抑草活性菌株的筛选及其作用机理的初探

发布时间：2023-06-04 21:40

　　本研究为开发新型生防抑草活性菌株,对分离自青海察尔汗盐湖样品的中度嗜盐菌菌株进行了抑草活性筛选。结果表明:87株中度嗜盐菌中,对禾本科杂草野燕麦(Avena fatua L.)具有抑制活性的菌株共计16株,活性筛选率达18.4%;对十字花科杂草自生油菜(Brassica napus L.)具有抑制活性的菌株共计11株,活性筛选率达12.6%。其中具有中度抑制活性的菌株共计3株,分别为菌株D30202、C30101、D30301。通过形态学、生理生化特征及分子生物学方法分别对菌株D30202、C30101和D30301进行鉴定,确定活性菌株D30301和D30202为高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis),菌株C30101为特基拉芽孢杆菌(Bacillus tequilensis)。将抑草活性最高的菌株D30202进行大量液体发酵,通过液-液萃取法获得乙酸乙酯和正丁醇萃取物。乙酸乙酯和正丁醇萃取物抑制野燕麦和自生油菜种子萌发活性结果显示,正丁醇萃取物的抑草活性高于乙酸乙酯萃取物,在5 mg/m L时对自生油菜根长抑制率可达81.64%。室内盆栽法测定正丁醇提取物的杀草谱...

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【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
第一章 引言
    1.1 生防微生物除草剂的研究进展
        1.1.1 生防真菌除草剂的研究进展
        1.1.2 生防细菌除草剂的研究进展
        1.1.3 生防放线菌除草剂的研究进展
    1.2 生防芽孢杆菌的研究概况
    1.3 微生物除草剂除草机理研究进展
        1.3.1 活体微生物除草机理
        1.3.2 代谢产物除草机理
        1.3.3 前体除草机理
    1.4 研究目的与意义
        1.4.1 研究目的
        1.4.2 研究意义
    1.5 研究内容
    1.6 技术路线
第二章 抑制杂草活性菌株的筛选及鉴定
    2.1 实验材料
        2.1.1 供试菌株
        2.1.2 供试杂草种子
        2.1.3 供试培养基
        2.1.4 仪器和试剂
    2.2 实验方法
        2.2.1 嗜盐菌的活化及发酵液的制备
        2.2.2 抑草活性菌株的筛选
        2.2.3 活性菌株的鉴定
    2.3 数据处理
    2.4 结果与分析
        2.4.1 抑制野燕麦根长和芽长生长活性菌株的筛选
        2.4.2 抑制自生油菜根长和芽长生长活性菌株的筛选
        2.4.3 3株活性菌株的鉴定
    2.5 讨论
第三章 嗜盐菌D30202发酵液萃取物的抑草活性
    3.1 实验材料
        3.1.1 供试菌株
        3.1.2 供试杂草种子
        3.1.3 供试培养基
        3.1.4 仪器和试剂
    3.2 实验方法
        3.2.1 活性菌株D30202有机溶剂萃取物的制备
        3.2.2 菌株D30202萃取物抑草活性的测定
    3.3 数据处理与分析
    3.4 结果与分析
        3.4.1 菌株D30202发酵液萃取物抑制野燕麦种子生长活性的测定
        3.4.2 菌株D30202发酵液萃取物抑制自生油菜种子生长活性的测定
    3.5 讨论
第四章 菌株D30202的杀草谱及作物安全性测定
    4.1 实验材料
        4.1.1 供试样品
        4.1.2 供试杂草
        4.1.3 供试作物
        4.1.4 仪器和试剂
    4.2 实验方法
        4.2.1 盆栽茎叶喷雾法
    4.3 结果与分析
        4.3.1 杀草谱测定
        4.3.2 作物安全性评价
    4.4 讨论
第五章 活性菌株D30202抑草作用机理的初探
    5.1 实验材料
        5.1.1 供试药剂
        5.1.2 供试杂草
        5.1.3 仪器和试剂
    5.2 实验方法
        5.2.1 药剂配制
        5.2.2 药剂喷施及采样
        5.2.3 丙二醛(MDA)含量测定
        5.2.4 超氧化物歧化酶活力(SOD)测定
        5.2.5 过氧化氢酶活力(CAT)测定
        5.2.6 过氧化物酶活力(POD)测定
    5.3 结果与分析
        5.3.1 丙二醛(MDA)活性
        5.3.2 过氧化氢酶活力(CAT)
        5.3.3 超氧化物歧化酶活力(SOD)
        5.3.4 过氧化物酶活力(POD)
    5.4 讨论
第六章 结论
参考文献
致谢
作者在读期间科研成果简介



本文编号：3831067