气体信号分子硫化氢对家蚕生长发育的调控及其机理研究
发布时间：2021-12-31 23:26
硫化氢（H2S）作为一种新型气体信号分子,在维持体内稳态和调节生理过程中起重要作用。家蚕（Bombyx mori）是一种具有重要经济价值的模式昆虫。H2S对家蚕生长发育的调控及机理尚未见报道。本论文调查了不同浓度H2S对家蚕体重、发育时间、茧质、生殖力和死亡率的影响,并确定H2S促进家蚕生长发育的最优处理方式和最优浓度;比较不同品系的家蚕品种对H2S的应答能力;利用组学技术从代谢水平和转录水平分析H2S处理后家蚕血淋巴代谢物及脂肪体基因表达水平的变化。论文研究结果对明确H2S调控家蚕发育的机理建立了基础,为把H2S开发成家蚕生长调节剂提供了理论依据。（1）不同浓度H2S对家蚕生长发育指标的影响。首先调查了桑叶浸泡法和熏蒸处理法两种H2S处理方式对家蚕生长发育的影响,结果表明相同浓度下熏蒸处理法死亡率低于桑叶浸泡法;50μM以上的浓度H2S对家蚕有显...
【文章来源】：合肥工业大学安徽省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
H2S的合成途径[8]
第一章引言9调查5龄3天家蚕幼虫脂肪体基因表达情况，筛选出显著差异基因，通过GO分析和KEGG富集分析，明确H2S对差异显著基因的上下调作用和H2S调控的关键通路。此外，挑选出与关键通路有关的基因，利用荧光定量PCR验证并分析差异显著基因在5龄期基因表达量变化。1.5.3技术路线图1.2技术路线图Fig1.2Thetechnologyroadmap
合肥工业大学学术硕士研究生学位论文11同浓度的NaHS溶液（5μM、50μM、500μM、5000μM、50000μM）中浸泡20min，晾15min，饲喂家蚕[107]，对照组用50mL蒸馏水浸泡；熏蒸处理法（图2.1）：每个干燥器中分别放置50mL不同浓度的NaHS溶液（2.5μM、5μM、7.5μM、10μM、12.5μM、50μM、500μM、5000μM、50000μM），对照组放置50mL蒸馏水，饲喂常规的新鲜桑叶[108]。对照组和处理组早晚饲喂1次，温度25℃，湿度70~75%，光照∶黑暗=12h∶12h，每天清理蚕沙1次。每个处理3个重复，每个重复30头蚕，每次饲喂桑叶前通风30min。图2.1家蚕H2S熏蒸处理示意图Fig2.1TheschematicdiagramofH2Sfumigatingtreatmentonsilkworm2.2.2家蚕生长发育指标的测定2.2.2.1死亡率4龄至5龄期，每天分别记录对照组和处理组每个重复的家蚕死亡头数，统计出每组家蚕的累计死亡率。2.2.2.2体重5龄起蚕时，称量相同重量且足够多的新鲜桑叶进行饲喂，每天早上饲喂前称量并记录每组蚕的体重，计算出3组平均每头蚕的体重。家蚕体重总增长量为上蔟前一天的5龄家蚕体重与四龄起蚕体重之差。2.2.2.3茧质茧质通过调查全茧量、茧层量和茧层率进行评价。全茧量指每个完整茧子的重量，茧层量是去除蛹皮，纯茧层的重量，茧层率是茧层量与全茧量的百分比[109]。茧层量是衡量家蚕经济价值的重要指标，代表着茧丝量的多少。本实验在蛹期第5天区分雌雄，测定全茧量、茧层量及茧层率并计算出平均每颗茧的全茧量、平均每颗茧的茧层量和平均每颗茧的茧层率。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基质金属蛋白酶与类风湿性关节炎[J]. 方欢英,杨术生. 生命的化学. 2020(02)
[2]基于液相色谱-质谱联用技术的代谢组学分析方法研究进展[J]. 徐天润,刘心昱,许国旺. 分析测试学报. 2020(01)
[3]代谢组及其在真菌研究中的应用[J]. 刘宏有,陈柳龙,高江涛. 菌物学报. 2019(12)
[4]硫化氢在植物中抵御非生物胁迫机制的研究进展[J]. 李子玮,陈思蒙,王发展,张豪洋,张莉,许自成. 中国农业科技导报. 2020(04)
[5]3-巯基丙酮酸硫转移酶产生的硫化氢在大鼠脑血管张力和脑血管内皮细胞缺氧损伤中的作用[J]. 李梦,李亚男,刘欣,王香溢,郭岩,陈志武. 安徽医药. 2019(12)
[6]转录组学主要研究技术及其应用概述[J]. 刘伟,郭光艳,秘彩莉. 生物学教学. 2019(10)
[7]气体信号分子硫化氢的活体检测方法研究进展[J]. 陈仲辉,陈宇,翁爱彬,罗芳,郭隆华,邱彬,林振宇,陈国南. 分析化学. 2019(10)
[8]二咖啡酰基奎宁酸对脑缺血大鼠转录组学的研究[J]. 王颖慧,陈龙,吴亮亮,王航宇,张珂,田星. 沈阳药科大学学报. 2019(08)
[9]内源性硫化氢的合成代谢过程以及与人类重大疾病的关系的研究进展[J]. 赵方诺. 现代医学与健康研究电子杂志. 2019(09)
[10]海洋生物小GTPase蛋白家族研究进展[J]. 张宝警,常亚青,黄慧玲,舒予,刘丽,任丽媛,刘印,姜惠婷,湛垚垚. 大连海洋大学学报. 2019(02)
博士论文
[1]代谢组学方法应用于DILI、PBC及AIH代谢特征的研究[D]. 马振华.吉林大学 2019
[2]硫化氢调控葡萄贮藏保鲜的作用及其机制的研究[D]. 倪志婧.合肥工业大学 2018
[3]人脐静脉内皮细胞在高糖环境下胱硫醚-γ-裂解酶合成减少的机制[D]. 陆勇.山东大学 2017
[4]硫化氢延迟预处理对大鼠心肌的保护作用及其机制的研究[D]. 唐正国.中南大学 2010
硕士论文
[1]Brwd3对斑马鱼神经系统发育影响的转录组学分析[D]. 吴雨霏.西北大学 2019
[2]P66SHC途径引起的自噬在6-OHDA诱导的神经细胞损伤中的作用及H2S的保护作用[D]. 李忠丽.南华大学 2019
[3]硫化氢上调海马Warburg效应拮抗帕金森病大鼠认知功能障碍[D]. 田清.南华大学 2018
[4]添食TiO2 NPs对家蚕脂肪体生理功能的影响[D]. 田江海.苏州大学 2017
[5]初情期大鼠下丘脑差异lncRNAs及mRNAs的筛选[D]. 罗磊.安徽农业大学 2016
[6]参与锂离子运输泵编码基因ENA1调控的相关基因筛选和分析[D]. 罗翀.江南大学 2016
[7]家蚕BmVps4和BmVta1功能的初步研究[D]. 邵丹丹.江苏大学 2016
[8]黄芪多糖对家蚕寿命的影响及其机理初探[D]. 陈敏.西南大学 2016
[9]纳米TiO2对家蚕生长发育及蛋白合成的影响[D]. 倪敏.苏州大学 2016
本文编号：3561180
【文章来源】：合肥工业大学安徽省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
H2S的合成途径[8]
第一章引言9调查5龄3天家蚕幼虫脂肪体基因表达情况，筛选出显著差异基因，通过GO分析和KEGG富集分析，明确H2S对差异显著基因的上下调作用和H2S调控的关键通路。此外，挑选出与关键通路有关的基因，利用荧光定量PCR验证并分析差异显著基因在5龄期基因表达量变化。1.5.3技术路线图1.2技术路线图Fig1.2Thetechnologyroadmap
合肥工业大学学术硕士研究生学位论文11同浓度的NaHS溶液（5μM、50μM、500μM、5000μM、50000μM）中浸泡20min，晾15min，饲喂家蚕[107]，对照组用50mL蒸馏水浸泡；熏蒸处理法（图2.1）：每个干燥器中分别放置50mL不同浓度的NaHS溶液（2.5μM、5μM、7.5μM、10μM、12.5μM、50μM、500μM、5000μM、50000μM），对照组放置50mL蒸馏水，饲喂常规的新鲜桑叶[108]。对照组和处理组早晚饲喂1次，温度25℃，湿度70~75%，光照∶黑暗=12h∶12h，每天清理蚕沙1次。每个处理3个重复，每个重复30头蚕，每次饲喂桑叶前通风30min。图2.1家蚕H2S熏蒸处理示意图Fig2.1TheschematicdiagramofH2Sfumigatingtreatmentonsilkworm2.2.2家蚕生长发育指标的测定2.2.2.1死亡率4龄至5龄期，每天分别记录对照组和处理组每个重复的家蚕死亡头数，统计出每组家蚕的累计死亡率。2.2.2.2体重5龄起蚕时，称量相同重量且足够多的新鲜桑叶进行饲喂，每天早上饲喂前称量并记录每组蚕的体重，计算出3组平均每头蚕的体重。家蚕体重总增长量为上蔟前一天的5龄家蚕体重与四龄起蚕体重之差。2.2.2.3茧质茧质通过调查全茧量、茧层量和茧层率进行评价。全茧量指每个完整茧子的重量，茧层量是去除蛹皮，纯茧层的重量，茧层率是茧层量与全茧量的百分比[109]。茧层量是衡量家蚕经济价值的重要指标，代表着茧丝量的多少。本实验在蛹期第5天区分雌雄，测定全茧量、茧层量及茧层率并计算出平均每颗茧的全茧量、平均每颗茧的茧层量和平均每颗茧的茧层率。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基质金属蛋白酶与类风湿性关节炎[J]. 方欢英,杨术生. 生命的化学. 2020(02)
[2]基于液相色谱-质谱联用技术的代谢组学分析方法研究进展[J]. 徐天润,刘心昱,许国旺. 分析测试学报. 2020(01)
[3]代谢组及其在真菌研究中的应用[J]. 刘宏有,陈柳龙,高江涛. 菌物学报. 2019(12)
[4]硫化氢在植物中抵御非生物胁迫机制的研究进展[J]. 李子玮,陈思蒙,王发展,张豪洋,张莉,许自成. 中国农业科技导报. 2020(04)
[5]3-巯基丙酮酸硫转移酶产生的硫化氢在大鼠脑血管张力和脑血管内皮细胞缺氧损伤中的作用[J]. 李梦,李亚男,刘欣,王香溢,郭岩,陈志武. 安徽医药. 2019(12)
[6]转录组学主要研究技术及其应用概述[J]. 刘伟,郭光艳,秘彩莉. 生物学教学. 2019(10)
[7]气体信号分子硫化氢的活体检测方法研究进展[J]. 陈仲辉,陈宇,翁爱彬,罗芳,郭隆华,邱彬,林振宇,陈国南. 分析化学. 2019(10)
[8]二咖啡酰基奎宁酸对脑缺血大鼠转录组学的研究[J]. 王颖慧,陈龙,吴亮亮,王航宇,张珂,田星. 沈阳药科大学学报. 2019(08)
[9]内源性硫化氢的合成代谢过程以及与人类重大疾病的关系的研究进展[J]. 赵方诺. 现代医学与健康研究电子杂志. 2019(09)
[10]海洋生物小GTPase蛋白家族研究进展[J]. 张宝警,常亚青,黄慧玲,舒予,刘丽,任丽媛,刘印,姜惠婷,湛垚垚. 大连海洋大学学报. 2019(02)
博士论文
[1]代谢组学方法应用于DILI、PBC及AIH代谢特征的研究[D]. 马振华.吉林大学 2019
[2]硫化氢调控葡萄贮藏保鲜的作用及其机制的研究[D]. 倪志婧.合肥工业大学 2018
[3]人脐静脉内皮细胞在高糖环境下胱硫醚-γ-裂解酶合成减少的机制[D]. 陆勇.山东大学 2017
[4]硫化氢延迟预处理对大鼠心肌的保护作用及其机制的研究[D]. 唐正国.中南大学 2010
硕士论文
[1]Brwd3对斑马鱼神经系统发育影响的转录组学分析[D]. 吴雨霏.西北大学 2019
[2]P66SHC途径引起的自噬在6-OHDA诱导的神经细胞损伤中的作用及H2S的保护作用[D]. 李忠丽.南华大学 2019
[3]硫化氢上调海马Warburg效应拮抗帕金森病大鼠认知功能障碍[D]. 田清.南华大学 2018
[4]添食TiO2 NPs对家蚕脂肪体生理功能的影响[D]. 田江海.苏州大学 2017
[5]初情期大鼠下丘脑差异lncRNAs及mRNAs的筛选[D]. 罗磊.安徽农业大学 2016
[6]参与锂离子运输泵编码基因ENA1调控的相关基因筛选和分析[D]. 罗翀.江南大学 2016
[7]家蚕BmVps4和BmVta1功能的初步研究[D]. 邵丹丹.江苏大学 2016
[8]黄芪多糖对家蚕寿命的影响及其机理初探[D]. 陈敏.西南大学 2016
[9]纳米TiO2对家蚕生长发育及蛋白合成的影响[D]. 倪敏.苏州大学 2016
本文编号：3561180
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3561180.html
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