斜纹夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析
发布时间:2021-09-01 05:11
利用RT-PCR和RACE技术获得了斜纹夜蛾精氨酸激酶基因的全长cDNA,命名为SlAK,其GenBank登录号为HQ840714。序列分析结果表明:该cDNA全长1373 bp,其中5′和3′UTR的长度分别为65和240 bp;其开放阅读框位于66~1133 bp,编码355个氨基酸。同源性分析结果显示,精氨酸激酶基因蛋白序列享有较高的同源性,该序列具有精氨酸激酶典型的酶活性部位氨基酸序列CPTNLGT、酶活性位点氨基酸和能形成离子耦合结构的氨基酸。SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫的头部、中肠、脂肪体和体壁内均有表达,以在中肠内的表达水平最高;SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同发育期的表达量不同,mRNA表达水平在3龄达到最高峰。
【文章来源】:江西农业学报. 2020,32(05)
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同组织内的相对表达水平
SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同发育时期中肠内的相对表达水平如图6所示。SlAK在幼虫2龄的表达量最低;以在幼虫2龄的表达量为参照(设为1),在幼虫3龄时期的SlAK表达量达到最高,为33.4倍,这可能与3龄期幼虫的能量代谢旺盛有关;在其余各龄期的表达量最高不超过5倍。3 小结与讨论
SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同组织内的表达结果如图5所示。在头部、中肠、体壁、脂肪体中均有表达。以体壁CT中的表达量为1,中肠表达量约为33.8倍,表达量最高;其次是头部与脂肪体,表达量分别为10.9倍和13.8倍。图5 SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同组织内的相对表达水平
【参考文献】:
期刊论文
[1]烟夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析[J]. 张元臣,安世恒,李为争,郭线茹,罗梅浩,原国辉. 昆虫学报. 2011(07)
[2]斜纹夜蛾羧酸酯酶基因的克隆、序列分析及表达水平[J]. 黄水金,秦文婧,陈琼. 昆虫学报. 2010(01)
[3]家蚕精氨酸激酶基因的克隆、基因结构与表达分析[J]. 王华兵,徐豫松. 中国农业科学. 2006(11)
[4]斜纹夜蛾寄主植物名录[J]. 秦厚国,汪笃栋,丁建,黄荣华,叶正襄. 江西农业学报. 2006(05)
[5]不同寄主植物与斜纹夜蛾喜食程度、生长发育及存活率的关系研究[J]. 秦厚国,叶正襄,黄水金,丁建,罗任华. 中国生态农业学报. 2004(02)
本文编号:3376327
【文章来源】:江西农业学报. 2020,32(05)
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同组织内的相对表达水平
SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同发育时期中肠内的相对表达水平如图6所示。SlAK在幼虫2龄的表达量最低;以在幼虫2龄的表达量为参照(设为1),在幼虫3龄时期的SlAK表达量达到最高,为33.4倍,这可能与3龄期幼虫的能量代谢旺盛有关;在其余各龄期的表达量最高不超过5倍。3 小结与讨论
SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同组织内的表达结果如图5所示。在头部、中肠、体壁、脂肪体中均有表达。以体壁CT中的表达量为1,中肠表达量约为33.8倍,表达量最高;其次是头部与脂肪体,表达量分别为10.9倍和13.8倍。图5 SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同组织内的相对表达水平
【参考文献】:
期刊论文
[1]烟夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析[J]. 张元臣,安世恒,李为争,郭线茹,罗梅浩,原国辉. 昆虫学报. 2011(07)
[2]斜纹夜蛾羧酸酯酶基因的克隆、序列分析及表达水平[J]. 黄水金,秦文婧,陈琼. 昆虫学报. 2010(01)
[3]家蚕精氨酸激酶基因的克隆、基因结构与表达分析[J]. 王华兵,徐豫松. 中国农业科学. 2006(11)
[4]斜纹夜蛾寄主植物名录[J]. 秦厚国,汪笃栋,丁建,黄荣华,叶正襄. 江西农业学报. 2006(05)
[5]不同寄主植物与斜纹夜蛾喜食程度、生长发育及存活率的关系研究[J]. 秦厚国,叶正襄,黄水金,丁建,罗任华. 中国生态农业学报. 2004(02)
本文编号:3376327
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3376327.html
最近更新
教材专著