阿魏酸衍生物的合成及生物活性研究
发布时间：2021-08-26 17:04
本论文以天然产物阿魏酸为先导结构,设计合成了一系列阿魏酸酰腙类衍生物,所得化合物的结构均经过了IR、1H NMR、13C NMR、HRMS的表征,以烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）为研究对象,对目标化合物进行抗病毒活性测试,并对部分化合物与烟草花叶病毒外壳蛋白（TMV-CP）进行了分子对接研究。现将本论文的工作概括如下。1.以化合物D4的合成为例,分别从反应的溶剂、投料比、温度对合成条件进行筛选,最终确定合成目标化合物的较优反应条件:以无水甲醇为溶剂,投料比为1:1.1（中间体C4:醛）,温度为60℃。2.采用半叶枯斑法,以烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）为研究对象,宁南霉素为对照药剂,对目标化合物进行抗病毒活性测试。结果表明,在500μg/m L时,部分化合物表现出较好的抗病毒活性,其中化合物D7对TMV表现出优异的钝化活性,EC50值为36.59μg/mL,与宁南霉素相当（35.08μg/mL）;化合物D11对CMV表现出优异的保护活性,EC50值为186.31μg/mL,优于宁南霉素（296.88μg/m L）;化合物D26对CMV表现出优异的治疗活性...
【文章来源】：贵州大学贵州省 211工程院校
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
目标化合物D4的1HNMR谱图
附图 1 目标化合物 D4 的1H NMR 谱图Attached Fig. 11H NMR spectrum of target compound D4
附图 3 目标化合物 D4 的 IR 谱图Attached Fig. 3 IR spectrum of target compound D4附图 4 目标化合物 D4 的 HRMS 谱图20161123053 #76 RT: 0.39 AV: 1 NL: 8.21E7T: FTMS + p ESI Full ms [300.00-700.00]380 385 390 395 400 405 410 415 420 425 430 435 440m/z05101520253035404550556065707580859095100387.17029C24H23O3N2= 387.17032-0.08008 ppm396.80145388.17349409.15216407.78610415.77484410.15555389.17670397.80460425.12631433.12387437.19348416.77802393.20956 398.65619 406.14389411.15887384.29230 419.24817428.23035395.22586
本文编号：3364630
【文章来源】：贵州大学贵州省 211工程院校
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
目标化合物D4的1HNMR谱图
附图 1 目标化合物 D4 的1H NMR 谱图Attached Fig. 11H NMR spectrum of target compound D4
附图 3 目标化合物 D4 的 IR 谱图Attached Fig. 3 IR spectrum of target compound D4附图 4 目标化合物 D4 的 HRMS 谱图20161123053 #76 RT: 0.39 AV: 1 NL: 8.21E7T: FTMS + p ESI Full ms [300.00-700.00]380 385 390 395 400 405 410 415 420 425 430 435 440m/z05101520253035404550556065707580859095100387.17029C24H23O3N2= 387.17032-0.08008 ppm396.80145388.17349409.15216407.78610415.77484410.15555389.17670397.80460425.12631433.12387437.19348416.77802393.20956 398.65619 406.14389411.15887384.29230 419.24817428.23035395.22586
本文编号：3364630
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