光周期调控下中华通草蛉滞育发生的基因表达谱分析及其对子代发育的影响
发布时间：2021-11-07 08:34
中华通草蛉是一种重要的生防天敌。滞育的成虫作为其越冬虫态具有很高的研究价值。为了明确中华通草蛉滞育的分子机制以及明确滞育对中华通草蛉的生长发育及子代种群的影响,本研究分析了长、短光周期条件下中华通草蛉成虫的转录组数据,同时对不同短光周期处理时间对中华通草蛉滞育后发育及子代发育进行了研究,以期为明确中华通草蛉的滞育机制和中华通草蛉的繁殖应用奠定基础。1.通过对长、短光周期分别处理3 d的中华通草蛉成虫进行转录组测序,共得到1.5亿左右条cleanreads。经denovo组装后共获得89512条unigene,得到27914条注释基因,其中两种光周期下的差异基因493条,短光周期上调的109条,短光周期下调的384条。差异基因主要与遗传物质合成、糖类和脂类代谢以及卵黄蛋白合成等代谢相关。对G9837、G14351、G29643、G36603和G1164基因在不同滞育诱导时期（短光周期分别处理3 d、10 d、20 d、30 d、40 d）的表达量分析表明在中华通草蛉不同滞育时期除G9837外其余各基因的表达量均有明显差异。2.不同滞育诱导时间对中华通草蛉滞育后各项发育指标均有一定的影响。...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
长、短光周期处理下中华通草蛉成虫样本差异基因Fig.2StatisticsofdifferentiallyexpressedgenesbetweenC.sinicaadultsunderlongandshortphotoperiods分子功能中，差异表达基因主要是activity和binding（图3）
图 3 长、短光周期处理中华通草蛉差异基因的 GO 功能注释Fig. 3 GO classification of C. sinica adults under long and short photoperiods DEGsIPR 富集的结果如图 4。短光周期处理中华通草蛉成虫下调表达主要集中在核苷酸水解酶、ATP 酶、解螺旋酶、蛋白激酶、DNA 光裂合酶、核糖核苷还原酶等参酸代谢的蛋白通路。另外短光周期处理的成虫中脂肪酶、胰蛋白酶抑制剂、G 蛋白
图 6 长、短光周期处理中华通草蛉差异基因的 KEGG 注释Fig. 6 KEGG classification of C. sinica adults under long and short photoperiods DEGs
【参考文献】：
期刊论文
[1]早熟禾拟茎草螟在不同温度下的年龄-龄期两性生命表[J]. 王凤,高磊,鞠瑞亭. 植物保护学报. 2016(04)
[2]西花蓟马孤雌产雄生殖繁育的后代种群生命表的建立[J]. 李帅,张彬,李洪刚,王俊平,王吉锋,万方浩,郑长英. 中国生态农业学报. 2016(10)
[3]光周期对中华通草蛉自然越冬成虫及实验种群幼虫耐寒能力的影响[J]. 陈珍珍,卢虹,王跃骅,曹艳霞,于金凤,印象初,许永玉. 昆虫学报. 2014(01)
[4]中华通草蛉自然越冬成虫在长、短光周期下滞育解除中体内相关酶活力变化[J]. 陈珍珍,宋暖,郭亚楠,于金凤,印象初,张帆,许永玉. 昆虫学报. 2013(09)
[5]光周期和温度对中华通草蛉不同越冬时期成虫滞育后生物学特性的影响[J]. 陈珍珍,李明贵,郭亚楠,印象初,张帆,许永玉. 中国农业科学. 2013(08)
[6]中华通草蛉自然越冬成虫在两种光周期下滞育解除过程中的生理生化变化[J]. 陈珍珍,赵楠,印象初,张帆,许永玉. 昆虫学报. 2013(02)
[7]滞育诱导发生温度与光周期对家蚕垂体同源框激素基因Pitx表达的影响[J]. 陈息林,韩慧慧,张达燕,司马杨虎,徐世清. 江苏蚕业. 2011(04)
[8]家蚕滞育及滞育解除机制研究进展[J]. 刘景毅,林健荣. 广东蚕业. 2011(03)
[9]光照和温度影响昆虫昼夜节律生物钟的分子机制[J]. 宋艳,朱晓苏,徐丽,徐世清. 蚕业科学. 2009(02)
[10]昆虫的转座子及其功能[J]. 张博,陈兵,张青文,康乐. 昆虫知识. 2009(02)
博士论文
[1]中华通草蛉对长、短光周期的响应研究[D]. 陈珍珍.山东农业大学 2014
[2]棉铃虫蛹滞育解除相关基因的克隆、表达和功能研究[D]. 杨靖.中山大学 2010
硕士论文
[1]中华稻蝗若虫和成虫转录组的比较研究及线粒体转录组作图[D]. 吕红娟.陕西师范大学 2012
[2]中华蜜蜂转录组测序及雌性蜜蜂基因表达分析[D]. 刘亭亭.江西农业大学 2012
[3]中华通草蛉滞育发育中的生殖生物学研究[D]. 李明贵.山东农业大学 2008
[4]中华通草蛉成虫越冬与滞育的生理生化机制[D]. 郭海波.山东农业大学 2006
本文编号：3481524
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
长、短光周期处理下中华通草蛉成虫样本差异基因Fig.2StatisticsofdifferentiallyexpressedgenesbetweenC.sinicaadultsunderlongandshortphotoperiods分子功能中，差异表达基因主要是activity和binding（图3）
图 3 长、短光周期处理中华通草蛉差异基因的 GO 功能注释Fig. 3 GO classification of C. sinica adults under long and short photoperiods DEGsIPR 富集的结果如图 4。短光周期处理中华通草蛉成虫下调表达主要集中在核苷酸水解酶、ATP 酶、解螺旋酶、蛋白激酶、DNA 光裂合酶、核糖核苷还原酶等参酸代谢的蛋白通路。另外短光周期处理的成虫中脂肪酶、胰蛋白酶抑制剂、G 蛋白
图 6 长、短光周期处理中华通草蛉差异基因的 KEGG 注释Fig. 6 KEGG classification of C. sinica adults under long and short photoperiods DEGs
【参考文献】：
期刊论文
[1]早熟禾拟茎草螟在不同温度下的年龄-龄期两性生命表[J]. 王凤,高磊,鞠瑞亭. 植物保护学报. 2016(04)
[2]西花蓟马孤雌产雄生殖繁育的后代种群生命表的建立[J]. 李帅,张彬,李洪刚,王俊平,王吉锋,万方浩,郑长英. 中国生态农业学报. 2016(10)
[3]光周期对中华通草蛉自然越冬成虫及实验种群幼虫耐寒能力的影响[J]. 陈珍珍,卢虹,王跃骅,曹艳霞,于金凤,印象初,许永玉. 昆虫学报. 2014(01)
[4]中华通草蛉自然越冬成虫在长、短光周期下滞育解除中体内相关酶活力变化[J]. 陈珍珍,宋暖,郭亚楠,于金凤,印象初,张帆,许永玉. 昆虫学报. 2013(09)
[5]光周期和温度对中华通草蛉不同越冬时期成虫滞育后生物学特性的影响[J]. 陈珍珍,李明贵,郭亚楠,印象初,张帆,许永玉. 中国农业科学. 2013(08)
[6]中华通草蛉自然越冬成虫在两种光周期下滞育解除过程中的生理生化变化[J]. 陈珍珍,赵楠,印象初,张帆,许永玉. 昆虫学报. 2013(02)
[7]滞育诱导发生温度与光周期对家蚕垂体同源框激素基因Pitx表达的影响[J]. 陈息林,韩慧慧,张达燕,司马杨虎,徐世清. 江苏蚕业. 2011(04)
[8]家蚕滞育及滞育解除机制研究进展[J]. 刘景毅,林健荣. 广东蚕业. 2011(03)
[9]光照和温度影响昆虫昼夜节律生物钟的分子机制[J]. 宋艳,朱晓苏,徐丽,徐世清. 蚕业科学. 2009(02)
[10]昆虫的转座子及其功能[J]. 张博,陈兵,张青文,康乐. 昆虫知识. 2009(02)
博士论文
[1]中华通草蛉对长、短光周期的响应研究[D]. 陈珍珍.山东农业大学 2014
[2]棉铃虫蛹滞育解除相关基因的克隆、表达和功能研究[D]. 杨靖.中山大学 2010
硕士论文
[1]中华稻蝗若虫和成虫转录组的比较研究及线粒体转录组作图[D]. 吕红娟.陕西师范大学 2012
[2]中华蜜蜂转录组测序及雌性蜜蜂基因表达分析[D]. 刘亭亭.江西农业大学 2012
[3]中华通草蛉滞育发育中的生殖生物学研究[D]. 李明贵.山东农业大学 2008
[4]中华通草蛉成虫越冬与滞育的生理生化机制[D]. 郭海波.山东农业大学 2006
本文编号：3481524
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