家蚕生物钟对代谢的影响及其授时机制研究
发布时间：2022-02-10 01:24
生物钟是生物体对地球自转和公转引起的光照、温度环境因子的周期性变化长期适应,从而演化存在的内在的,自发的计时机制。生物钟系统由输入通路,中央起搏器或振荡器,输出通路组成。输入通路感受授时因子信号,并传递至中央起搏器,中央起搏器通过转录翻译以及修饰产生分子振荡,而输出通道则通过分子振荡调控下游各种生命过程,包括代谢稳态。生物体随着昼夜能量需求的波动,代谢生理也表现出相应的振动变化以适应机体需要。本文利用家蚕这一鳞翅目昆虫模式生物,研究授时因子、生物钟振荡器和代谢之间的关联,探讨生物钟输入通路、中央起搏器和输出通路的机制。通过对家蚕个体和细胞系进行授时处理,进一步通过敲降生物钟核心基因构建突变细胞系,同时利用代谢组学、酶活性测定、基因表达分析以及生物信息学分析等方法,验证代谢通路的变化,分析生物钟对代谢的影响机制;利用免疫荧光和实时定量PCR方法验证预测的家蚕生物钟核心振荡器通路的分子功能。研究获得的主要结果如下:（1）授时因子通过亲源因子影响子代家蚕受精时期的代谢通路在亲代生殖细胞快速发育、生殖细胞快速发育成熟的蛹期第6-9 d（P6-P9）,32℃高温长光照逆境环境（32LL）暴露72...
【文章来源】：苏州大学江苏省211工程院校
【文章页数】：139 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
哺乳动物核心生物钟振荡信号通路（根据Vitaternaetal.,1999;Kumeetal.,1999;Asheretal.,2008;Baggsetal.,2009;Kurabayashietal.,2010;Choetal.,2012;Mirskyetal.,2009等文献自绘）蓝色基因名代表可以被RORE转录元件控制转录，红色基因名代表可以被E-box元件控制转录，紫色基因名代表两者皆可控制其转录
生物钟 PER/TIM 反馈环（摘自刘恒江, 2015. 参照 Peschel et al., 2011; Rdin, 2005 等文献自绘)he PER/TIM circadian clock feedback loop of Drosophila. (from LIU, 2015, s to Peschel et al., 2011; Rosato et al., 2006; Hardin, 2005 etc.)生物钟 CLK 反馈环(摘自刘恒江, 2015. 参照 Peschel et al., 2011; Rosato e05 等文献自绘)he CLK circadian clock feedback loop of Drosophila. (from LIU, 2015, s
12生物钟 CLK 反馈环(摘自刘恒江, 2015. 参照 Peschel et al., 2011; Rosato5 等文献自绘) CLK circadian clock feedback loop of Drosophila. (from LIU, 2015 Peschel et al., 2011; Rosato et al., 2006; Hardin, 2005 etc.)存在第三个反馈环，名为 CWO 反馈环，在图中未有显示。第三个环路性与 CLK/CYC 的靶标 E-box 元件结合，从而抑制 CLK/CYC 介导的转和 Pdp1ε、Vri、Tim 和 Per 等基因的转录（Kadeneretal.,2007）。这三个果蝇的昼夜节律振荡器分子信号通路，控制着果蝇的行为和生理节律。斑蝶核心生物钟信号通路
【参考文献】：
期刊论文
[1]Diurnal Regulation of Lipid Metabolism and Applications of Circadian Lipidomics[J]. Joshua J.Gooley,Eric Chern-Pin Chua. Journal of Genetics and Genomics. 2014(05)
[2]家蚕生物钟基因Bmcry1与Bmcry2的克隆及生物信息学分析[J]. 王文栋,梁辉,朱晓苏,陶卉,徐丽,司马杨虎,徐世清. 昆虫学报. 2011(01)
[3]诱发滞育的温度和光照条件对家蚕胚胎生物钟信号主要基因表达的影响[J]. 梁辉,徐丽,宋艳,朱晓苏,韩慧慧,司马杨虎,徐世清. 蚕业科学. 2010(05)
[4]滞育诱导温度与光照对家蚕近日节律基因per表达的影响[J]. 徐丽,宋艳,朱晓苏,司马杨虎,梁辉,韩慧慧,徐世清. 蚕业科学. 2010(01)
[5]家蚕突变体的嘌呤代谢[J]. 刘劲,代方银,朱勇,鲁成. 蚕学通讯. 2005(03)
[6]重离子射线照射对家蚕造血器官的生理效应[J]. 徐世清,木口宪尔,凌尔军,白井孝治,深本花菜,屠振力. 蚕业科学. 2002(03)
[7]家蚕滞育性卵盐酸处理的靶物质[J]. 徐世清,郑必平,司马杨虎,甲斐英则,徐俊良. 昆虫学报. 2001(01)
[8]地方蚕品种泗洪幼虫黄体色的遗传学研究——家蚕中国显性黄体色基因（XanC）的发现[J]. 代方银,鲁成,向仲怀. 蚕业科学. 2000(04)
[9]家蚕不受精卵发生的几个生化因素[J]. 司马杨虎,钟生泉,林健荣. 蚕业科学. 2000(02)
[10]盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化及其与滞育性的关系[J]. 徐世清,司马杨虎,朱江,迮玉官,张雨青,甲斐英则,徐俊良（. 蚕业科学. 1998(02)
硕士论文
[1]家蚕生物钟负反馈环路分子机制研究[D]. 刘恒江.苏州大学 2015
[2]温度对基于光授时信号途径的家蚕BmN细胞生物钟基因表达的影响[D]. 褚峰.苏州大学 2014
[3]基于光节律诱导的家蚕孵化节律及分子机制研究[D]. 张达燕.苏州大学 2013
[4]家蚕BmN培养细胞昼夜节律生物钟基因的表达特征[D]. 束梅影.苏州大学 2013
[5]家蚕TIME-EA4进化及昼夜节律生物钟基因的克隆、进化和反馈环路研究[D]. 王文栋.苏州大学 2011
[6]家蚕生物钟基因Cry的克隆和功能鉴定[D]. 梁辉.苏州大学 2011
[7]家蚕生物钟基因Bm-cry的克隆及滞育诱发环境对其表达的影响[D]. 朱晓苏.苏州大学 2009
本文编号：3617993
【文章来源】：苏州大学江苏省211工程院校
【文章页数】：139 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
哺乳动物核心生物钟振荡信号通路（根据Vitaternaetal.,1999;Kumeetal.,1999;Asheretal.,2008;Baggsetal.,2009;Kurabayashietal.,2010;Choetal.,2012;Mirskyetal.,2009等文献自绘）蓝色基因名代表可以被RORE转录元件控制转录，红色基因名代表可以被E-box元件控制转录，紫色基因名代表两者皆可控制其转录
生物钟 PER/TIM 反馈环（摘自刘恒江, 2015. 参照 Peschel et al., 2011; Rdin, 2005 等文献自绘)he PER/TIM circadian clock feedback loop of Drosophila. (from LIU, 2015, s to Peschel et al., 2011; Rosato et al., 2006; Hardin, 2005 etc.)生物钟 CLK 反馈环(摘自刘恒江, 2015. 参照 Peschel et al., 2011; Rosato e05 等文献自绘)he CLK circadian clock feedback loop of Drosophila. (from LIU, 2015, s
12生物钟 CLK 反馈环(摘自刘恒江, 2015. 参照 Peschel et al., 2011; Rosato5 等文献自绘) CLK circadian clock feedback loop of Drosophila. (from LIU, 2015 Peschel et al., 2011; Rosato et al., 2006; Hardin, 2005 etc.)存在第三个反馈环，名为 CWO 反馈环，在图中未有显示。第三个环路性与 CLK/CYC 的靶标 E-box 元件结合，从而抑制 CLK/CYC 介导的转和 Pdp1ε、Vri、Tim 和 Per 等基因的转录（Kadeneretal.,2007）。这三个果蝇的昼夜节律振荡器分子信号通路，控制着果蝇的行为和生理节律。斑蝶核心生物钟信号通路
【参考文献】：
期刊论文
[1]Diurnal Regulation of Lipid Metabolism and Applications of Circadian Lipidomics[J]. Joshua J.Gooley,Eric Chern-Pin Chua. Journal of Genetics and Genomics. 2014(05)
[2]家蚕生物钟基因Bmcry1与Bmcry2的克隆及生物信息学分析[J]. 王文栋,梁辉,朱晓苏,陶卉,徐丽,司马杨虎,徐世清. 昆虫学报. 2011(01)
[3]诱发滞育的温度和光照条件对家蚕胚胎生物钟信号主要基因表达的影响[J]. 梁辉,徐丽,宋艳,朱晓苏,韩慧慧,司马杨虎,徐世清. 蚕业科学. 2010(05)
[4]滞育诱导温度与光照对家蚕近日节律基因per表达的影响[J]. 徐丽,宋艳,朱晓苏,司马杨虎,梁辉,韩慧慧,徐世清. 蚕业科学. 2010(01)
[5]家蚕突变体的嘌呤代谢[J]. 刘劲,代方银,朱勇,鲁成. 蚕学通讯. 2005(03)
[6]重离子射线照射对家蚕造血器官的生理效应[J]. 徐世清,木口宪尔,凌尔军,白井孝治,深本花菜,屠振力. 蚕业科学. 2002(03)
[7]家蚕滞育性卵盐酸处理的靶物质[J]. 徐世清,郑必平,司马杨虎,甲斐英则,徐俊良. 昆虫学报. 2001(01)
[8]地方蚕品种泗洪幼虫黄体色的遗传学研究——家蚕中国显性黄体色基因（XanC）的发现[J]. 代方银,鲁成,向仲怀. 蚕业科学. 2000(04)
[9]家蚕不受精卵发生的几个生化因素[J]. 司马杨虎,钟生泉,林健荣. 蚕业科学. 2000(02)
[10]盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化及其与滞育性的关系[J]. 徐世清,司马杨虎,朱江,迮玉官,张雨青,甲斐英则,徐俊良（. 蚕业科学. 1998(02)
硕士论文
[1]家蚕生物钟负反馈环路分子机制研究[D]. 刘恒江.苏州大学 2015
[2]温度对基于光授时信号途径的家蚕BmN细胞生物钟基因表达的影响[D]. 褚峰.苏州大学 2014
[3]基于光节律诱导的家蚕孵化节律及分子机制研究[D]. 张达燕.苏州大学 2013
[4]家蚕BmN培养细胞昼夜节律生物钟基因的表达特征[D]. 束梅影.苏州大学 2013
[5]家蚕TIME-EA4进化及昼夜节律生物钟基因的克隆、进化和反馈环路研究[D]. 王文栋.苏州大学 2011
[6]家蚕生物钟基因Cry的克隆和功能鉴定[D]. 梁辉.苏州大学 2011
[7]家蚕生物钟基因Bm-cry的克隆及滞育诱发环境对其表达的影响[D]. 朱晓苏.苏州大学 2009
本文编号：3617993
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3617993.html
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