小麦种质资源成株期抗条锈病鉴定及西农529小麦抗条锈病基因定位
发布时间：2021-11-05 16:28
小麦条锈病（病原菌Puccinia striiformis f.sp.Tritici,Pst）是严重威胁小麦生产安全的真菌病害之一。筛选新抗源,拓宽抗性遗传资源,对于农业生产可持续发展具有重要意义。本研究以400份小麦品种（系）和西农529为研究对象,对其进行条锈病抗性鉴定及西农529抗条锈病基因定位,主要研究结果如下:1、400份小麦品种（系）条锈病成株期抗条锈病病鉴定本研究以来自西南冬麦区和北方冬麦区等小麦主产区的400个小麦品种（系）为研究对象,接种条中31、条中32和条中33混合菌种,对供试品种（系）进行成株期抗病性鉴定,并利用Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18以及Yr26共7个主效抗条锈基因的分子标记进行检测,结合两方面数据综合评判试验材料的抗病情况。研究结果表明:在小麦成株期,对混合菌种表现高抗至免疫的品种（系）有177份,占44.25%;中抗水平材料有62份,占15.50%;中感或高感的材料有161份,占40.25%。分子检测结果显示:400份小麦品种（系）中,121份材料含有Yr5,占30.25%;96份材料含有Yr9,占24.00%;10份材料含有...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
引物S19M93-100检测Yr5的电泳图
09.2未在S19M93-100中扩出100bp的特征条带。图2-1引物S19M93-100检测Yr5的电泳图Fig.2-1ThePCRproductsofS19M93-100forYr5detectionM：DL2000；1：Yr5/6*AvocetS；2：CD0151890-2；3：CD0151890-7；4：CD0151880-4；5：CP01-27-3-1-1；6：LW15-B2471；7：川麦53；8：百农3217；9：藁优9415；10：定西24；11：百农4199；12：川育6号2.2.2.2Yr9分子检测Francis等（1995）设计出一个的SCAR标记-AF1/4和Liu等（2008）文献中发表的引物H20都可以用来进行检测Yr9。Yr9/6*AvocetS和含该基因的载体材料中可分别扩出1500bp（图2-2）和1598bp大小的阳性带，不含Yr9基因则没有相应条带。两标记检测结果一致，共有J1991-3-1、JY11053、J1035-2-2-2-2、N5176和NB6246等96份品种携带Yr9，占24%。图2-2引物AF1/4检测Yr9的电泳图Fig.2-2ThePCRproductsofAF1/4forYr9detectionM：DL2000；1：Yr9/6*AvocetS；2：J1991-3-1；3：JY11053；4：J1035-2-2-2-2；5：N5176；6：NB6246；7：川麦53；8：百农3217；9：藁优9415；10：定西24；11：百农4199；12：川育6号2.2.2.3Yr10分子检测对供试小麦品种（系）进行分子检测，阳性对照及阳性材料中可分别扩出一条543bp（图2-3）和755bp的条带，阴性对照及材料中不含任何条带。结果显示，CP06-62-12-12-3F10、G15-18、Claudia、矮粒多、Napo63、SW554、Parsee、Glenlea、红蚰子和红蜷共10份品种（系）用两标记均能检测到特异带，占2.5%。另外，15S2033-5和CD0151829-3仅Yr10-F1/R1检测到特征带；PZ15-5和N8256仅Yr10-F/R可检测到特征带。
西北农林科技大学硕士学位论文24图2-3标记Yr10-F/R检测Yr10电泳图Fig.2-3ThePCRproductsofYr10-F/RforYr10detectionM：DL2000；1：Yr10/6*AvocetS；2：CP06-62-12-12-3F10；3：G15-18；4：Claudia；5：矮粒多;6：Napo63；7：川麦53；8：百农3217；9：藁优9415；10：定西24；11：百农4199；12：川育6号2.2.2.4Yr15分子检测Y15K1-F2/uhw301R标记在含有Yr15载体材料以及Yr15/6*AvocetS中可扩增936bp的特征带（Klymiuketal.2018），不含该基因则没有特征条带（图2-4），最终检测到65份材料可能含Yr15，而利用SSR标记Xbarc8检测时，仅有15S2033-5、14展26、CD0151782-5、CD0151270-1、CP02-10-1-2-1、Cp2035-1-5-2-2-1F13、J1991-3-1、PZ15-1、PZ15-13、Y16-2756、丰抗2号、PZ15-21、PZ154、TCI001557、Gondveld、合作2号、G15-14、G15-15和G15-22）共计19份材料符合Yr15/6*AvocetS标准带型。最终，筛选出19份极有可能携带Yr15的材料，占4.75%，其中13份品种（系）来自四川地区。图2-4用Y15K1-F2/uhw301R检测Yr15电泳图Fig.2-4ThePCRproductsofY15K1-F2/uhw301RforYr15detectionM：DL2000；1：Yr15/6*AvocetS；2：丰抗2号；3：Gondveld；4：合作2号；5：G15-14；6：14展26；7：川麦53；8：百农3217；9：藁优9415；10：定西24；11：百农41992.2.2.5Yr17分子检测用特异标记URIC/LN2检测Yr17，含有该基因的材料可扩出一条285bp的阳性条带，不含Yr17的材料中则为一条275bp的条带（图2-5）；另一标记VENTRIUP/LN2在含有该基因的材料中可扩出一条约260bp的条带，阴性对照中则没有该条带。结果显示，J1991-3-1、JY11053、LW14-A1711、LW15-B2471、LW15B2936、LW15-B2976和MR11-12等150份材料可能含有Yr17，占37.5%。
【参考文献】：
期刊论文
[1]400份小麦品种（系）条锈病成株期抗性鉴定与评价[J]. 尉法刚,王光浩,王长有,张宏,刘新伦,田增荣,朱建峰,陈春环,吉万全,王亚娟. 植物遗传资源学报. 2020(04)
[2]小麦条锈病的发生及防治[J]. 孟继彬. 现代农业科技. 2019(07)
[3]中国小麦品种抗条锈病现状及存在问题与对策[J]. 韩德俊,康振生. 植物保护. 2018(05)
[4]197份小偃麦渗入系抗条锈病评价与分子鉴定[J]. 陈芳,李锐,乔麟轶,梅超,郭慧娟,张晓军,李欣,畅志坚. 分子植物育种. 2019(08)
[5]我国小麦生产、消费和贸易的现状分析[J]. 王一杰,辛岭,胡志全,安晓宁. 中国农业资源与区划. 2018(05)
[6]小麦育种行业创新现状与发展趋势[J]. 刘志勇,王道文,张爱民,梁翰文,吕慧颖,邓向东,葛毅强,魏珣,杨维才. 植物遗传资源学报. 2018(03)
[7]小麦成株期抗条锈病基因YrCH7056的定位及其抗源分析[J]. 朱艳,乔麟轶,张晓军,李欣,杨足君,郭慧娟,王长彪,畅志坚. 华北农学报. 2018(01)
[8]中国小麦条锈病研究与防控[J]. 马占鸿. 植物保护学报. 2018(01)
[9]中国小麦产业发展与科技进步[J]. 何中虎,庄巧生,程顺和,于振文,赵振东,刘旭. 农学学报. 2018(01)
[10]100个小麦品种资源抗条锈性鉴定及重要抗条锈病基因的SSR检测[J]. 孙建鲁,王吐虹,冯晶,蔺瑞明,王凤涛,姚强,郭青云,徐世昌. 植物保护. 2017(02)
博士论文
[1]几个重要小麦品种（系）全生育期抗条锈病基因的遗传分析和分子作图[D]. 李强.西北农林科技大学 2010
硕士论文
[1]中国小麦生产品种抗条锈性的评价及基因检测[D]. 王浩庭.西北农林科技大学 2016
[2]小麦品种(系)抗条锈性评价技术体系的建立与应用[D]. 薛文波.西北农林科技大学 2015
[3]小麦条锈病新抗源L693的遗传研究及其抗性基因的分子标记定位[D]. 黄强.四川农业大学 2013
[4]小麦抗源抗条锈性评价及秦农142成株期抗条锈性遗传[D]. 邱亨池.西北农林科技大学 2013
[5]小麦新抗源兴资9104抗条锈病基因分子作图[D]. 杨乐.西北农林科技大学 2013
[6]小麦抗条锈病基因的遗传分析与分子标记定位[D]. 李嘉.四川农业大学 2011
[7]当前我国冬小麦品种抗条锈性水平及抗病基因分析[D]. 曾庆东.西北农林科技大学 2011
[8]普通小麦—柔软滨麦草易位系M97抗条锈基因的遗传分析和分子作图[D]. 徐皖彬.西北农林科技大学 2010
[9]黄淮麦区小麦品种抗条锈病基因的分子检测和贵农775抗条锈病遗传分析[D]. 李峰奇.西北农林科技大学 2008
[10]三个中国小麦条锈菌鉴别寄主的抗条锈性遗传研究[D]. 严引娣.西北农林科技大学 2008
本文编号：3478139
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
引物S19M93-100检测Yr5的电泳图
09.2未在S19M93-100中扩出100bp的特征条带。图2-1引物S19M93-100检测Yr5的电泳图Fig.2-1ThePCRproductsofS19M93-100forYr5detectionM：DL2000；1：Yr5/6*AvocetS；2：CD0151890-2；3：CD0151890-7；4：CD0151880-4；5：CP01-27-3-1-1；6：LW15-B2471；7：川麦53；8：百农3217；9：藁优9415；10：定西24；11：百农4199；12：川育6号2.2.2.2Yr9分子检测Francis等（1995）设计出一个的SCAR标记-AF1/4和Liu等（2008）文献中发表的引物H20都可以用来进行检测Yr9。Yr9/6*AvocetS和含该基因的载体材料中可分别扩出1500bp（图2-2）和1598bp大小的阳性带，不含Yr9基因则没有相应条带。两标记检测结果一致，共有J1991-3-1、JY11053、J1035-2-2-2-2、N5176和NB6246等96份品种携带Yr9，占24%。图2-2引物AF1/4检测Yr9的电泳图Fig.2-2ThePCRproductsofAF1/4forYr9detectionM：DL2000；1：Yr9/6*AvocetS；2：J1991-3-1；3：JY11053；4：J1035-2-2-2-2；5：N5176；6：NB6246；7：川麦53；8：百农3217；9：藁优9415；10：定西24；11：百农4199；12：川育6号2.2.2.3Yr10分子检测对供试小麦品种（系）进行分子检测，阳性对照及阳性材料中可分别扩出一条543bp（图2-3）和755bp的条带，阴性对照及材料中不含任何条带。结果显示，CP06-62-12-12-3F10、G15-18、Claudia、矮粒多、Napo63、SW554、Parsee、Glenlea、红蚰子和红蜷共10份品种（系）用两标记均能检测到特异带，占2.5%。另外，15S2033-5和CD0151829-3仅Yr10-F1/R1检测到特征带；PZ15-5和N8256仅Yr10-F/R可检测到特征带。
西北农林科技大学硕士学位论文24图2-3标记Yr10-F/R检测Yr10电泳图Fig.2-3ThePCRproductsofYr10-F/RforYr10detectionM：DL2000；1：Yr10/6*AvocetS；2：CP06-62-12-12-3F10；3：G15-18；4：Claudia；5：矮粒多;6：Napo63；7：川麦53；8：百农3217；9：藁优9415；10：定西24；11：百农4199；12：川育6号2.2.2.4Yr15分子检测Y15K1-F2/uhw301R标记在含有Yr15载体材料以及Yr15/6*AvocetS中可扩增936bp的特征带（Klymiuketal.2018），不含该基因则没有特征条带（图2-4），最终检测到65份材料可能含Yr15，而利用SSR标记Xbarc8检测时，仅有15S2033-5、14展26、CD0151782-5、CD0151270-1、CP02-10-1-2-1、Cp2035-1-5-2-2-1F13、J1991-3-1、PZ15-1、PZ15-13、Y16-2756、丰抗2号、PZ15-21、PZ154、TCI001557、Gondveld、合作2号、G15-14、G15-15和G15-22）共计19份材料符合Yr15/6*AvocetS标准带型。最终，筛选出19份极有可能携带Yr15的材料，占4.75%，其中13份品种（系）来自四川地区。图2-4用Y15K1-F2/uhw301R检测Yr15电泳图Fig.2-4ThePCRproductsofY15K1-F2/uhw301RforYr15detectionM：DL2000；1：Yr15/6*AvocetS；2：丰抗2号；3：Gondveld；4：合作2号；5：G15-14；6：14展26；7：川麦53；8：百农3217；9：藁优9415；10：定西24；11：百农41992.2.2.5Yr17分子检测用特异标记URIC/LN2检测Yr17，含有该基因的材料可扩出一条285bp的阳性条带，不含Yr17的材料中则为一条275bp的条带（图2-5）；另一标记VENTRIUP/LN2在含有该基因的材料中可扩出一条约260bp的条带，阴性对照中则没有该条带。结果显示，J1991-3-1、JY11053、LW14-A1711、LW15-B2471、LW15B2936、LW15-B2976和MR11-12等150份材料可能含有Yr17，占37.5%。
【参考文献】：
期刊论文
[1]400份小麦品种（系）条锈病成株期抗性鉴定与评价[J]. 尉法刚,王光浩,王长有,张宏,刘新伦,田增荣,朱建峰,陈春环,吉万全,王亚娟. 植物遗传资源学报. 2020(04)
[2]小麦条锈病的发生及防治[J]. 孟继彬. 现代农业科技. 2019(07)
[3]中国小麦品种抗条锈病现状及存在问题与对策[J]. 韩德俊,康振生. 植物保护. 2018(05)
[4]197份小偃麦渗入系抗条锈病评价与分子鉴定[J]. 陈芳,李锐,乔麟轶,梅超,郭慧娟,张晓军,李欣,畅志坚. 分子植物育种. 2019(08)
[5]我国小麦生产、消费和贸易的现状分析[J]. 王一杰,辛岭,胡志全,安晓宁. 中国农业资源与区划. 2018(05)
[6]小麦育种行业创新现状与发展趋势[J]. 刘志勇,王道文,张爱民,梁翰文,吕慧颖,邓向东,葛毅强,魏珣,杨维才. 植物遗传资源学报. 2018(03)
[7]小麦成株期抗条锈病基因YrCH7056的定位及其抗源分析[J]. 朱艳,乔麟轶,张晓军,李欣,杨足君,郭慧娟,王长彪,畅志坚. 华北农学报. 2018(01)
[8]中国小麦条锈病研究与防控[J]. 马占鸿. 植物保护学报. 2018(01)
[9]中国小麦产业发展与科技进步[J]. 何中虎,庄巧生,程顺和,于振文,赵振东,刘旭. 农学学报. 2018(01)
[10]100个小麦品种资源抗条锈性鉴定及重要抗条锈病基因的SSR检测[J]. 孙建鲁,王吐虹,冯晶,蔺瑞明,王凤涛,姚强,郭青云,徐世昌. 植物保护. 2017(02)
博士论文
[1]几个重要小麦品种（系）全生育期抗条锈病基因的遗传分析和分子作图[D]. 李强.西北农林科技大学 2010
硕士论文
[1]中国小麦生产品种抗条锈性的评价及基因检测[D]. 王浩庭.西北农林科技大学 2016
[2]小麦品种(系)抗条锈性评价技术体系的建立与应用[D]. 薛文波.西北农林科技大学 2015
[3]小麦条锈病新抗源L693的遗传研究及其抗性基因的分子标记定位[D]. 黄强.四川农业大学 2013
[4]小麦抗源抗条锈性评价及秦农142成株期抗条锈性遗传[D]. 邱亨池.西北农林科技大学 2013
[5]小麦新抗源兴资9104抗条锈病基因分子作图[D]. 杨乐.西北农林科技大学 2013
[6]小麦抗条锈病基因的遗传分析与分子标记定位[D]. 李嘉.四川农业大学 2011
[7]当前我国冬小麦品种抗条锈性水平及抗病基因分析[D]. 曾庆东.西北农林科技大学 2011
[8]普通小麦—柔软滨麦草易位系M97抗条锈基因的遗传分析和分子作图[D]. 徐皖彬.西北农林科技大学 2010
[9]黄淮麦区小麦品种抗条锈病基因的分子检测和贵农775抗条锈病遗传分析[D]. 李峰奇.西北农林科技大学 2008
[10]三个中国小麦条锈菌鉴别寄主的抗条锈性遗传研究[D]. 严引娣.西北农林科技大学 2008
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