黑曲霉抗菌活性组分分离及作用机制研究

发布时间:2021-12-18 12:38
  本论文以黑曲霉Aspergillus niger xj及黑曲霉孢子粉为研究对象。在液体沙氏培养基中黑曲霉xj发酵分别得到干菌丝体2860.3 g,发酵液干粉5986.5 g,总干重为8846.8 g。然后用丙酮溶剂提取黑曲霉xj菌丝体、发酵液、黑曲霉孢子粉制备相应浸膏,分别得214.4 g,37.2 g,353.9 g。通过HPLC分析黑曲霉xj菌丝体、发酵液的成分差异不大,可以进行合并进行下一步分离。利用常规硅胶柱柱层析,黑曲霉xj发酵物总浸膏得到S3-S9总共7个组分,黑曲霉孢子粉浸膏得到B1-B12总共12个组分。然后对所有组分的抑菌活性进行初步筛选,确定抑菌活性最好的组分,其中S4和B10是抑菌率最高的组分,分别为97.72%和98.22%。后期根据实际情况分离S3、S5、S6、S7、B5、B10组分,采用多种现代色谱分离技术如反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20柱层析、硅胶柱层析、制备薄层层析对相应组分进行化学成分系统分离,共分离纯化得到7个单体化合物,并运用UV、EI-MS、1D-NMR等波谱解析技术辅以理化常数测定、薄层层析对照对化合物进行结构鉴定,它们分别是... 

【文章来源】:贵州大学贵州省 211工程院校

【文章页数】:77 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

黑曲霉抗菌活性组分分离及作用机制研究


一些具有代表性的伏马菌素结构

样品,浸膏,黑曲霉,提取率


贵州大学硕士毕业论文36图3-1 ①、③、⑤样品的HPLCFig.3-1 The first,third and fifth sample of HPLC图3-2 ②、④、⑥样品的HPLCFig.3-2 The second,fourth and sixth sample of HPLC3.2.3 黑曲霉 xj 发酵产物及孢子粉大量提取通过三次上述水浴回流提取,黑曲霉 xj 发酵的菌丝体和发酵液总提取浸膏干重为 251.6 g,浸膏提取率为 2.84%。黑曲霉孢子粉的总浸膏干重为 353.9 g,浸膏提取率为 2.95%。

样品,浸膏,黑曲霉,提取率


图3-1 ①、③、⑤样品的HPLCFig.3-1 The first,third and fifth sample of HPLC图3-2 ②、④、⑥样品的HPLCFig.3-2 The second,fourth and sixth sample of HPLC3.2.3 黑曲霉 xj 发酵产物及孢子粉大量提取通过三次上述水浴回流提取,黑曲霉 xj 发酵的菌丝体和发酵液总提取浸膏干重为 251.6 g,浸膏提取率为 2.84%。黑曲霉孢子粉的总浸膏干重为 353.9 g,浸膏提取率为 2.95%。

【参考文献】:
期刊论文
[1]黑曲霉孢子粉粗提物对两种植物病菌的抑制作用[J]. 刘芳,肖洋,李祝,郭博恺,胡绵绵,冉江,郭崇韬.  中国酿造. 2016(10)
[2]黑曲霉不同极性分离产物的抗真菌及抗氧化能力[J]. 郭博恺,李祝,万科,李玉环,刘芳,丛铭,胡坤,岳大历,葛永怡.  江苏农业科学. 2016(01)
[3]拮抗放线菌G19对模拟再植毛桃根际微生物多样性的影响[J]. 邸宁,刘志民,马焕普.  中国农学通报. 2011(28)
[4]与桃树再植病相关的根际微生物的分离鉴定及相互作用[J]. 邬瑞杰,王兴华,刘志民,刘正坪,胡昊,马焕普.  中国农业科学. 2009(05)
[5]黑曲霉产抗菌成分液体发酵条件的研究[J]. 李祝,肖洋,梁宗琦,李颖,周雪梅.  酿酒科技. 2008(05)
[6]黑曲霉xj菌株发酵液的抗菌活性研究[J]. 李祝,朱秋劲,周礼红,肖洋,梁宗琦.  食品与机械. 2008(01)
[7]拮抗根癌农杆菌的真菌筛选与抑菌作用[J]. 李祝,肖洋,王冉,刘应驸,梁宗琦.  山地农业生物学报. 2006(03)
[8]桃树根癌病的防治菌株荧光假单胞菌1-1-4[J]. 张春明,陆仕华,魏春妹,赵建华.  上海农业学报. 1991(04)
[9]应用生物3型放射土壤杆菌防治葡萄冠瘿瘤形成的研究[J]. 梁亚杰,赵家英,马德钦,狄原渤.  微生物学报. 1990(03)
[10]我国北方葡萄根癌病的发生规律及药剂防治[J]. 游积峰,谢雪梅,陈培民,马德钦,相望年.  植物保护学报. 1986(03)

硕士论文
[1]海绵化学成分及生理活性研究[D]. 欧爱金.广西大学 2004



本文编号:3542411

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3542411.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户b2c57***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com