小麦条锈菌细胞质效应子Hasp8抑制植物基础免疫

发布时间：2022-07-19 11:04

　　为明确小麦条锈菌Puccinia striiformis f. sp. tritici效应子Hasp8的功能,以小麦条锈菌CYR31侵染水源11小麦叶片的cDNA为模板,通过PCR技术扩增获得Hasp8基因的完整编码区序列,采用qRTPCR技术测定Hasp8基因的表达情况,利用农杆菌介导马铃薯X病毒（potato virus X,PVX）瞬时表达体系在烟草上验证Hasp8基因是否能够抑制由Bax蛋白诱导的细胞坏死,将Hasp8基因构建到pCAMBIA1302载体用于在烟草上瞬时表达Hasp8进行亚细胞定位以明确该效应蛋白的作用空间;并将Hasp8基因构建到p EDV6载体上用于荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescens介导的瞬时表达系统以明确该效应蛋白是否能够抑制病原相关分子模式引发的免疫反应和效应蛋白诱导的免疫反应。结果表明,Hasp8基因编码117个氨基酸,N端含22 aa的信号肽;qRT-PCR结果显示,Hasp8基因在小麦条锈菌CYR31侵染小麦水源11的早期上调表达。烟草瞬时表达Hasp8基因能够抑制由Bax诱导的细胞坏死;烟草上亚细胞定位发现效应子Hasp8... 

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 小麦条锈菌Hasp8基因克隆与序列分析
        1.2.2 Hasp8表达特征分析
        1.2.3 效应子Hasp8的亚细胞定位
        1.2.4 Hasp8抑制BAX诱导的细胞程序性死亡
        1.2.5 细菌三型分泌系统介导的小麦瞬时转化
    1.3 数据分析
2 结果与分析
    2.1 小麦条锈菌Hasp8预测含有信号肽
    2.2 Hasp8在小麦条锈菌侵染小麦过程中诱导表达
    2.3 效应子Hasp8定位于烟草中细胞质和细胞核
    2.4 效应子Hasp8抑制BAX诱导的细胞坏死
    2.5 效应子Hasp8抑制小麦的PTI反应
    2.6 效应子Hasp8抑制小麦的ETI反应
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]小麦条锈菌有性生殖与毒性变异的研究进展[J]. 赵杰,郑丹,左淑霞,王龙,黄丽丽,康振生.  植物保护学报. 2018(01)



本文编号：3663299