喀纳斯泰加林35年火烧迹地不同林火烈度11种灌木生物量特征及估测模型
发布时间：2021-09-04 10:18
火是喀纳斯泰加林最重要的干扰因子之一,林下灌木的生长、发育和更新都受到火的强烈影响。灌木生物量的研究对喀纳斯泰加林火后灌木恢复的探索具有深远意义。基于火后35年喀纳斯泰加林中不同林火烈度火烧迹地中的11种灌木的调查（生物量、地径、株高、冠幅）,建立了11种灌木各器官及总生物量的估测模型,并探究了林火烈度对灌木生物量的影响。结果表明:1)高林火烈度火烧迹地中阳性灌木生物量最大,低林火烈度火烧迹地中耐阴灌木生物量最大;2)以V和D2H为变量构建了11种灌木的生物量估测模型,幂函数和线性函数对11种灌木生物量的估测效果理想（P <0.001,SEE较小）;3)对于冠幅不易测定、分枝多、成匍匐或攀援茎的灌木,采用D2H估测生物量效果较好,反之则用V。在生长季较短的喀纳斯泰加林,灌木生物量表现为地上大于地下,其目的是为了增大光合作用的面积,提高生长效率。该研究就林火烈度对林下灌木生物量的影响及灌木生物量估测模型的构建进行了尝试,可为今后喀纳斯泰加林的林火管理和植被恢复研究提供参考。
【文章来源】：干旱区资源与环境. 2020,34(10)北大核心CSSCICSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
11种灌木的总生物量的最优模型
林火长期作用于森林生态系统必然导致森林生态系统结构和功能的改变,加剧森林生态系统生物量的变化[22]。在预测火频发的森林生态系统的森林生物量时,需要考虑林火的作用以减小预测的不确定性[23]。高林火烈度火干扰后林中形成大面积的林窗导致土壤湿度降低,林下光照条件得到改善,因此初期的草本主要为喜光的物种,草本植物的生长为喜阳的灌木提供了便利条件,随着森林的演替,林分的郁闭度增大,环境变得阴湿,喜光植物逐渐被一些中生和阴湿的植物所取代[24]。因此,演替到中期阶段,高林火烈度火烧迹地阳性灌木的生物量大于中、低林火烈度火烧迹地。低林火烈度火干扰后形成的林窗较小,耐阴湿的植物没有被烧死得以留存或烧死少部分,林下环境改变相对较小,使得低林火烈度火烧迹地中耐阴湿灌木生物量大于高、中林火烈度火烧迹地。植物在生长发育中,如何协调各种功能之间资源的分配,即植物在生长过程中如何将有限资源分配到地上和地下中反映了植物的生存策略[25-26]。本研究中,灌木地上部分生物量大于地下部分生物量,表明喀纳斯泰加林的生长季较短,灌木将更多的营养分配到叶上,以增大光合作用的面积,提高生长效率。
【参考文献】：
期刊论文
[1]内蒙古26种常见温带灌木的生物量模型[J]. 赵梦颖,孙威,罗永开,梁存柱,李智勇,沈海花,牛霞霞,郑成洋,胡会峰,马文红. 干旱区研究. 2019(05)
[2]强烈度火后喀纳斯泰加林草本层物种丰富度和地上生物量变化[J]. 刘小菊,潘存德. 生态环境学报. 2019(05)
[3]基于MRT的喀纳斯泰加林火成演替群落数量分类[J]. 郭珂,潘存德,李贵华,余戈壁,张帆,刘博,邹卓颖,刘晓菊. 生态学杂志. 2019(06)
[4]火后喀纳斯泰加林乔木更新数量与质量变化[J]. 张帆,潘存德,李贵华,郭珂,刘博,邹卓颖. 生态环境学报. 2019(03)
[5]杉木人工林灌木层生物量模型构建[J]. 耿丹,夏朝宗,张国斌,刘晓东,康峰峰. 北京林业大学学报. 2018(03)
[6]北亚热带常绿阔叶林林下灌木生物量模型的建立[J]. 许崇华,樊伟,崔珺,李婧,朱永一,徐小牛. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2017(07)
[7]中国亚热带山地杜鹃灌丛生物量分配及其碳密度估算[J]. 张蔷,李家湘,徐文婷,熊高明,谢宗强. 植物生态学报. 2017(01)
[8]新疆阿尔泰山森林生态系统碳密度与碳储量估算[J]. 郑拴丽,许文强,杨辽,高亚琪,李建军,王蕾. 自然资源学报. 2016(09)
[9]天山林区6种优势种灌木林生物量比较及估测模型[J]. 王文栋,白志强,阿里木·买买提,刘端,郭忠军. 生态学报. 2016(09)
[10]Distribution and Estimation of Aboveground Biomass of Alpine Shrubs along an Altitudinal Gradient in a Small Watershed of the Qilian Mountains, China[J]. LIU Zhang-wen,CHEN Ren-sheng,SONG Yao-xuan,HAN Chun-tan. Journal of Mountain Science. 2015(04)
博士论文
[1]新疆喀纳斯森林景观美学质量形成机制与自然火干扰体制研究[D]. 刘翠玲.新疆农业大学 2009
硕士论文
[1]新疆天山雪岭云杉和阿尔泰山西伯利亚落叶松生物量、碳储量及空间分布格局研究[D]. 郑拴丽.新疆大学 2016
本文编号：3383085
【文章来源】：干旱区资源与环境. 2020,34(10)北大核心CSSCICSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
11种灌木的总生物量的最优模型
林火长期作用于森林生态系统必然导致森林生态系统结构和功能的改变,加剧森林生态系统生物量的变化[22]。在预测火频发的森林生态系统的森林生物量时,需要考虑林火的作用以减小预测的不确定性[23]。高林火烈度火干扰后林中形成大面积的林窗导致土壤湿度降低,林下光照条件得到改善,因此初期的草本主要为喜光的物种,草本植物的生长为喜阳的灌木提供了便利条件,随着森林的演替,林分的郁闭度增大,环境变得阴湿,喜光植物逐渐被一些中生和阴湿的植物所取代[24]。因此,演替到中期阶段,高林火烈度火烧迹地阳性灌木的生物量大于中、低林火烈度火烧迹地。低林火烈度火干扰后形成的林窗较小,耐阴湿的植物没有被烧死得以留存或烧死少部分,林下环境改变相对较小,使得低林火烈度火烧迹地中耐阴湿灌木生物量大于高、中林火烈度火烧迹地。植物在生长发育中,如何协调各种功能之间资源的分配,即植物在生长过程中如何将有限资源分配到地上和地下中反映了植物的生存策略[25-26]。本研究中,灌木地上部分生物量大于地下部分生物量,表明喀纳斯泰加林的生长季较短,灌木将更多的营养分配到叶上,以增大光合作用的面积,提高生长效率。
【参考文献】：
期刊论文
[1]内蒙古26种常见温带灌木的生物量模型[J]. 赵梦颖,孙威,罗永开,梁存柱,李智勇,沈海花,牛霞霞,郑成洋,胡会峰,马文红. 干旱区研究. 2019(05)
[2]强烈度火后喀纳斯泰加林草本层物种丰富度和地上生物量变化[J]. 刘小菊,潘存德. 生态环境学报. 2019(05)
[3]基于MRT的喀纳斯泰加林火成演替群落数量分类[J]. 郭珂,潘存德,李贵华,余戈壁,张帆,刘博,邹卓颖,刘晓菊. 生态学杂志. 2019(06)
[4]火后喀纳斯泰加林乔木更新数量与质量变化[J]. 张帆,潘存德,李贵华,郭珂,刘博,邹卓颖. 生态环境学报. 2019(03)
[5]杉木人工林灌木层生物量模型构建[J]. 耿丹,夏朝宗,张国斌,刘晓东,康峰峰. 北京林业大学学报. 2018(03)
[6]北亚热带常绿阔叶林林下灌木生物量模型的建立[J]. 许崇华,樊伟,崔珺,李婧,朱永一,徐小牛. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2017(07)
[7]中国亚热带山地杜鹃灌丛生物量分配及其碳密度估算[J]. 张蔷,李家湘,徐文婷,熊高明,谢宗强. 植物生态学报. 2017(01)
[8]新疆阿尔泰山森林生态系统碳密度与碳储量估算[J]. 郑拴丽,许文强,杨辽,高亚琪,李建军,王蕾. 自然资源学报. 2016(09)
[9]天山林区6种优势种灌木林生物量比较及估测模型[J]. 王文栋,白志强,阿里木·买买提,刘端,郭忠军. 生态学报. 2016(09)
[10]Distribution and Estimation of Aboveground Biomass of Alpine Shrubs along an Altitudinal Gradient in a Small Watershed of the Qilian Mountains, China[J]. LIU Zhang-wen,CHEN Ren-sheng,SONG Yao-xuan,HAN Chun-tan. Journal of Mountain Science. 2015(04)
博士论文
[1]新疆喀纳斯森林景观美学质量形成机制与自然火干扰体制研究[D]. 刘翠玲.新疆农业大学 2009
硕士论文
[1]新疆天山雪岭云杉和阿尔泰山西伯利亚落叶松生物量、碳储量及空间分布格局研究[D]. 郑拴丽.新疆大学 2016
本文编号：3383085
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