苏云金芽胞杆菌LM1212菌株大质粒上orf28-32片段在HD73菌株中的功能分析
发布时间：2021-11-10 22:06
苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,Bt）是革兰氏阳性菌,属于蜡样芽胞杆菌族。传统Bt最大的特点是其在形成芽胞的过程中在同一个母细胞中产生杀虫晶体蛋白（Insecticidal crystal proteins,ICPs）,但芽胞产生的过程会消耗大量的能量。研究表明Bt LM1212菌株可以在非产胞细胞中产生晶体,由于不产生芽胞,细胞可以提供更多的能量和物质合成更多的晶体。本研究以晶体细胞分化相关的转录因子为研究对象,验证其在传统Bt HD73菌株中的功能,为其它Bt菌株的推广应用奠定坚实基础。前期研究发现LM1212菌株pLM248质粒上的orf28-29片段可以提高晶体细胞的比例。本研究在HD73菌株中对orf28-29片段进行生物学功能验证,以期找到与其相互作用的基因。结果发现将orf28-29片段整合到HD73基因组可以使HD73的芽胞细胞减少而晶体细胞增多,但差异不显著,因此推测还需要其它基因与orf28-29片段共同发挥作用。通过生物信息学分析发现orf28基因编码转录调控因子CpcR（Crystal producing cell regulato...
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1.1双组份信号转导系统基本机制示意图(刘乙祥,2015)
硕士学位论文 过程包括 5 步磷酸化反应：酸化：HK-HisI + ATP HK-HisI～P + ADP基团转移 I：HK-HisI～P + RR-AspI HK-HisI + RR-AspI～P基团转移 II：RR-AspI～P + HPt-HisII RR-AspI + HPt-HisII～P基团转移 III：HPt-HisII～P + RR-AspII HPt-HisII + RR-AspII～P酸化过程：RR-AspII～P + H2O RR-AspII + Pi-和 Asp-区域主要作为磷酸基团的传递单元，它们可以作为单独区域存在成为一个整体，作为一种复合蛋白质激酶存在 (Stock et al, 2000)（图 1.2
细胞做出适当的决定并调整其活动来与组内的其他细胞相物细胞具有决策能力的假想是完全一致的。细菌菌落的整动的效率要高得多。细菌多细胞性的关键在于每个单细胞的能力。换句话说，认识细菌的多胞性加深了我们对单个apiro, 1998)。分化现象环境条件下分化成具有不同表型的细胞以保证细菌种群的）在饥饿条件下可以形成具有不同功能的子实体 (Kaiser et a可以分化出营养菌丝和气生菌丝 (Fl rdh et al, 2009)；柄杆菌和游动细胞 (Holtzendorff et al, 2004; Hottes et al, 2005)；枯草细胞、运动细胞、残食细胞、活性肽分泌细胞等 (Lopez et 胞杆菌（Bacillus thuringiensis，简称 Bt）可在不同条件下分（virulent cells）、可以利用昆虫死体作为营养物质的、以及可以产生芽胞的产胞细胞（sporulating cells）(Verp
【参考文献】：
期刊论文
[1]苏云金芽孢杆菌的研究进展[J]. 张航. 黑龙江科技信息. 2016(34)
[2]碱性条件下苏云金芽胞杆菌基础代谢分析[J]. 考桂伟,邱丽丽,彭琦,张杰,李杰,宋福平. 微生物学报. 2016(03)
[3]苏云金芽胞杆菌应用研究进展[J]. 刘明,李海涛,刘荣梅,高继国. 黑龙江八一农垦大学学报. 2014(04)
[4]苏云金芽胞杆菌clpP基因缺失对碱刺激敏感性的影响[J]. 邱丽丽,彭琦,曲宁,刘春霞,李杰,张杰,宋福平. 微生物学报. 2013(06)
[5]Bt群体信号应答因子nprR基因的缺失对cry1Ac基因表达的影响[J]. 王壵,邓超,彭琦,陈榛,张杰,黄大昉,宋福平. 微生物学报. 2010(11)
[6]苏云金芽胞杆菌spoⅢD基因缺失突变株的特点[J]. 张茜茜,束长龙,张杰,黄大昉,宋福平. 微生物学报. 2009(09)
[7]苏云金芽胞杆菌HD-73菌株sigL基因突变体的特性分析[J]. 彭琦,朱莉,宋福平,张杰,高继国,黄大昉. 微生物学报. 2008(09)
[8]苏云金芽胞杆菌的研究进展[J]. 刘冰花,周红,张定玲. 成都大学学报(自然科学版). 2007(01)
[9]苏云金芽胞杆菌剂型研究进展[J]. 周学永,杨志生,金红,吴新世. 湖北农业科学. 2006(01)
博士论文
[1]细菌双组分信号转导系统蛋白质复合体结构和磷酸转移机制的研究[D]. 刘乙祥.中国科学院研究生院(武汉物理与数学研究所) 2015
[2]苏云金芽胞杆菌芽胞期母细胞裂解机制的研究[D]. 杨静妮.东北农业大学 2013
硕士论文
[1]苏云金芽胞杆菌LM1212晶体细胞分化相关转录因子的鉴定[D]. 马丽霞.北京理工大学 2016
[2]链霉菌双组份信号转导系统的研究[D]. 郇斐.山东大学 2013
[3]苏云金芽胞杆菌gerE基因功能的研究[D]. 陈榛.中国农业科学院 2011
本文编号：3488025
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1.1双组份信号转导系统基本机制示意图(刘乙祥,2015)
硕士学位论文 过程包括 5 步磷酸化反应：酸化：HK-HisI + ATP HK-HisI～P + ADP基团转移 I：HK-HisI～P + RR-AspI HK-HisI + RR-AspI～P基团转移 II：RR-AspI～P + HPt-HisII RR-AspI + HPt-HisII～P基团转移 III：HPt-HisII～P + RR-AspII HPt-HisII + RR-AspII～P酸化过程：RR-AspII～P + H2O RR-AspII + Pi-和 Asp-区域主要作为磷酸基团的传递单元，它们可以作为单独区域存在成为一个整体，作为一种复合蛋白质激酶存在 (Stock et al, 2000)（图 1.2
细胞做出适当的决定并调整其活动来与组内的其他细胞相物细胞具有决策能力的假想是完全一致的。细菌菌落的整动的效率要高得多。细菌多细胞性的关键在于每个单细胞的能力。换句话说，认识细菌的多胞性加深了我们对单个apiro, 1998)。分化现象环境条件下分化成具有不同表型的细胞以保证细菌种群的）在饥饿条件下可以形成具有不同功能的子实体 (Kaiser et a可以分化出营养菌丝和气生菌丝 (Fl rdh et al, 2009)；柄杆菌和游动细胞 (Holtzendorff et al, 2004; Hottes et al, 2005)；枯草细胞、运动细胞、残食细胞、活性肽分泌细胞等 (Lopez et 胞杆菌（Bacillus thuringiensis，简称 Bt）可在不同条件下分（virulent cells）、可以利用昆虫死体作为营养物质的、以及可以产生芽胞的产胞细胞（sporulating cells）(Verp
【参考文献】：
期刊论文
[1]苏云金芽孢杆菌的研究进展[J]. 张航. 黑龙江科技信息. 2016(34)
[2]碱性条件下苏云金芽胞杆菌基础代谢分析[J]. 考桂伟,邱丽丽,彭琦,张杰,李杰,宋福平. 微生物学报. 2016(03)
[3]苏云金芽胞杆菌应用研究进展[J]. 刘明,李海涛,刘荣梅,高继国. 黑龙江八一农垦大学学报. 2014(04)
[4]苏云金芽胞杆菌clpP基因缺失对碱刺激敏感性的影响[J]. 邱丽丽,彭琦,曲宁,刘春霞,李杰,张杰,宋福平. 微生物学报. 2013(06)
[5]Bt群体信号应答因子nprR基因的缺失对cry1Ac基因表达的影响[J]. 王壵,邓超,彭琦,陈榛,张杰,黄大昉,宋福平. 微生物学报. 2010(11)
[6]苏云金芽胞杆菌spoⅢD基因缺失突变株的特点[J]. 张茜茜,束长龙,张杰,黄大昉,宋福平. 微生物学报. 2009(09)
[7]苏云金芽胞杆菌HD-73菌株sigL基因突变体的特性分析[J]. 彭琦,朱莉,宋福平,张杰,高继国,黄大昉. 微生物学报. 2008(09)
[8]苏云金芽胞杆菌的研究进展[J]. 刘冰花,周红,张定玲. 成都大学学报(自然科学版). 2007(01)
[9]苏云金芽胞杆菌剂型研究进展[J]. 周学永,杨志生,金红,吴新世. 湖北农业科学. 2006(01)
博士论文
[1]细菌双组分信号转导系统蛋白质复合体结构和磷酸转移机制的研究[D]. 刘乙祥.中国科学院研究生院(武汉物理与数学研究所) 2015
[2]苏云金芽胞杆菌芽胞期母细胞裂解机制的研究[D]. 杨静妮.东北农业大学 2013
硕士论文
[1]苏云金芽胞杆菌LM1212晶体细胞分化相关转录因子的鉴定[D]. 马丽霞.北京理工大学 2016
[2]链霉菌双组份信号转导系统的研究[D]. 郇斐.山东大学 2013
[3]苏云金芽胞杆菌gerE基因功能的研究[D]. 陈榛.中国农业科学院 2011
本文编号：3488025
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