含氮杂环或砜基结构膦氧衍生物的绿色合成新方法与杀菌活性研究

发布时间：2024-02-25 22:39

　　近年来,随着人们环保意识的增强,绿色化学的理念深入人心,高毒有机磷农药逐渐被一些具有超高效、低毒、低残留的新颖的杂环结构、砜类结构农药新品种所替代,开发低毒无害的绿色化学农药成为未来农药的重要发展方向。结合有机磷化合物、杂环化合物、砜类化合物的特点,合成出同时具有两种,或两种以上这些结构类型的化合物,对新农药的研发是非常具有吸引力的。本文基于有机磷化合物在有机合成领域的应用,结合组合化学和绿色化学的理念,调研大量文献,以理论研究为基础、实验操作为手段、数据分析为媒介、产物表征为佐证、机理研究为核心,用严谨的实验,详实的数据,多样的方法开发一系列全新的功能化的含磷有机物并进行了杀菌活性测试。详细内容总结如下:1、可见光催化合成含噻唑结构的膦氧衍生物可见光催化由于其可持续性和绿色化学的内在特性,受到化学工作者们的广泛关注并成功应用于涉及单电子转移途径的有机合成中。本文以小分子有机染料作为光催化剂,通过可见光催化实现二芳基膦氧化合物与噻唑类化合物的交叉偶联,制备了一系列含有噻唑结构的膦氧衍生物。该反应不需要金属催化剂、氧化剂以及添加剂,是首例报道的光催化C(sp2)-P交叉偶联反应,也是析氢...

【文章页数】：216 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图２－４０氘代二苯基膦氧１Ｈ谱??Ｆｉｇｕｒｅ?２－４０?＇Ｈ－ＮＭＲ?ｏｆ?ｄｅｕｔｅｒａｔｅｄ?ｄｉｐｈｅｎｙｌｐ?

Ｐ—Ｐｈ?－ｉｓｘ）??Ｄ?■??－麵??氘代二苯基膦氧（２－２ａ－Ｄ）?：??－ｓＯＯ??－３００??／?ｔ?Ｉ?（１?－１？）????一．＾?八?九一?，—■．；．??ｒｔ?？＞？〇??ｏ?ｏ?ｃｍ??Ｃｓ?ｆＮ?（－？?Ｓ．ＩＯ??！？．０?９．?ｆ＞?ｔｔ．Ｏ?？ｉ．５?....

图２－４２氢气对照样品??Ｆｉｇｕｒｅ?２－４２?Ｔｈｅ?ｃｏｎｔｒｏｌ?ｓａｍｐｌｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｈｙｄｒｏｇｅｎ??

?含氮杂环或砜基结构膦氧衍生物的绿色合成新方法与杀菌活性研究???２＿２．３＿３．３?Ｈ２捕获实验??鉴于本工作中没有使用氧化剂，分子氢可以是唯一的副产物。因此，本文用氘化??底物和溶剂进行实验以鉴定反应中Ｈ２的释放和来源。??ａ）在一个１０?ｍＬ的真空管中，加入苯并噻挫２－ｌａ....

图２－４５反应后气体样品－２??Ｆｉｇｕｒｅ?２－４５?Ｔｈｅ?ｇａｓ?ｓａｍｐｌｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｒｅａｃｔｉｏｎ－２??

ｍＬ?的真空管中，加入?２－ｌａ－Ｄ（０．２?ｍｍｏｌ，?１?ｅｑｕｉｖ），２－２ａ－Ｄ（０．６?ｍｍｏｌ，?３??ｅｑｕｉｖ），?ＥｏｓｉｎＢ（０．０１ｍｍｏｌ，?５ｍｏｌ％），抽真空充入?Ｎ２，重复三次，再加入?ＣＨＣｈ（１．５??ｍＬ）溶解。然后将混合物在室温下用１１Ｗ白光....

图２－４６可能的反应机理??Ｆｉｇｕｒｅ?２－４６?Ｐｌａｕｓｉｂｌｅ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ??

?第二章含噻唑、喹喔啉结构的Ｍ氧衍生物的合成???０Ｈ?〇??Ａｒ－ＰＣＩＤ?＾?Ａｒ－ＰＨ??２－Ａ?八「?、?Ａｒ?２－２??ＯＨ?，??？?（?Ａｒ－＾?ｌ??Ａｒ￣＾?－Ｈ．?Ｃ；Ｒ?．?＾￣＾??２－２＊?Ａｒ?２－Ｂ??／?Ｅｏｓｉｎ?Ｂ??０＾ｓＶＨ?＂?Ｈ２?Ｅ〇....

本文编号：3910950