解淀粉芽胞杆菌262AG6对马铃薯炭疽病菌抑菌活性分析以及发酵工艺研究
发布时间：2021-11-08 01:35
本文以分离自东祁连山高寒草地矮生嵩草（Kobresia humilis）的内生细菌262AG6为试验材料,对其进行了拮抗等生物学功能测定和鉴定,并对其发酵工艺和抑菌机理等进行了研究,取得如下结论:1.262AG6的鉴定及生物功能测定生防菌262AG6呈革兰氏染色阳性,菌体杆状,大小为1.633.65μm×0.380.95μm,综合形态特性、生理生化特性、16S rDNA和gyr B DNA序列分析将其鉴定为解淀粉芽胞杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）。该菌株对马铃薯炭疽病菌（Colletotrichum coccodes）的平皿对峙抑制率达81.33%,对马铃薯枯萎病菌（Fusarium avenaceum）、马铃薯坏疽病菌（Phoma foveata）、马铃薯立枯丝核病菌（Rhizoctonia solani）、番茄早疫病菌（Alternaria solani）、小麦根腐病菌（Bipolaris sorokiniana）、孜然根腐病菌（Fusarium solani）和黄瓜枯萎病菌（Fusarium oxyspor...
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
AG6对马铃薯3种病原真菌的抑制效果
甘肃农业大学 2017 届硕士学位论文将 262AG6 继代培养 10 代后与马铃薯炭疽病菌对峙培养后发现，抑菌效果与对照差异不显著（P＜0.05）,说明该拮抗菌株抑菌能力稳定(表 2)。2.1.3 对病原菌菌丝的影响马铃薯坏疽病菌、马铃薯枯萎病菌、马铃薯坏疽病菌与 262AG6 对峙培养后发现病原菌菌落生长受到显著影响，显微观察可以看到菌丝正常生长也受到较为明显的影响，表现为畸形，原生质外泄，菌丝产生泡囊、变形、扭曲(图 2)。
8.04mg·L-1，色氨酸的存在对 262AG6 生产 IAA 的量无影响，说明 262AG6 不赖外源色氨酸即可合成 IAA。2.2.3 固氮能力测定测定结果表明，262AG6 可以在 Ashby 培养基上生长，连续培养 3 代后262AG6 也能在无氮培养基上生长并能使培养液变混浊，说明 262AG6 具有固能力。2.3 鉴定2.3.1 形态特性262AG6 革 兰 氏 染 色 为 阳 性 ( 图 3) ， 菌 体 呈 杆 状 ， 菌 体 大 小1.63~3.65μm 0.38~0.95μm。在 28℃下 NA 培养基上培育 3d 后，菌落近圆形，径为 6-8mm，边沿不规整，中间凸起，表形轮廓不平整，不透明，呈微乳黄色4)。
【参考文献】：
期刊论文
[1]枯草芽孢杆菌SH-1发酵条件优化及抑菌活性物质稳定性研究[J]. 李颖,金鑫,沙海天,范正玉,孙会刚. 食品科技. 2016(09)
[2]解淀粉芽孢杆菌B1619对番茄的促生作用[J]. 杨晓云,陈志谊,蒋盼盼,张荣胜,刘邮洲,刘永锋. 中国生物防治学报. 2016(03)
[3]内生真菌产植物次生代谢产物研究进展[J]. 牛丽丽,袁肖寒,顾成波,刘紫薇,马慧,宁文娟. 安徽农业科学. 2016(11)
[4]小麦赤霉病菌拮抗内生菌的抑菌活性及鉴定[J]. 周苗苗,刘振林,唐丽霖,杨艺华,杨继芝,张敏,陈华保,杨春平. 核农学报. 2016(03)
[5]一株抗马铃薯坏疽病莫海威芽孢杆菌（Bacillus mojavensis ZA1）培养条件的优化[J]. 冯中红,畅涛,杨成德,薛莉,李旭,杨小利. 草业学报. 2016(02)
[6]稻瘟病菌拮抗性大豆根瘤内生细菌的筛选及抑制效果[J]. 赵龙飞,徐亚军,彭顶华,赵瑞英,陈乐乐,刘备备. 微生物学通报. 2016(05)
[7]小麦内生细菌W-1的分离筛选及其对小麦纹枯病菌的抑制作用[J]. 张毓妹,李寒冰,毕铭照,王志,张娜,杨文香,刘大群. 华北农学报. 2015(S1)
[8]珠芽蓼内生菌ZA1对马铃薯的防病促生研究[J]. 畅涛,杨成德,薛莉,杨小利,冯中红,郝蓉蓉,张振粉,陈秀蓉. 草业学报. 2015(12)
[9]鱼藤属植物内生青霉菌代谢产物的提取及杀蚜活性分析[J]. 孙涛,孙之潭,胡美英,钟国华. 华南农业大学学报. 2016(01)
[10]杨树烂皮病内生拮抗菌的筛选及鉴定[J]. 陈越渠,李立梅,毛赫,张立民,王牧原,李殿锋,张晓军. 植物保护. 2015(06)
博士论文
[1]解淀粉芽孢杆菌抗菌脂肽bacillomycin L的纯化鉴定及抑菌机理研究[D]. 张宝.中国农业大学 2014
硕士论文
[1]解淀粉芽孢杆菌TS-1203抑菌活性物质分析及制剂研制[D]. 侯宝宏.甘肃农业大学 2016
[2]解淀粉芽孢杆菌对小麦黄花叶病的生物防治研究[D]. 曹晶晶.西北农林科技大学 2015
[3]解淀粉芽孢杆菌15-1-1发酵条件优化及对辣椒根腐病防治效果初探[D]. 张雷.东北农业大学 2014
[4]生防菌莫海威芽孢杆菌ZA1生物学功能及其发酵工艺研究[D]. 畅涛.甘肃农业大学 2014
[5]芽孢杆菌促生作用及具有促生作用的挥发物质研究[D]. 李哲.南京农业大学 2013
[6]产DNJ细菌菌株的筛选、鉴定及发酵工艺优化[D]. 陈华.合肥工业大学 2013
[7]枯草芽孢杆菌菌株CAB-1抑菌物质的分离鉴定及活性分析[D]. 张晓云.河北农业大学 2011
[8]生防菌菌株A的诱变、发酵工艺优化及剂型研制与应用[D]. 贾宇.河北师范大学 2009
[9]枯草芽孢杆菌Tpb55抗菌物质纯化及特性的初步研究[D]. 关小红.中国农业科学院 2008
[10]生防细菌菌株A液体发酵工艺及其防病促生效果的研究[D]. 李小俊.河北师范大学 2007
本文编号：3482739
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
AG6对马铃薯3种病原真菌的抑制效果
甘肃农业大学 2017 届硕士学位论文将 262AG6 继代培养 10 代后与马铃薯炭疽病菌对峙培养后发现，抑菌效果与对照差异不显著（P＜0.05）,说明该拮抗菌株抑菌能力稳定(表 2)。2.1.3 对病原菌菌丝的影响马铃薯坏疽病菌、马铃薯枯萎病菌、马铃薯坏疽病菌与 262AG6 对峙培养后发现病原菌菌落生长受到显著影响，显微观察可以看到菌丝正常生长也受到较为明显的影响，表现为畸形，原生质外泄，菌丝产生泡囊、变形、扭曲(图 2)。
8.04mg·L-1，色氨酸的存在对 262AG6 生产 IAA 的量无影响，说明 262AG6 不赖外源色氨酸即可合成 IAA。2.2.3 固氮能力测定测定结果表明，262AG6 可以在 Ashby 培养基上生长，连续培养 3 代后262AG6 也能在无氮培养基上生长并能使培养液变混浊，说明 262AG6 具有固能力。2.3 鉴定2.3.1 形态特性262AG6 革 兰 氏 染 色 为 阳 性 ( 图 3) ， 菌 体 呈 杆 状 ， 菌 体 大 小1.63~3.65μm 0.38~0.95μm。在 28℃下 NA 培养基上培育 3d 后，菌落近圆形，径为 6-8mm，边沿不规整，中间凸起，表形轮廓不平整，不透明，呈微乳黄色4)。
【参考文献】：
期刊论文
[1]枯草芽孢杆菌SH-1发酵条件优化及抑菌活性物质稳定性研究[J]. 李颖,金鑫,沙海天,范正玉,孙会刚. 食品科技. 2016(09)
[2]解淀粉芽孢杆菌B1619对番茄的促生作用[J]. 杨晓云,陈志谊,蒋盼盼,张荣胜,刘邮洲,刘永锋. 中国生物防治学报. 2016(03)
[3]内生真菌产植物次生代谢产物研究进展[J]. 牛丽丽,袁肖寒,顾成波,刘紫薇,马慧,宁文娟. 安徽农业科学. 2016(11)
[4]小麦赤霉病菌拮抗内生菌的抑菌活性及鉴定[J]. 周苗苗,刘振林,唐丽霖,杨艺华,杨继芝,张敏,陈华保,杨春平. 核农学报. 2016(03)
[5]一株抗马铃薯坏疽病莫海威芽孢杆菌（Bacillus mojavensis ZA1）培养条件的优化[J]. 冯中红,畅涛,杨成德,薛莉,李旭,杨小利. 草业学报. 2016(02)
[6]稻瘟病菌拮抗性大豆根瘤内生细菌的筛选及抑制效果[J]. 赵龙飞,徐亚军,彭顶华,赵瑞英,陈乐乐,刘备备. 微生物学通报. 2016(05)
[7]小麦内生细菌W-1的分离筛选及其对小麦纹枯病菌的抑制作用[J]. 张毓妹,李寒冰,毕铭照,王志,张娜,杨文香,刘大群. 华北农学报. 2015(S1)
[8]珠芽蓼内生菌ZA1对马铃薯的防病促生研究[J]. 畅涛,杨成德,薛莉,杨小利,冯中红,郝蓉蓉,张振粉,陈秀蓉. 草业学报. 2015(12)
[9]鱼藤属植物内生青霉菌代谢产物的提取及杀蚜活性分析[J]. 孙涛,孙之潭,胡美英,钟国华. 华南农业大学学报. 2016(01)
[10]杨树烂皮病内生拮抗菌的筛选及鉴定[J]. 陈越渠,李立梅,毛赫,张立民,王牧原,李殿锋,张晓军. 植物保护. 2015(06)
博士论文
[1]解淀粉芽孢杆菌抗菌脂肽bacillomycin L的纯化鉴定及抑菌机理研究[D]. 张宝.中国农业大学 2014
硕士论文
[1]解淀粉芽孢杆菌TS-1203抑菌活性物质分析及制剂研制[D]. 侯宝宏.甘肃农业大学 2016
[2]解淀粉芽孢杆菌对小麦黄花叶病的生物防治研究[D]. 曹晶晶.西北农林科技大学 2015
[3]解淀粉芽孢杆菌15-1-1发酵条件优化及对辣椒根腐病防治效果初探[D]. 张雷.东北农业大学 2014
[4]生防菌莫海威芽孢杆菌ZA1生物学功能及其发酵工艺研究[D]. 畅涛.甘肃农业大学 2014
[5]芽孢杆菌促生作用及具有促生作用的挥发物质研究[D]. 李哲.南京农业大学 2013
[6]产DNJ细菌菌株的筛选、鉴定及发酵工艺优化[D]. 陈华.合肥工业大学 2013
[7]枯草芽孢杆菌菌株CAB-1抑菌物质的分离鉴定及活性分析[D]. 张晓云.河北农业大学 2011
[8]生防菌菌株A的诱变、发酵工艺优化及剂型研制与应用[D]. 贾宇.河北师范大学 2009
[9]枯草芽孢杆菌Tpb55抗菌物质纯化及特性的初步研究[D]. 关小红.中国农业科学院 2008
[10]生防细菌菌株A液体发酵工艺及其防病促生效果的研究[D]. 李小俊.河北师范大学 2007
本文编号：3482739
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