2H-色烯衍生物的合成与抑制真菌活性

发布时间：2021-12-17 20:24

　　2H-色烯（2H-chromene）衍生物具有杀虫、抗植物真菌病害的作用,具备一定的抑制或致死作用。在农业生产上逐渐受到广泛重视。本论文的目的在于寻找2H-色烯结构与抑制植物病原真菌活性的构效关系,对于2H-色烯的农药合成领域具有可参考性。本论文以2H-色烯结构为核心,进行目标化合物的多步骤合成。共合成11个化合物,测定化合物对14种真菌的生物活性。结果如下:1.合成方面:以spirooliganonesA和B合成的新型串联反应机理为依据。合成了 8-（3-甲基-2-丁烯基）-2H-色烯（2a）,和以2a结构为基础的C-3位甲基化合物（2b）,C-2位甲基（2c）、苯基（2d）、二甲基（2e）化合物,C-6位甲基（2k）、甲氧基（21）、氟基（2m）化合物,2.2-二甲基-8-（3-甲基-2-丁烯基）-2H-色烯-6-羧酸（7）,8-（3’,3’-二甲基烯丙基）-六烯色烯（8）,anthyllisone（9）。所得到的产物产率均高于70%。2.真菌活性:采用菌丝生长速率法。实验结果结合显著性分析可知,100μg/mL的2c化合物和天然产物7对辣椒疫霉的抑制活性明显优于相同浓度下的多菌灵... 

【文章来源】：福建农林大学福建省

【文章页数】：89 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 天然产物农药概述与农药创制
        1.1.1 天然产物农药概述
        1.1.2 天然产物农药创制
    1.2 2H-色烯简介及其衍生物
        1.2.1 2H-色烯的化学成分
        1.2.2 2H-色烯衍生物的化学成分
    1.3 2H-色烯衍生物的合成研究概况
    1.4 设计思路与研究
        1.4.1 设计思路
        1.4.2 研究内容
第二章 2H-色烯衍生物的合成
    2.1 试验试剂与设备
        2.1.1 试验试剂
        2.1.2 试验设备
    2.2 试验前准备
    2.3 合成理念与步骤
        2.3.1 目标化合物前体的合成理念
        2.3.2 目标化合物前体的合成步骤
        2.3.3 目标化合物的合成理念
        2.3.4 目标化合物的合成步骤
    2.4 合成结果
        2.4.1 目标化合物前体
        2.4.2 目标化合物
第三章 抑制真菌活性
    3.1 试验设备与材料
        3.1.1 试验设备
        3.1.2 试验材料与试剂
        3.1.3 培养基与真菌病原菌株
    3.2 抑制真菌活性的测定
        3.2.1 多菌灵对病原菌株的活性测定
        3.2.2 嘧菌酯对病原菌株的活性测定
        3.2.3 2H-色烯衍生物对病原菌株的活性测定
    3.3 结果与分析
        3.3.1 多菌灵对病原菌株的抑制活性
        3.3.2 嘧菌酯对病原菌株的抑制活性
        3.3.3 2H-色烯衍生物对病原菌株的抑制活性和构效关系
第四章 总结与展望
    4.1 总结
    4.2 展望
参考文献
附录 碳谱氢谱
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]Synthesis and pharmacological properties of naturally occurring prenylated and pyranochalcones as potent anti-inflammatory agents[J]. Kongara Damodar,Jin-Kyung Kim,Jong-Gab Jun.  Chinese Chemical Letters. 2016(05)
[2]邻甲亚基环己二烯酮在天然产物合成中的应用[J]. 艾文英,廖道红,雷晓光.  有机化学. 2015(08)
[3]农业部正式启动2020年化肥、农药使用量零增长行动[J]. 沈静文.  农药市场信息. 2015 (07)
[4]新农药创制与合成[J].   世界农药. 2013(06)
[5]2007我国禁用5种高毒农药[J]. 纪明山.  新农业. 2007(01)



本文编号：3540874