二化性家蚕滞育发动的转录组研究

发布时间：2024-05-18 19:03

　　二化性家蚕的滞育性卵的呼吸耗氧量在滞育发动前(产下后0h～24h)逐渐升高,但是在滞育发动阶段(产下后24h～72h)迅速降低,即时浸酸处理在阻止滞育发动的同时呼吸耗氧量继续升高,但是其分子机制还不清楚。本文比较了二化性家蚕滞育性卵滞育发动前后以及即时浸酸处理阻止滞育发动的转录组差异,侧重分析了生物氧化相关基因在转录水平的差异,结果如下。1二化性家蚕滞育发动阶段差异表达基因的数量变化产下后0h～72h滞育性卵中转录水平上调和下调的基因数量都持续增加,即时浸酸处理进一步提高了转录水平上调和下调的基因数量。可见,滞育发动阶段差异表达的基因数量未见减少,即时浸酸阻止滞育发动时差异表达的基因数量进一步增加。2二化性家蚕滞育发动阶段生物氧化相关的差异表达基因伴随着滞育发动(产下后24h～72h),二化性家蚕滞育性卵中与生物氧化相关的基因中有11个发生转录水平的上调,6个发生转录水平的下调;即时浸酸阻止滞育发动的同时逆转了其中3个基因转录水平的变化趋势。3二化性家蚕滞育发动阶段NAD+代谢相关的差异表达基因伴随着滞育发动(产下后24h～72h),二化性家蚕滞育性卵中与NAD+代谢相关的NAD激酶2...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１技术路线??Ｆｉｇ．ｌ?Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ?ｒｏｕｔｅ??

一．化性家蚕滞育发动的转录组研究?第二章??２．３关键基因在转录水平和酶活性水平上的对比??根据转录组结果，将关键基因在转录水平的变化趋势与之前调查的相关基因??编码的酶活性变化趋势进行对比，分析关键基因编码的酶活性的调控机制。??３研究技术路线??本文研究的技术路线如图１所示：....

图７阻止滞育发动后差异表达基因的富集分析（２４ｈ￣Ｔ７２ｈ）??Ｆｉｇ．７?ＧＯ?ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ＤＥＧｓ?ａｆｔｅｒ?ｔ?ｐｒｅｖｅｎｔｅｄ?ｈｅ?ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｄｉａｐａｕｓｅ?（２４ｈ？Ｔ７２ｈ）??图７显示，即时浸酸阻止滞育发动后，与生物氧化相关的ＧＯ富集包括：??

第三章?二化性家蚕滞育发动的转录组研究??Ｅｎｒｉｃｈｅｄ?ＧＯ?Ｔｅｒｍｓ??（２４ｈ－Ｔ７２ｈ）??１００－１??■??｜?８０－??ｆ：?＾??＞?＿?、！?ｑ??０－?Ｔ￥Ｔ?Ｉ＇Ｔ＇ｌｆ?＾ＴＴＴＴＴｌｆｆ＇ｆ?ｒｆｆ?Ｔ１?ＴＴＴｆ?ｉＩｔ?Ｉ?＃Ｔ??户事，，Ｉ，?....

图９ＫＥＧＧ通路富集散点图（０ｈｖｓ２４ｈ）??Ｆｉｇ．９?Ｓｃａｔｔｅｒ?ｐｌｏｔ?ｏｆ?ｅｎｒｉｃｈｅｄ?ＫＥＧＧ?ｐａｔｈｗａｙｓ?ｆｏｒ?ＤＥＧｓ?（Ｏｈ?ｖｓ?２４ｈ）??图９显示，滞育发动前差异表达基因的ＫＥＧＧ富集分析中，?

第三章?二化性家蚕滞育发动的转录组研宄??验校正之后的Ｐｖａｌｕｅ，?Ｑｖａｌｕｅ的取值范围为［０，?１］，取值越接近于零，则表示富??集越显著。结果如图９？１１所示：??Ｔａｘｏｐｉａｓｍｏｓｉｓ－＊??Ｓｔｅｒｏｉｄ?ｂｉ〇！ｉ；ｙｎ５Ｈｅ．ｓｉ￡．?－??Ｒｉｂｏｓ－ｏｆｒ....

图１０ＫＥＧＧ通路富集散点图（２４ｈｖｓ７２ｈ）??Ｆｉｇ．１０?Ｓｃａｔｔｅｒ?ｐｌｏｔ?ｏｆ?ｅｎｒｉｃｈｅｄ?ＫＥＧＧ?ｐａｔｈｗａｙｓ?ｆｏｒ?ＤＥＧｓ?（２４ｌｉ?ｖｓ?３０ｈ）??图１０显示，在滞育发动后差异表达基冈的ＫＦ．ＧＧ富集分?

ｓｃａｄｅｓ?－??０２５??Ｃｈｅｍｉｃａｌ?ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓ?？??０００??Ｃａｒｂｏｎ?ｆｉｘａｔｉｏｎ?ｉｎ?ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｏｒｇａｎｉｓｍｓ?－??Ｂ？ｏｓｙｎｔｈｅｓ？ｓ?〇ｌ?ａｍｍｏ?ａｃｉｆｌｓ?？??Ａｒｑｉｍｎｅ?ａｎｄ?ｐｒｏ....

本文编号：3977224