5、4、4、4个。ABA信号途径元件检测差异表达基因8个,上调基因分别为3、5、3、...
【文章来源】：北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图３－２ＡＢＡ生物合成萜类化合物合成途径候选基因表达模式??
控等至关重要的作用。在转录组数据中检测到一个差异表达的ＡＢＦ转录因子及一个??差异表达的ＷＲＫＹ转录因子，命名为和Ｚｙ＾／０７，并对其进行荧光定量ＰＣＲ??检测。基因表达模式见图３－５，基因上下调趋势与转录组数据相同。其中Ｚ如在??病原菌接种０－２４?ｈ期间基因表达均表现出持续上调，２４－４８?ｈ期间基因表达出现持续??下调。召腳／Ｑ７在病原菌接种０－２４?ｈ期间基因表达缓慢上调，２４－３６?ｈ期间基因表达??显著下调；３６－４８?ｈ基因表达稍下调。??４?ＺｊＡＢＦ！?２?為?ＷＲＫＴ！??ｉｉｉｉｉ?ｆ：ｊｉｍ??０?１２?２４?３６?４８?０?１２?２４?３６?４８??侵染时间（ｈ）?侵染时间（ｈ）??２７??
３．４．１结缕草根部及叶片内源激素ＡＢＡ水平测定??为探宄立枯丝核菌根部侵染结缕草时内源激素随侵染时间推移的变化趋势，实验??测定了不同侵染时间根部及叶片的ＡＢＡ水平，见图３－６。从整体ＡＢＡ水平来看，结??缕草在实验处理后叶片的ＡＢＡ水平明显高于根部的ＡＢＡ水平。此外，根部中和叶??片的ＡＢＡ水平呈先上升后下降的变化趋势。接种病原菌０－２４?ｈ期间，根部中和叶片??的ＡＢＡ水平均上升，但与叶片相比，根部上升趋势较平缓；接种病原菌２４－３６?ｈ期??间，根部和叶片中的ＡＢＡ水平显著上升，并在３６?ｈ后达到ＡＢＡ水平最大值；接种??病原菌３６－４８?ｈ期间，根部中和叶片的ＡＢＡ水平均下降，但与叶片相比，根部下降??趋势较平缓。总的来说，结缕草根部及叶片的ＡＢＡ均响应立枯丝核菌的侵染，且变??化幅度大，说明ＡＢＡ参与并调控了结缕草抗褐斑病的响应过程。??■处理■对照?■处理■对照??／？％?一??Ｉ?８００?Ｃ?ｉ?４００??Ｉ?６００?Ａ?＾?Ｉ?ｉ?Ｉ?
【参考文献】：
期刊论文
[1]脱落酸负调控拟南芥对白粉菌的穿透后抗性[J]. 肖翔,程曦,尹康权,李华丽,邱金龙. 中国科学:生命科学. 2017(09)
[2]WRKY转录因子与植物逆境响应[J]. 史书婷,龚小庆,邹养军. 中国生物化学与分子生物学报. 2017(07)
[3]转录组的测序方法及应用研究概述[J]. 姚娜,刘秀明,董园园,王南,孟璐璐,李海燕. 北方园艺. 2017(12)
[4]杧果与Fusarium mangiferae在转录水平上的互作机制[J]. 柳凤,欧雄常,韦继光,詹儒林,常金梅. 植物病理学报. 2017(02)
[5]八氢番茄红素脱氢酶的研究进展[J]. 李春季,李炳学,韩晓日. 微生物学报. 2016(11)
[6]植物SnRK家族的研究进展[J]. 孔伟胜,刘言,王林娟,李胜飞,张海荣. 植物生理学报. 2016(04)
[7]外源Ca2+对水杨酸诱导番茄抗灰霉病的增效机制[J]. 李琳琳,李天来,姜国斌,金华,邹吉祥. 应用生态学报. 2015(11)
[8]脱落酸的生物合成及对水果成熟的调控研究进展[J]. 杨方威,段懿菲,冯叙桥. 食品科学. 2016(03)
[9]向日葵病程相关蛋白HaPR1基因的克隆与功能[J]. 马立功,张匀华,孟庆林,石凤梅,刘佳,李易初,王志英. 作物学报. 2015(12)
[10]应用Solexa测序技术分析棉花不同抗病品种的数字表达谱[J]. 韩泽刚,赵曾强,何兰兰,柴蒙亮,李会会,张薇. 核农学报. 2015(04)
硕士论文
[1]日本结缕草响应立枯丝核菌侵染及其转录组学研究[D]. 殷萍萍.北京林业大学 2015
本文编号：3341112
【文章来源】：北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图３－２ＡＢＡ生物合成萜类化合物合成途径候选基因表达模式??
控等至关重要的作用。在转录组数据中检测到一个差异表达的ＡＢＦ转录因子及一个??差异表达的ＷＲＫＹ转录因子，命名为和Ｚｙ＾／０７，并对其进行荧光定量ＰＣＲ??检测。基因表达模式见图３－５，基因上下调趋势与转录组数据相同。其中Ｚ如在??病原菌接种０－２４?ｈ期间基因表达均表现出持续上调，２４－４８?ｈ期间基因表达出现持续??下调。召腳／Ｑ７在病原菌接种０－２４?ｈ期间基因表达缓慢上调，２４－３６?ｈ期间基因表达??显著下调；３６－４８?ｈ基因表达稍下调。??４?ＺｊＡＢＦ！?２?為?ＷＲＫＴ！??ｉｉｉｉｉ?ｆ：ｊｉｍ??０?１２?２４?３６?４８?０?１２?２４?３６?４８??侵染时间（ｈ）?侵染时间（ｈ）??２７??
３．４．１结缕草根部及叶片内源激素ＡＢＡ水平测定??为探宄立枯丝核菌根部侵染结缕草时内源激素随侵染时间推移的变化趋势，实验??测定了不同侵染时间根部及叶片的ＡＢＡ水平，见图３－６。从整体ＡＢＡ水平来看，结??缕草在实验处理后叶片的ＡＢＡ水平明显高于根部的ＡＢＡ水平。此外，根部中和叶??片的ＡＢＡ水平呈先上升后下降的变化趋势。接种病原菌０－２４?ｈ期间，根部中和叶片??的ＡＢＡ水平均上升，但与叶片相比，根部上升趋势较平缓；接种病原菌２４－３６?ｈ期??间，根部和叶片中的ＡＢＡ水平显著上升，并在３６?ｈ后达到ＡＢＡ水平最大值；接种??病原菌３６－４８?ｈ期间，根部中和叶片的ＡＢＡ水平均下降，但与叶片相比，根部下降??趋势较平缓。总的来说，结缕草根部及叶片的ＡＢＡ均响应立枯丝核菌的侵染，且变??化幅度大，说明ＡＢＡ参与并调控了结缕草抗褐斑病的响应过程。??■处理■对照?■处理■对照??／？％?一??Ｉ?８００?Ｃ?ｉ?４００??Ｉ?６００?Ａ?＾?Ｉ?ｉ?Ｉ?
【参考文献】：
期刊论文
[1]脱落酸负调控拟南芥对白粉菌的穿透后抗性[J]. 肖翔,程曦,尹康权,李华丽,邱金龙. 中国科学:生命科学. 2017(09)
[2]WRKY转录因子与植物逆境响应[J]. 史书婷,龚小庆,邹养军. 中国生物化学与分子生物学报. 2017(07)
[3]转录组的测序方法及应用研究概述[J]. 姚娜,刘秀明,董园园,王南,孟璐璐,李海燕. 北方园艺. 2017(12)
[4]杧果与Fusarium mangiferae在转录水平上的互作机制[J]. 柳凤,欧雄常,韦继光,詹儒林,常金梅. 植物病理学报. 2017(02)
[5]八氢番茄红素脱氢酶的研究进展[J]. 李春季,李炳学,韩晓日. 微生物学报. 2016(11)
[6]植物SnRK家族的研究进展[J]. 孔伟胜,刘言,王林娟,李胜飞,张海荣. 植物生理学报. 2016(04)
[7]外源Ca2+对水杨酸诱导番茄抗灰霉病的增效机制[J]. 李琳琳,李天来,姜国斌,金华,邹吉祥. 应用生态学报. 2015(11)
[8]脱落酸的生物合成及对水果成熟的调控研究进展[J]. 杨方威,段懿菲,冯叙桥. 食品科学. 2016(03)
[9]向日葵病程相关蛋白HaPR1基因的克隆与功能[J]. 马立功,张匀华,孟庆林,石凤梅,刘佳,李易初,王志英. 作物学报. 2015(12)
[10]应用Solexa测序技术分析棉花不同抗病品种的数字表达谱[J]. 韩泽刚,赵曾强,何兰兰,柴蒙亮,李会会,张薇. 核农学报. 2015(04)
硕士论文
[1]日本结缕草响应立枯丝核菌侵染及其转录组学研究[D]. 殷萍萍.北京林业大学 2015
本文编号：3341112
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3341112.html
最近更新
教材专著
