戊吡虫胍对棉铃虫中枢神经细胞电压门控钙通道和钾通道的影响
发布时间:2021-08-24 05:35
【目的】戊吡虫胍是将新烟碱类和缩氨脲类杀虫剂杀虫活性部分重新组合的新型杀虫剂。但对于该类杀虫剂究竟如何影响离子通道,通道门控特性和功能是如何变化目前尚未见报道。本实验旨在明确该杀虫剂是否影响电压门控钙通道和钾通道的门控过程,探究其是否为该杀虫剂的潜在作用靶标。【方法】应用全细胞膜片钳技术检测戊吡虫胍对棉铃虫Helicoverpa armigera Hübner中枢神经细胞电压门控Ca2+通道和K+通道的影响。【结果】戊吡虫胍作用后Ⅰ-Ⅴ曲线和激活曲线均向超极化方向移动10-15 mV,具有显著性统计学差异(P<0.05)。稳态失活曲线向超极化方向移动约5 mV,不具有统计学差异(P>0.05)。电压门控Ca2+通道峰值电流(Ipeak)有不同程度的降低。随着浓度增大Ipeak降低有减小的趋势。此外,1μmol·L-1戊吡虫胍作用后钙离子的窗口电流(Iw)面积增加幅度较10μmol·L-1和100μmo...
【文章来源】:应用昆虫学报. 2020,57(04)北大核心CSCD
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
戊吡虫胍作用前后棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道电流
Gua对棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道的激活不具有浓度差异性(图3)。1、10和100μmol?L-1的Gua作用于Ca2+通道后,通道的稳定性激活曲线都向超极化方向移动,峰值电位由0变为﹣10 m V,激活电压由﹣30 m V降至﹣60 mV左右。通道的半数激活电压(V0.5)向超极化方向有不同程度的移动,与对照之间相比均具有显著的统计学差异(P<0.05)。其中对照组的V0.5为(﹣9.83±0.73)m V,1μmol?L-1作用后V0.5为(﹣22.85±5.02)m V,向超极化方向移动约13 m V。10μmol?L-1 Gua作用后V0.5为(﹣23.45±3.36)m V,向超极化方向移动约14 mV。100μmol?L-1 Gua作用后V0.5为(﹣24.21±3.74)m V,向超极化方向移动约15 mV。激活曲线的斜率因子(k)均增加,经单因素方差分析k值不具有显著的统计学差异(P>0.05)。由此可以看出100μmol?L-1 Guadipyr作用下的Ca2+通道更容易被激活。V0.5和k的统计学差异见表1。2.4 戊吡虫胍对棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道稳态失活的影响
Gua对棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道的稳态失活不具有浓度差异性(图4)。1、10和100μmol?L-1作用于Ca2+通道后半数失活电压(V0.5)分别向超极化方向移动4、2和6 mV。失活曲线斜率因子(k)均减小,V0.5和k与对照相比均不具有显著性统计学差异(P>0.05)。V0.5和k的统计学差异见表2。2.5 戊吡虫胍对棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道Window current的影响
【参考文献】:
期刊论文
[1]戊吡虫胍对几种非靶标生物的急性毒性[J]. 李冬植,王凯,徐莉,柴婷婷,崔峰,邱立红,郑明奇,覃兆海,王成菊. 生态毒理学报. 2016(03)
[2]新烟碱类杀虫剂的研究进展[J]. 张梅凤,范金勇,张宏伟,张秀珍,马新刚. 世界农药. 2009(01)
[3]拟除虫菊酯对神经细胞膜Na+、Ca2+离子通道的影响[J]. 贺锡雯,殷若元,陈寅红,吕京,谢佐平,何凤生. 中华劳动卫生职业病杂志. 1997(05)
[4]氯氰菊酯异构体对黑胸大蠊神经钠钾通道的调制作用[J]. 刘安西,宁黔冀,陈叙龙,黄润秋,陈守同. 昆虫学报. 1990(01)
本文编号:3359384
【文章来源】:应用昆虫学报. 2020,57(04)北大核心CSCD
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
戊吡虫胍作用前后棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道电流
Gua对棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道的激活不具有浓度差异性(图3)。1、10和100μmol?L-1的Gua作用于Ca2+通道后,通道的稳定性激活曲线都向超极化方向移动,峰值电位由0变为﹣10 m V,激活电压由﹣30 m V降至﹣60 mV左右。通道的半数激活电压(V0.5)向超极化方向有不同程度的移动,与对照之间相比均具有显著的统计学差异(P<0.05)。其中对照组的V0.5为(﹣9.83±0.73)m V,1μmol?L-1作用后V0.5为(﹣22.85±5.02)m V,向超极化方向移动约13 m V。10μmol?L-1 Gua作用后V0.5为(﹣23.45±3.36)m V,向超极化方向移动约14 mV。100μmol?L-1 Gua作用后V0.5为(﹣24.21±3.74)m V,向超极化方向移动约15 mV。激活曲线的斜率因子(k)均增加,经单因素方差分析k值不具有显著的统计学差异(P>0.05)。由此可以看出100μmol?L-1 Guadipyr作用下的Ca2+通道更容易被激活。V0.5和k的统计学差异见表1。2.4 戊吡虫胍对棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道稳态失活的影响
Gua对棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道的稳态失活不具有浓度差异性(图4)。1、10和100μmol?L-1作用于Ca2+通道后半数失活电压(V0.5)分别向超极化方向移动4、2和6 mV。失活曲线斜率因子(k)均减小,V0.5和k与对照相比均不具有显著性统计学差异(P>0.05)。V0.5和k的统计学差异见表2。2.5 戊吡虫胍对棉铃虫中枢神经细胞Ca2+通道Window current的影响
【参考文献】:
期刊论文
[1]戊吡虫胍对几种非靶标生物的急性毒性[J]. 李冬植,王凯,徐莉,柴婷婷,崔峰,邱立红,郑明奇,覃兆海,王成菊. 生态毒理学报. 2016(03)
[2]新烟碱类杀虫剂的研究进展[J]. 张梅凤,范金勇,张宏伟,张秀珍,马新刚. 世界农药. 2009(01)
[3]拟除虫菊酯对神经细胞膜Na+、Ca2+离子通道的影响[J]. 贺锡雯,殷若元,陈寅红,吕京,谢佐平,何凤生. 中华劳动卫生职业病杂志. 1997(05)
[4]氯氰菊酯异构体对黑胸大蠊神经钠钾通道的调制作用[J]. 刘安西,宁黔冀,陈叙龙,黄润秋,陈守同. 昆虫学报. 1990(01)
本文编号:3359384
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