连续的Ugi/（催化型氮杂）Wittig反应与具有生物活性杂环化合物的合成

发布时间：2021-11-17 12:11

　　Ugi反应、aza-Wittig反应、Wittig反应具有条件温和、原料简单易得、底物适用性广、合成收率高等优点,被广泛地应用于含氮杂环化合物的合成。本论文利用上述反应合成了一些新型结构的杂环化合物,并对所合成化合物的性质进行了初步的研究。本论文还应用click反应为关键步骤,合成了新型结构的三唑类衍生物,并对其生物活性进行了研究,部分化合物表现出良好的杀菌活性。具体内容如下:1.对多组分反应进行了简要概述,并对近几年Ugi反应、aza-Wittig反应、Wittig反应进展以及在杂环合成中的应用进行了综述,并对三唑类杀菌剂进行了简要的介绍。2.以邻叠氮基芳胺、醛、羧酸/酮酸、异腈为原料,发生连续的Ugi4CR/aza-Wittig反应合成了16个苯并咪唑衍生物Ⅱ-4以及15个喹喔啉酮衍生物Ⅱ-7,并对结构进行了确认,测试了化合物的杀菌、除草、杀虫活性。结果表明,5个化合物表现出良好的生物活性:化合物Ⅱ-7k、Ⅱ-7n和Ⅱ-7o在100 ppm下对小麦壳针孢菌（Zymoseptoriatritici）分别表现出66%、84%和84%的杀菌活性,Ⅱ-7j在10ppm下对拟南芥（Arabi... 

【文章来源】：华中师范大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

U}产物H_，的’HNMR(&/pPm,TMS/CDC13)谱图

２－６?目ＩＩ－４ｂＣ?ＮＭＲ?（Ｓ／ｐｐｍ，?ＴＭＳ／ＣＤＣ１３）目标产物ＩＩ－７的１Ｈ?ＮＭＲ谱图中，芳基氢的化学位移在８．３２?ｐｐｍ－６．７６?ｐｐｍ之间；特Ｈ的化学位移在６．９４?ｐｐｍ－６．０８?ｐｐｍ之间，为单峰；特征的次甲基的化学位移在６．２１?ｐｐｍ－５ｍ之间，为单峰＾?１３Ｃ?ＮＭＲ谱图中，羰基的化学位移一般在〗６６．１?ｐｐｍ－１５５．丨叩ｍ之间；

一中间体III-3a的

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3500887