湖南、海南省菜豆金色花叶病毒属病毒的鉴定
发布时间：2021-10-25 16:30
双生病毒科病毒是一类具有孪生颗粒形态的植物单链DNA病毒,由烟粉虱或叶蝉为媒介进行传播,寄主范围十分广泛,在热带和亚热带地区对多种作物造成毁灭性危害。近年来双生病毒在我国的危害范围不断扩大,云南、重庆、海南、广西、山东等多个省份均已发现其侵染,因此对双生病毒的早期检测也变得越来越重要。为了进一步确定双生病毒在我国的传播、分布和发生规律,本论文对从湖南地区采集到的6例和海南采集到的1例疑似双生病毒侵染的样品进行了检测和分子鉴定。2016年,我们在湖南省发现洋姜、番茄、萝卜、赛葵、甘薯和牵牛花等6种植物表现卷叶、叶片发黄、矮化等疑似双生病毒侵染的症状。随后从采集到的叶片样品中分别提取总DNA,并以其为模板进行了RCA（Rolling cycle amplification,RCA）扩增,基于RCA-PCR技术,在未知病毒序列的情况下,通过酶切RCA产物得到了部分病毒基因组片段。根据测得的部分序列,我们设计特异引物去扩增分离物的DNA-A序列全长。在GenBank数据库,将得到的全长核苷酸序列分别进行BLAST同源性检索,结果表明,番茄和牵牛花均被双生病毒侵染:番茄样品分离物的DNA-A组份...
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
滚环扩增过程图（引自Reaginetal.,2003）
5图 1.2：双生病毒科九个属的基因组结构图（引自 Varsani et al., 2017）igure 1.2: Genome organizations of nine genera within family Geminiviridae.(cited from Varsani et al., 2017)玉米线条病毒属（Mastrevirus）病毒其基因组一般是单组份病毒，大小约为 2.6-2.8 kb，玉米病毒（Maize streak virus, MSV）为其代表种，含有 4 个 OFRs，其病毒链和互补链各自具有 ORFs，其中病毒链含有 Vl 和 V2 两个开放阅读框,分别编码外壳蛋白（Coat protein, CP）和蛋白（Movement protein, MP），互补链含有两个开放阅读框 C1 和 C2，分别编码复制相关 A（Replication associated protein A, RepA）和复制相关蛋白（Replication associated protein,。病毒链和互补链上含有大小不同的两个基因间隔区，即 LIR（Large intergenic region）和
第二章 湖南省番茄和牵牛花上的双生病毒分子鉴定近些年，双生病毒在中国的危害日益加重，传播速度越来越快，侵染范围也不断扩大。在，我国并未在湖南省发现过双生病毒，为了明确其在中国的发生分布，本研究基于 RCA-P，对从湖南采集到的番茄和牵牛花样品进行了病原分子鉴定，通过扩增得到了样品分离物序列全长，这为更好地完善对该病害的防控防治工作，提供了一定的科学依据。 材料和仪器.1 材料2016 年 10 月在湖南省长沙市采集到番茄、牵牛花、甘薯、萝卜、洋姜和赛葵样品（图 2.1番茄和牵牛花具有双生病毒侵染的植株矮化、叶片边缘上卷，叶片增厚，黄化等典型症状证实是被双生病毒侵染。阳性对照为本实验室保存的番茄黄化曲叶病毒和甘薯曲叶病毒。AA CB
【参考文献】：
期刊论文
[1]番茄黄化曲叶病毒病综合防控技术研究进展[J]. 徐德利,杨静,鲍继友,谢玲,吴敏,郑燕. 农业科技通讯. 2014(09)
[2]甘薯卷叶病毒江苏分离物基因组全长序列测定及其外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达[J]. 乔贞贞,秦艳红,乔奇,张德胜,田雨婷,高洁,张振臣. 河南农业科学. 2012(04)
[3]河北魏县番茄黄化曲叶病毒病的发生情况及其综合防控措施[J]. 王书芳. 中国植保导刊. 2011(02)
[4]番茄黄化曲叶病毒病的发生分布及防治对策[J]. 宋建军,刘红宵,仇燕,田鹏. 北方园艺. 2010(07)
[5]番茄病毒病的症状、病原与药剂防治[J]. 王爱武,皇甫自起. 长江蔬菜. 2010(03)
[6]我国番茄黄化曲叶病发生规律和研究进展[J]. 李小靖,叶志彪. 长江蔬菜. 2010(02)
[7]浅谈番茄黄曲叶病毒病[J]. 冯兰香,谢丙炎,杨宇红. 中国蔬菜. 2009(05)
[8]滚环DNA扩增的原理、应用和展望[J]. 肖乐义,祁自柏,姜俊,张子宽. 中国生物工程杂志. 2004(09)
[9]双生病毒——一类值得重视的植物病毒[J]. 周雪平,崔晓峰,陶小荣. 植物病理学报. 2003(06)
[10]粉虱传双生病毒的TAS-ELISA及PCR快速检测[J]. 谢艳,张仲凯,李正和,丁铭,周雪平. 植物病理学报. 2002(02)
博士论文
[1]双生病毒DNAβ分子βC1基因的功能研究[D]. 崔晓峰.浙江大学 2004
硕士论文
[1]桑花叶型萎缩病病原的鉴定[D]. 马宇欣.中国农业科学院 2015
本文编号：3457780
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
滚环扩增过程图（引自Reaginetal.,2003）
5图 1.2：双生病毒科九个属的基因组结构图（引自 Varsani et al., 2017）igure 1.2: Genome organizations of nine genera within family Geminiviridae.(cited from Varsani et al., 2017)玉米线条病毒属（Mastrevirus）病毒其基因组一般是单组份病毒，大小约为 2.6-2.8 kb，玉米病毒（Maize streak virus, MSV）为其代表种，含有 4 个 OFRs，其病毒链和互补链各自具有 ORFs，其中病毒链含有 Vl 和 V2 两个开放阅读框,分别编码外壳蛋白（Coat protein, CP）和蛋白（Movement protein, MP），互补链含有两个开放阅读框 C1 和 C2，分别编码复制相关 A（Replication associated protein A, RepA）和复制相关蛋白（Replication associated protein,。病毒链和互补链上含有大小不同的两个基因间隔区，即 LIR（Large intergenic region）和
第二章 湖南省番茄和牵牛花上的双生病毒分子鉴定近些年，双生病毒在中国的危害日益加重，传播速度越来越快，侵染范围也不断扩大。在，我国并未在湖南省发现过双生病毒，为了明确其在中国的发生分布，本研究基于 RCA-P，对从湖南采集到的番茄和牵牛花样品进行了病原分子鉴定，通过扩增得到了样品分离物序列全长，这为更好地完善对该病害的防控防治工作，提供了一定的科学依据。 材料和仪器.1 材料2016 年 10 月在湖南省长沙市采集到番茄、牵牛花、甘薯、萝卜、洋姜和赛葵样品（图 2.1番茄和牵牛花具有双生病毒侵染的植株矮化、叶片边缘上卷，叶片增厚，黄化等典型症状证实是被双生病毒侵染。阳性对照为本实验室保存的番茄黄化曲叶病毒和甘薯曲叶病毒。AA CB
【参考文献】：
期刊论文
[1]番茄黄化曲叶病毒病综合防控技术研究进展[J]. 徐德利,杨静,鲍继友,谢玲,吴敏,郑燕. 农业科技通讯. 2014(09)
[2]甘薯卷叶病毒江苏分离物基因组全长序列测定及其外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达[J]. 乔贞贞,秦艳红,乔奇,张德胜,田雨婷,高洁,张振臣. 河南农业科学. 2012(04)
[3]河北魏县番茄黄化曲叶病毒病的发生情况及其综合防控措施[J]. 王书芳. 中国植保导刊. 2011(02)
[4]番茄黄化曲叶病毒病的发生分布及防治对策[J]. 宋建军,刘红宵,仇燕,田鹏. 北方园艺. 2010(07)
[5]番茄病毒病的症状、病原与药剂防治[J]. 王爱武,皇甫自起. 长江蔬菜. 2010(03)
[6]我国番茄黄化曲叶病发生规律和研究进展[J]. 李小靖,叶志彪. 长江蔬菜. 2010(02)
[7]浅谈番茄黄曲叶病毒病[J]. 冯兰香,谢丙炎,杨宇红. 中国蔬菜. 2009(05)
[8]滚环DNA扩增的原理、应用和展望[J]. 肖乐义,祁自柏,姜俊,张子宽. 中国生物工程杂志. 2004(09)
[9]双生病毒——一类值得重视的植物病毒[J]. 周雪平,崔晓峰,陶小荣. 植物病理学报. 2003(06)
[10]粉虱传双生病毒的TAS-ELISA及PCR快速检测[J]. 谢艳,张仲凯,李正和,丁铭,周雪平. 植物病理学报. 2002(02)
博士论文
[1]双生病毒DNAβ分子βC1基因的功能研究[D]. 崔晓峰.浙江大学 2004
硕士论文
[1]桑花叶型萎缩病病原的鉴定[D]. 马宇欣.中国农业科学院 2015
本文编号：3457780
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3457780.html
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